Mol Cell ：研究发现治疗阿尔茨海默氏症的关键线索
淀粉样疾病往往是无法治愈的，因为药物设计者无法识别导致疾病开始的事件。近日，英国利兹大学生物物理学教授Sheena Radford说：淀粉样疾病都与纤维斑块积聚（由于蛋白质错误折叠）关联，但目前尚不清楚如何将该进程
：小鼠中发现人类耳聋的新线索
2012年1月3日，据《每日科学》-在华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员已经确定了小鼠内耳正常发育所需的基因，为耳聋提供了线索。 在人类中，这个基因被称作FGF20，它位于基因组中的一个区域内，该区域与别的一些健康家庭中遗传性耳聋相关。 "当我们在小鼠体内失活FGF20后，我们看到他们活着并且很健康说，"通讯作者David M. Ornitz，医学博士，发育生物学教授。
Neurology：一些老年人丧失记忆的新线索
关于沉默性中风或死亡脑细胞小斑点的新研究发现大约有1/4的老年人记忆丧失。这项研究发表在2012年1月3日印刷发行的美国神经学会医学杂志?《神经病学》上。 来自纽约哥伦比亚大学医学中心Taub 阿尔茨海默氏症与老化脑部研究所（Taub Institute for Research on Alzheimer's Disease and the Aging Brain at Columbia Uni
PLoS ONE：抗澳大利亚亨德拉病毒的新线索
一项关于非洲蝙蝠的新研究为揭开澳大利亚致命性亨德拉病毒的奥秘提供了重要线索。 研究关注于一个孤立的淡黄色水果蝙蝠群体，它位于中非西海岸之外的岛屿上。通过捕捉蝙蝠和收集血液样本，科学家发现这些动物中具有能中和澳大利亚和亚洲2种致病性病毒的抗体。 文章发表在1月12日的PLoS ONE期刊上，该研究由剑桥大学兽医系，伦敦动物学会和CSIRO澳大利亚动物健康实验室的共同合作完成。
PLoS ONE：局部微环境提供了细胞分化的重要线索
转基因‘角蛋白14-rtTA-PTR’老鼠能够在舌上皮细胞特异性的表达角蛋白14(K14)，用强力霉素(Dox)处理后，也联合表达了EGFP及显性负性基因ΔTgfbr2。 转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β)对间充质起源的细胞超刺激作用，而对上皮或神经外胚层来源的细胞起抑制作用。
J Clin Invest: 痉挛基因的发现提供了导致神经细胞变性的线索
在期刊Journal of Clinical Investigation上，一个国际科学家小组，由剑桥大学Evan Reid博士和迈阿密大学Stephan Zuchner博士所领导，报道了基因reticulon2突变导致一种遗传性痉挛性截瘫（HSP），该基因位于染色体19上。HSP以腿进展性强直和挛缩为特点，由轴突的选择性和特异性变性所造成。
Nature：科学家发现指甲隐藏着肢体重生重要线索
哺乳动物拥有指尖再生的非凡能力，这种能力也在指甲、神经、甚至骨头的再生上表现着。人类的指尖断了可以在两个月时间内再长出来。直到现在，人们对这个能力还知之甚少。 近日在一篇发表于《自然》期刊上的论文中，纽约大学医学中心的研究人员阐明了哺乳动物这一非凡的再生能力，利用基因工程改造的老鼠首次证明了指尖再生这一能力隐藏的生物化学链。该研究为截肢患者带去了希望。
Science：蟒蛇或为心脏病治疗新线索
蟒蛇可以在整整一年中不吃食物，一旦它们真的能够吃上一餐时，它们的心脏的大小几乎增加了一倍。 一项新的研究报告说，这种心脏的气球样膨胀是由脂肪酸分子引发的。 由于这种蛇在餐后心脏的戏剧性增大可以与在训练有素的运动员中所见的心脏的有益的增长相媲美，这些发现可帮助研究人员根据这些脂肪酸的作用研发可能在发生心肌梗塞或中风后增强心脏功能表现的新药，或是可减少因疾病而引起的危险性心脏增长的新药。
Nat Commun：基因线索帮助解决肌病之谜
一个特定基因所发生的突变被发现是“美洲土著人肌病”（一种罕见的染色体病）的病因。在本期Nature Communications上报告的这些发现揭示了用于治疗该疾病的一个潜在的新目标。 “美洲土著人肌病”是一种先天性疾病，有无数种消耗性症状，其中包括肌肉虚弱、呼吸和进食困难、发育较慢、以及肌肉痉挛、僵硬和抽搐等。虽然对这种病的影响已有很好的文献记录，但对促成这种疾病的机制却很不了解。
Science：休眠状态的疟原虫提供新药线索
研究人员已经发现了一系列的化合物。 这些化合物显示，它们有希望在疟原虫进入血流之前还在肝脏中孵化的时候将其杀灭。 人们急需这样的药物来治疗间日疟原虫 ，这是在非洲以外地区的主要的疟原虫种类。间日疟原虫与致命的恶性虐原虫不同，因为它会在肝脏中进入一种“休眠期”，这时该疟原虫被称作是一种休眠子。休眠子可在感染的蚊子叮咬了其宿主之后数月甚或数年时重新出现在血液之中。