线虫蛋白可用于杀灭害虫
作为微小蠕虫的线虫，在动物王国中经常落入被忽略的角落。尽管线虫当中很多是寄生的，意味着它们生活在其他生物有机体里，但也有助于控制人体疾病、杀死破坏农作物的昆虫。线虫的这些“良好品质”吸引了美国加利福尼亚大学河滨校区助理教授Adler Dillman的关注。近日他和几位合作者在《PLOS 病原体》上发表了论文，称线虫分泌致命蛋白质混合物，来杀死许多破坏农作物的昆虫。这一研究成果推翻了长期持有的观点：
默克：用“智慧”引领实验室纯水
在中国，由于地域水质差异很大，不同科学研究领域对超纯水的要求也有着差别，实验用水级别的划分同时考虑了技术和经济两项因素。制定该标准的目的在于为各类不同实验找到合适的实验用水水质，并控制实验操作成本——I级水通常比II 级和III 级水的生产成本要贵很多，目前市场上提供优质实验室超纯水解决方案的公司有很多，其中最具代表性的默克公司在纯水领域已经有了50年的历史。2017年5月16日，中国上海——全球
除了希望之外，CRISPR如今正走向实验室
图片来自Ian Haydon, CC BY-ND。2017年5月30日/生物谷BIOON/---CRISPR是一种强大的DNA编辑技术。因这种强大的基因编辑技术具有巨大的潜力，它受到科学界和大众传媒的大量关注。2015年，它被《科学》期刊评选为当年的年度突破[1]。CRISPR并不是第一个被设计来编辑DNA的分子工具，但是因为它解决了这个领域的一些长期存在的问题，它才闻名于世。首先，它是高度特异性
临床实验结果显示，Inovio公司HIV疫苗免疫响应率接近100%
2017年5月31日 讯 /生物谷BIOON/ ---Inovio制药公司（Inovio Pharmaceuticals, Inc. ）宣布，在一次临床试验中，其公司旗下HIV疫苗PENNVAX-GP可以极好的激活体液免疫和细胞免疫，免疫响应率创历史新高。该疫苗由四个HIV抗原混合组成（env A，env C，gag和 pol），可覆盖世界范围内流行的主要HIV病毒株。此次临床试验包括疫苗组和安慰
Science：揭示出线虫中编码毒素及其解毒剂的自私基因
图片来自UCLA/Kruglyak lab。2017年5月13日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现一种常见的秀丽隐杆线虫虫株具有一对基因：其中的一个编码一种毒素，而另一个编码它的解毒剂。这项新的研究也揭示出如果具有这两个基因的线虫与不具有这两个基因的野生线虫虫株杂交，那么它们的没有遗传这种解毒剂编码基因的后代不能够保护它们自己免受这种毒素（由母本线
实验室首次培育出人体造血干细胞
实验室首次制成能够生成人体血液的干细胞。未来，这种技术可被用于治疗罹患血液病或自身细胞罹患白血病的病症，而无需捐助者进行骨髓移植。它们还可以被用于输血用血。“这是一件了不起的事。”英国剑桥大学并未参加此项研究的 Carolina Guibentif 说，“如果能够在实验室中安全、大量制造这种细胞，就不需要再依赖捐助者献血。”在一个成年人体内，造血干细胞存在于骨髓之中，在那里它们能够补充红细胞、白细
海尔生物医疗创新引领绿色实验室新时代
2017年5月15日，全球瞩目的第77届中国国际医疗器械（春季）博览会（CMEF Spring 2017）在上海国家会展中心盛大开幕。海尔生物医疗携节能、环保、安全的绿色实验室解决方案亮相CMEF展，引领医疗及生命科学行业的发展。绿色实验室势在必行当前，科研水平的高低，直接关系着医疗及科研机构综合实力的提升；科研产出的重视对实验室能力建设提出更高要求。而新一代绿色实验室的建设，对避免实验安全隐患，
首次在实验室利用人多能性干细胞制造出造血干细胞
造血干细胞分化图，图片来自A. Rad/Wikipedia。2017年5月19日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院等研究机构的研究人员首次在实验室中利用能够产生体内几乎任何一种细胞类型的多能性干细胞制造出人造血干细胞。这一进展为研究血液疾病的根本原因和利用病人自己的细胞产生用于治疗目的的免疫匹配性血细胞开辟新的途径。相关研究结果于2017年5月17日在线发表在Nat
中国成立“类脑国家实验室”“借鉴人脑”攻关人工智能
我国类脑智能技术及应用国家工程实验室日前在合肥成立，将借鉴人脑机制攻关人工智能技术，推进类脑神经芯片、类脑智能机器人等新兴产业发展。“类脑是人工智能发展的重要途径，通过发展类脑智能可以揭示人脑信息处理的途径，有利于完备智能技术体系，推动我国智能产业发展。”类脑实验室理事会理事长、中国科学技术大学校长万立骏说。据了解，当前我国在人工智能研究领域，存在脑认知和类脑信息处理能力较
生物谷专访深圳市医学基因重编程技术重点实验室黄卫人主任
编者按：以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术强力推动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。 可以预期首先在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面，会迅速取得突破。为此，生物谷在即将召开2017 第四届基因编辑与临床应用研讨会之际专访了深圳市医学基因重编程技术重点实验室黄卫人主任。生物谷：黄博士您好，非常感谢您参加生物谷主办的2017基因编辑与临床应用研讨会，并接受生物谷的专访。 我们了解到