EMA更新吡格列酮和瓦伦尼克林的安全信息

据Medscape报道,欧洲药品管理局（EMA）已经得出对吡格列酮的评审结论，选择推荐在药品标签中添加新的禁忌症和警告，指出该糖尿病治疗药物小幅度增加膀胱癌的风险。 EMA是在美国FDA宣布修订吡格列酮标签和患者信息后1个月做出该决定的。法国监管机构选择暂停销售该药物，而德国监管机构宣布，新患者不应该开始服用吡格列酮。

食品药品监管总局办公厅关于注销盐酸吡格列酮片药品批准文号的通知

天津市食品药品监督管理局： 你局《关于天津武田药品有限公司申请注销盐酸吡格列酮片药品批准文号的函》（津食药监注函〔2013〕240号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销天津武田药品有限公司盐酸吡格列酮片的药品批准证明文件及药品批准文号（国药准字H20080192）。 特此通知。

PNAS：乳腺癌治疗药物依西美坦的新功效

法国依拉勃净气型通风柜亮相北京BCEIA

2013年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --2013年10月23日，两年一度的BCEIA北京分析测试学术报告会如期在北京展览馆举行。依拉勃公司携净气型通风柜和净气型储药柜等产品参加了此次展会。展会吸引了疾控中心、药检所、知名企业、高校的实验室的老师们前来参观。展会期间，依拉勃中国区总经理卢道尼先生接受了生物谷的记者的采访。

依视路推出首款高性能防雾镜片Optifog(TM)

p{text-indent: 2em;} -- 突破性的技术开创镜片新纪元 上海2011年12月1日电 /美通社亚洲/ -- 全球视光业领域的领导者依视路于今天宣布，推出开创镜片新纪元的首款高性能持久型防雾镜片 -- Optifog™。全新产品的突破性先进技术能够及时有效的防止镜片上雾气的产生，帮助戴镜者摆脱共同的烦恼，为其提供更长久的清晰舒适的视野。

梯瓦、迈兰与兰伯西相继推出匹格列酮（Actos）仿制药

2012年8月17日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药（Teva）本周五宣布，获FDA批准推出以下两种仿制药：15mg、30mg及45mg规格的盐酸匹格列酮片剂（pioglitazone-hydrochloride，商品名：Actos）；15 mg/500 mg及15 mg/850 mg匹格列酮/二甲双胍复方片剂（pioglitazone/metformin...

华生匹格列酮（Actos）仿制药获FDA批准

2012年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --华生（Waston）今天宣布，糖尿病药物Actos仿制药（盐酸吡格列酮，15mg、30mg、45mg）最终获得了FDA的批准。该公司称，已即刻启动了药物的出货。 Actos为武田制药（Takeda）的品牌药，用于帮助成人2型糖尿病患者改善血糖控制。

利格列汀适应症扩展在欧洲获批

可作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病成年患者 德国殷格翰2012年10月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布，欧洲委员会已经批准 DPP-4抑制剂 Trajenta®（利格列汀）治疗适应症扩展的申请，即批准该药与胰岛素联合应用于2型糖尿病成年患者。

诺华维格列汀（vildagliptin）斩获CHMP 2个积极意见

2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布了有关GalvusR（vildagliptin，维格列汀）和EucreasR（vildagliptin+metformin，维格列汀+二甲双胍）新适应症的2个积极意见...

The Lancet：依维莫司可明显抑制结节性硬化症的发展

2012年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志The Lancet上的一篇研究报告中，来自辛辛那提儿童医院的研究者表示，一种用于治疗移植器官排斥反应的药物可以明显降低结节性硬化症（TSC）患者的脑瘤发展，结节性硬化症是一种在机体重要器官上引发肿瘤的遗传性疾病。 研究揭示了药物依维莫司在抑制结节性硬化症病人脑瘤生长上所表现出的作用。