JBC：乙酰辅酶A羧化酶调节组蛋白乙酰化的机制
乙酰辅酶A（acetyl-CoA）是乙酰基的活化形式，参与各种乙酰化反应，也是糖类、脂肪、氨基酸氧化时的重要中间产物。组蛋白的乙酰化作用依赖于中间代谢来提供乙酰辅酶A。 然而，乙酰辅酶A也用于脂肪酸的从头合成，在脂肪酸的从头合成过程中，第一个反应同时也是一个限速步骤，即通过乙酰辅酶A羧化酶的催化作用，乙酰辅酶A羧化形成丙二酰辅酶A。所以组蛋白的乙酰化及脂肪酸合成竞争利用了相同的乙酰辅酶A存储库。
Nature：组蛋白H2B的糖基化
12月22日，国际著名杂志Nature刊登了研究人员的最新研究成果“GlcNAcylation of histone H2B facilitates its monoubiquitination。”研究揭示，翻译后组蛋白修饰在转录调控中会有重要作用。
NAR & JCS：郑晓峰等揭示组蛋白泛素化和类泛素化修饰调控的新机制
近日，北京大学生命科学学院郑晓峰研究组在《Nucleic Acids Research》和《Journal of Cell Science》分别发表题为“HSCARG， a novel regulator of H2A ubiquitination by downregulating PRC1 ubiquitin E3 ligase
:科学家揭示新型蛋白质翻译后修饰并鉴定出63个组蛋白密码
随着人们对蛋白质功能和生物学机制的研究的逐步深入，蛋白质翻译后修饰的重要性与日俱增。比如磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化和糖基化等翻译后修饰是真核细胞生物调节蛋白质发挥生物学功能的重要方式，对发育、代谢、疾病等众多生理过程均起到关键的调控作用。
赵英明课题组揭示新型蛋白质翻译后修饰并鉴定出63个组蛋白修饰位点
近日，芝加哥大学赵英明课题组在化学类顶级杂志Nature子刊《Nature Chemical Biology》上报道了一种新型的组蛋白翻译后修饰--赖氨酸二羟基异丁酰化，并指出组蛋白H4K8上的二羟基异丁酰化对精子细胞的分化起到重要的调控作用。
Genes & Devel：组蛋白修饰的特殊标记或是开发长寿疗法的新型靶点
对DNA缠绕的修饰蛋白进行研究或可帮助阐明线虫、果蝇等生物基因调节和老化及长寿的关系，同时也可以为开发治疗年龄相关疾病的新型靶向药物提供希望。近日，一篇发表于国际杂志Genes and Development上的研究论文中，来自康奈尔大学的研究人员发表了其对组蛋白H3进行特殊修饰的研究。
PLoS Genet：朱冰等揭示组蛋白四聚体拆分研究获进展
2013年6月6日，北京生命科学研究所朱冰实验室在《PLOS Genetics》杂志上在线发表题为“H3.3-H4 tetramer splitting events feature cell-type specific enhancers”的文章。这篇文章首次报道了组蛋白H3.3-H4四聚体拆分事件的全基因组分布情况，并发现H3.3-H4四聚体拆分事件富集于增强子。
J Neurosci：降低磷酸化蛋白1水平减少β-淀粉样蛋白毒性
2013年10月17日讯 /生物谷BIOON/--在Marco Prado博士的带领下，Western大学一项新的研究已经确定大脑试图保护自己免受阿尔茨海默氏病（AD）毒性蛋白影响的机制。 Prado和他的同事们已经对有关朊蛋白作用做了大量的工作。他们发现，β-淀粉样蛋白肽的毒性是AD的主要元凶之一，通过抑制β-淀粉样蛋白肽与朊蛋白相互作用，可以减少其毒性。
Nature：一种组蛋白伴侣的结构
组蛋白伴侣FACT识别组蛋白H2A 和 H2B，在转录、复制和DNA修复过程中有重要作用。Andreas Ladurner及其同事描述了FACT的Spt16M伴侣区域与H2A-H2B二聚物之间所形成的复合物的晶体结构以及FACT的“异二聚”区域的结构。Spt16M与组蛋白发生多种相互作用，同时似乎也阻断H2B与DNA的相互作用，这有可能解释FACT何以能使核小体失去稳定性。