Cell Reports：科学家确定引发系统性红斑狼疮的基因突变

Exp Neurol：新模型使多发性硬化症治愈指日可待

近日，Tel Aviv大学的神经生物学科的Frenkel医生和Yaniv Assaf教授以及正在读PHD的Hilit Levy在Experimental Neurology杂志上发表了最新研究成果"Characterization of brain lesions in a mouse model of progressive multiple sclerosis"...

S1P1 激动剂目前被证明可用于多发性硬化症治疗

p{text-indent: 2em;} S1P1 先导化合物 AMG 369 和 AMG 277 将于2011年12月8日以密封拍卖方式出售 马萨诸塞州韦尔斯利山2011年10月19日电 /美通社亚洲/ -- Epix Pharmaceuticals, Inc.（简称“Epix”）债权人利益受托人、注册会计师 Joseph F. Finn, Jr.（简称“Finn”）今天宣布...

Biogen Idec与Regulus合作探索多发性硬化症治疗手段

2012年8月16日 讯 /生物谷BIOON/-- 以使用miRNA技术进行小分子药物研发出名的Regulus公司今天与Biogen Idec达成了一项合作，共同致力于多发性硬化症的药物研究，研究主要目的是寻找可用作该疾病生物标志物的miRNA。在合作协议中指出，Biogen Idec不仅需要为Regulus提供前期资金，还应为里程碑突破付款。

继发进展型多发硬化症用药获得FDA快速跟踪身份

Opexa基因治疗公司治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）的Tovaxin备选药，获得美国FDA授予的指定快速跟踪身份。 快速跟踪身份将促进研发，加速药物的审查，以便尽早用于治疗生命垂危的患者。快速跟踪首选审查的药物很可能是在第一次审查周期通过的而不是没有指定的。 Opexa的董事长兼CEO Neil Warna 说美国FDA授予的指定快速跟踪身份，将加速Tovaxin通过临床和监管程序。

优时比Epratuzumab治疗系统性红斑狼疮IIb阶段数据发布

UCB公司和他的美国合作伙伴Immunomedics公布了Epratuzumab 的IIb阶段数据，显示了系统性红斑狼疮对于狼疮综合评价指数（BICLA）的敏感性。 Epratuzumab是一种人源化的能够调节B细胞且靶向CD22的单克隆抗体 。

赛诺菲称多发性硬化症药物teriflunomide能够降低复发率

2012年6月1日，赛诺菲（Sanofi）周五表示，一项试验发现，与安慰剂相比，每日剂量的多发性硬化症药物teriflunomide能够将疾病复发率降低36%。 Teriflunomide（Aubagio），是赛诺菲处于后期开发阶段的2个多发性硬化症药物之一。 该项研究在1169位复发型多发性硬化症患者中评估了teriflunomide的疗效及安全性。

Nature：海恩等发现29个基因与多发性硬化症

一个国际科学家团队8月10日报告说，他们新发现了29个与多发性硬化症有关的基因，将有助于增进对这一中枢神经系统疾病的理解。 科学家们研究了近1万名发性硬化症患者以及1.7万名健康人的脱氧核糖核酸，确认了23个此前已知与多发性硬化症有关的基因，并发现了29个与此疾病相关的新基因。

Science：新分子图指导开发多发性硬化症等疾病的新疗法

斯克里普斯研究所的科学家，合作与药物发现公司Receptos的成员合作研究，创造了第一个高分辨率细胞结构S1P 1受体的虚拟图像，这个受体在控制多发性硬化症及其他疾病的发病和进展中至关重要。这种新分子图为研究人员指出了药物发现的有前景的道路，并帮助研究人员更好地了解某些现有的药物如何起作用。 在2012年2月17日期Science上叙述的分子结构，是第一个被测定的脂质G蛋白偶联受体（GPCR）。

赛诺菲制药苦战多发性硬化症市场

由于多发性硬化症（MS）候选药Lemtrada和Aubagio的安全性遭质疑，赛诺菲将只占该领域市场的一小部分，总体销售峰值只有10亿欧元，不足以弥补其最畅销的血液稀释剂波立维（Plavix）专利到期后的利润损失。 目前，全球MS治疗市场正快速发展。在这一市场争夺战中，法国大药厂赛诺菲很可能掉队，因为竞争对手在开发革命性治疗药物上正大踏步向前，而市场对赛诺菲开发的候选药物仍心存疑虑。