The Lancet：对患者进行基因分析或能降低高达30%的不良药物反应
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现，如果药物是根据患者机体的基因所定制的话，那么患者所经历的严重副作用就会降低30%，相关研究结果表明，在药物疗法之前进行遗传学分析或能明显减少患者的痛苦和
科学子刊：阐明多能干细胞基因组稳态维持新机理
多能干细胞（Pluripotent stem cells，PSCs）因在体外具无限增殖和分化为不同类型细胞的潜能，在再生医学领域中颇具应用前景，也成为目前临床上最具潜能的成药细胞。
Cell | 复旦大学樊少华等利用全基因组测序揭示非洲人群的复杂演化历程与对环境的适应性进化
现代人类起源于非洲，相比于其它大陆，现代人类在非洲居住时间最长。并且在迁徙，融合和对环境适应性进化的过程中形成了超过3000个民族和2100种语言。目前非洲人群不仅具有世界上最丰富的遗传多样性和表型多
Immunity：对克罗恩病进行单细胞分析或有望揭示肠道中炎症的详细图谱信息
来自MIT博德研究所等机构的科学家们通过研究构建出了人类克罗恩病的高分辨率细胞图谱，克罗恩病经常会导致患者出现多种疾病症状，包括腹部疼痛、腹泻和体重减轻等，这种疾病非常难以治疗，患者通常需要住院。
浙江大学汪小知团队通过LC-MS/MS分析挥发性有机化合物，实现肺癌早筛
在这项研究中，除了寻找癌症患者呼气的差异外，研究团队还研究了多种标记物在癌症患者呼气中的可能代谢来源和代谢机制，口腔细菌的糖代谢和人体的脂质代谢均能带来早期肿瘤患者等不同组间的样品区别。
Nature：揭示肠道和口腔微生物组的人际传播特征
在一项新的研究中，研究人员调查了细菌如何在几代人之间传播（垂直传播），以及在生活中密切接触的人（比如伴侣、孩子或朋友）之间传播（水平传播）。
首个全基因组关联研究揭示了抑郁症的性别特异性遗传途径
本研究表明了与人类抑郁症相关的遗传背景存在性别特异性差异，通过性别特异性广义性抑郁GWAS分析揭示了男性和女性的共同和独特的生物学机制，有助于开发性别特异性的治疗方案。
Science子刊：郑萍团队阐明新型LncRNA维持多能干细胞基因组稳态新机制
该研究鉴定了在小鼠胚胎干细胞（mESCs）中特异表达的全新长非编码RNA-LncRNA NONMMUT028956（简写为Lnc956）。对该LncRNA的系统研究发现，它不仅参与复制压力下mESCs
Redox Biology: 多组学分析显示几丁质酶-3样蛋白1是少肌症和肝癌之间的关键介质
肝癌是世界上第六大最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第四大原因。其中，约90%为肝细胞癌。据估计，中国约占新诊断肝癌的55%，占肝癌相关死亡的45%。