美国FDA第2次授予PI3K-δ/γ激酶双效抑制剂tenagisib孤儿药地位
2018年04月10日/生物谷BIOON/--Rhizen制药公近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经授予靶向药物tenagisib（RP6530）治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的孤儿药地位。之前，FDA也授予了该药治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的孤儿药地位和快速通道地位。孤儿药是指开发用于治疗罕见病的药物。在美国，罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕见病治疗药物的制药公司将获
治疗肺癌 AXL激酶抑制剂达临床终点
近日，位于挪威卑尔根的生物制药公司BerGenBio宣布，其评估BGB324（bemcentinib）的临床试验已经达到了第一个功效终点。Bemcentinib是种选择性AXL激酶抑制剂，该临床试验评估了bemcentinib与厄洛替尼（erlotinib）联用，治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药效和安全性，这些患者已经获准使用EGFR抑制剂。肺癌是癌症致死的主要原因之一，而许多肺癌患者都
Journal of Experimental Medicine：研究揭示纤毛丢失在肿瘤代谢及细胞癌变过程中的作用
近日，中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）谢东研究组最新研究论文，以Cilia loss sensitizes cells to transformation by activating the mevalonate pathway为题，在线发表在Journal of Experimental Medicine上，研究揭示纤毛丢失在肿瘤代谢及细胞转化中的重要作用。纤毛（Prim
Science：揭示243种激酶抑制剂的作用靶标
2017年12月4日/生物谷BIOON/---激酶是控制许多细胞功能（包括细胞生长和自我毁灭）的关键酶。人类基因组中大约有500种激酶。在癌细胞中，这些激酶经常过度活跃，因而正常的调节机制不再发挥作用。异常的细胞能够不受控制地增殖，而且生长中的肿瘤启动血管的形成以维持自身的生存。激酶抑制剂的使用能够成功地延缓某些癌症中的肿瘤生长。当前有超过350种激酶抑制剂正用于临床试验中，它们中的37种已被批准
Cell：纤毛是肌肉中的脂肪形成的关键
在显微镜下观察到，一根原发性纤毛（顶部；红色和绿色）从一个FAP细胞（蓝色）中延伸出来。图片来自Daniel Kopinke。2017年7月16日/生物谷BIOON/---不管你喜欢不喜欢，当我们变老时，我们的肌肉细胞逐一地被脂肪细胞替换。当我们的肌肉遭受损伤时，这个过程会加速，而且这个过程的一种极端形式在杜兴氏肌肉营养不良（Duchenne muscular dystrophy, DMD）等肌肉
Plant Physiology:受体类激酶介导植物先天免疫研究获系列进展
植物对病菌的识别主要存在于两个层面，对病菌表面保守的分子特征物质（PAMP）的识别（PTI，PAMPs triggered immunity）和对致病因子（effector）的识别（ETI，Effector triggered immunity）。这两个层面上的识别都可以激活下游的抗病基因，而这些基因的激活很多是通过蛋白磷酸化修饰实现的。中国科学院微生物研究所刘俊课题组一直
PNAS Plus:揭示静电作用介导Src家族激酶底物选择性的分子机制
6月28日，国际学术期刊PNAS Plus 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组的最新研究成果Ionic CD3-Lck interaction regulates the initiation of T-cell receptor signaling。该研究揭示了Src家族酪氨酸激酶Lck识别不同底物的新型分子机制，及其对T细胞信号
局部的蛋白激酶A在激活期间仍然保持完整
2017年6月25日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国华盛顿大学医学院药物学系主任John D. Scott博士、华盛顿大学医学院药物学系研究员F. Donelson Smith博士及其同事们发现一种关键的细胞信号转导通路要比之前所认为的那样更多地限制在细胞的局部。通过这个至关重要的信号转导通路进行通信就好比是利用你的Snapchat账户进行社交网络通信。这就推翻了关于活细胞内的这种
上海药物所发现 GPCR 与 GPCR 激酶相互作用新机制
上海药物所发现 GPCR 与 GPCR 激酶相互作用新机制GPCR（G 蛋白偶联受体）已经成为当前最成功的药物靶标之一，迄今已有 40% 左右的上市药物以 GPCR 为靶点，因此，在药物发现领域，对 GPCR 结构及其如何与下游信号通路相互作用的认识与理解越深入，则越有希望开发出更加高效低毒的药物。自 GPCR 与下游 G 蛋白和阻遏蛋白复合物晶体结构被成功解析以来，GPCR 信号转导领域另一个悬
拜耳口服多激酶抑制剂拜万戈在华上市，创新结直肠癌靶向治疗选择
2017年5月6日,拜耳公司宣布，新型口服多激酶抑制剂拜万戈（瑞戈非尼）在中国上市，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者。拜万戈是首个也是目前唯一一个经两项Ⅲ期临床试验证明，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。拜耳处方药事业部