辉瑞新型抗生素 Zavicefta 治疗医院获得性肺炎疗效媲美倍能
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在维也纳举行的第 27 届欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）年会上公布了新型抗生素产品 Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶 - 阿维巴坦，2g/0.5g，粉剂）治疗
阿斯利康复方抗生素Zavicefta达医院获得性肺炎III期临床主要终点
阿斯利康复方抗生素Zavicefta在临床试验中已被证明对医院获得性肺炎，包括呼吸机相关肺炎具有显著效果。
血小板活化是连接社区获得性肺炎（CAP）与心肌梗死（MI）的关键
一项最新研究高度支持血小板活化是连接社区获得性肺炎（CAP）和心肌梗死的关键，同时对阿司匹林单独用药是降低心肌梗死风险的有效措施提出了质疑。
BMC Med：戒烟可降低HIV感染者细菌性肺炎的发病风险
2013年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --细菌性肺炎是HIV患者最常见以及最严重的一种感染性疾病，近日，刊登在国际杂志BMC Medicine上的一项再分化群体研究和病例对照研究结果显示，相比不吸烟的HIV感染者来说，吸烟的HIV感染者其患细菌性肺炎的风险是前者的两倍，但是当吸烟的HIV感染者停止吸烟以后，细菌性肺炎感染的风险就会降低。
Theravance公司开始阻塞性肺炎药2b阶段临床研究
Theravance公司开始TD-4208 2b阶段多剂量临床研究，这是一种治疗中重度慢性阻塞性肺炎（COPD）的药物。 Theravance公司利用多原子价的方式研发这种可吸入式长效毒蕈碱拮抗剂 TD-4208. Theravance公司研发和临床研究高级副总裁Mathai Mammen说：“大多数患者都希望有手持式可吸入装置，而不是长效喷雾用药。
医药企业集中发布阻塞性肺炎药物三期研究数据欲抢占市场
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --本周数家制药巨头纷纷发布了各自研发的治疗慢性阻塞性肺炎药物的三期研究数据，希望能够抢先占领这个广阔市场。 Boehringer Ingelheim公司提供了其研发的olodaterol三期研究数据，研究显示48周治疗研究显示5?g和10?g剂量的药物有明显作用。
FDA员工评估GSK和Theravance慢性阻塞性肺炎新药物
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克公司和Theravance公司联合研发的治疗慢性阻塞性肺炎药物Anoro Ellipta即将提交给FDA申请审批。FDA工作人员在一项简短声明中表示这种药物在两倍剂量时药效显着。研究人员表示Anoro是一种LABA/LAMA组合吸入式疗法药物。一旦上市，最高年销售额可能达到10亿美元。FDA计划在12月对是否批准Anoro药物上市。
Forest慢性阻塞性肺炎药物遭遇挫折
2013年8月19日讯 /生物谷BIOON/ --Forest公司和其合作者Almirall公司宣布将暂时取消其用于治疗慢性阻塞性肺炎药物提交给FDA审核。这种药物是一种毒蕈类抑制物aclidinium bromide和贝塔受体抑制物formoterol fumarate的结合物。Forest公司本对于这种药物寄予厚望，希望其能帮助提升公司业绩。