杨森长效抗精神病药降低精神分裂症患者死亡率
1月18日，强生旗下杨森制药公布了一项来自近30000人真实世界证据的分析结果，该结果支持了长效抗精神病药(LATs)可以降低精神分裂症患者死亡风险的这一临床获益。LATs与相应的口服抗精神病药物相比，患者死亡率低了33%（HR 0.67， 95% CI 0.56-0.80）。这些发表在《Schizophrenia Research》上的研究结果同时显示，一月一次的帕潘立酮长效抗精神分
CMAJ Open：小心，能量饮料产生严重副作用的风险极高！
2018年1月17日讯 /生物谷BIOON /——根据滑铁卢大学的一项最新研究，加拿大超过一半喝过能量饮料的青年和青壮年因此遭遇身体健康问题。图片来源：CC0 Public Domain在一项针对加拿大全国青年的调查中，喝过能量饮料的青年中有超过一半的人报告自己经历过严重的身体健康问题，如心跳加快、恶心甚至癫痫发作。目前，加拿大监管机构计划禁止向孩子出售能量饮料，同时也不推荐参与运动的人群饮用能量
Circulation Research：脂肪过多会破坏心肌细胞的能量系统
2018年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自爱荷华大学的研究者们发现糖尿病与肥胖患者心脏脂肪含量过多会影响其能量的产生。研究者们认为这一机制是导致上述患者心脏衰竭风险比常人高出2-5倍的原因。心脏是机体最需要能量的器官，就像是燃油的引擎推动活塞运动一样，健康的心脏细胞能够消耗分子产生足够的能量维持心脏的跳动。能量的产生主要发生于线粒体中，即细胞的“能量工厂”。（图片来源：
Cell Rep：大脑神经元释放信号的“稳态调控”或许有助于精神分裂症的治疗
2018年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --大部分心理学家都会把“平衡”作为心理健康的关键，虽然这一说法是正确的，但其中的原因却远比他们所认为的要复杂。神经学家Dion Dickman的一项新发现揭示了大脑维持平衡的细胞学机制，这一发现对于神经心理学疾病的治疗具有重要的意义。神经元通过突触进行相互交流，为了完成突触的连接，供体神经元需要释放神经递质，并且激活下游神经元表面受体。根据神经递质
强生长效抗精神病药物获FDA批准标签更新
美国医药巨头强生旗下杨森制药（Janssen Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准每月一次肌注长效版非典型性抗精神病药物Invega Sustenna（paliperidone palmitate，棕榈酸帕潘立酮缓释注射剂）标签更新，纳入具有里程碑意义的现实世界研究PRIDE的数据。此次批准，使Invega Sustenna成为首个也是唯一一个在标签中纳入了现实世界数据的抗
Sci Trans Med：罕见蛋白或许与精神分裂症有关
2017年1月5日/生物谷BIOON/---最近，来自约翰霍普金斯大学的研究者们发现了一类叫做“Thorase”的蛋白质的罕见突变，这一突变会导致大脑神经元之间连接的受体的破坏。通过利用抗癫痫药物perampanel靶向Thorase的功能，科学家们称他们能够成功缓解小鼠的社交障碍。“我们的研究表明Thorase的活性与行为异常之间的关系，其中可能包括精神分裂症”，该研究的作者，来自约翰霍普金斯大
科学家正试图提前预测精神病并且预防它
1995年，当Rachel Loewy还是美国埃默里大学的一名本科生时，她协助开展了一项研究。在心理学系大楼里，Loewy手里拿着夹板坐在那里，并对大脑健康状况开始恶化的青少年进行访谈。一些人听到有人在窃窃私语，其他人则幻想老师能读出他们的想法，或者当他们走到大厅时，同学在盯着他们并希望其受伤。这些青少年被诊断为患有分裂型人格障碍。这是一种会发展成精神分裂症的疾病。作为最折磨人和最被污名化的精神疾
研究揭示不同神经精神障碍患者表现出心理理论缺损的异同
最新研究显示，许多神经精神障碍在基因、神经解剖、神经心理学以及行为水平存在一些显着的共性。心理理论（ToM）涉及理解他人的心理状态，是一项重要的神经认知功能，并且心理理论缺损在精神分裂症、重度抑郁症、双相障碍和自闭症患者中频繁有所报道。尽管已有不少研究在诊断精神疾患中进行心理理论的考察，然而极少有研究直接对不同疾病患者之间的心理理论能力进行比较。在这类有限的研究中，研究人员主要比较两种
上海交大开发新小鼠模型 有助于研究自然灾害引发的精神障碍
急性应激障碍又称为急性应激反应，是指以急剧、严重的精神打击作为直接原因，患者在受刺激后立即(1小时之内)发病，表现有强烈恐惧体验的精神运动性兴奋，行为有一定的盲目性，或者为精神运动性抑制，甚至木僵。如果应激源被消除，症状往往历时短暂，预后良好，缓解完全。地震等自然灾害不仅会带来重大伤亡，还会影响人们的心理健康。这项研究发表在《科学报告》名为24-hour-restraint
美国首批数字化药片上市：治疗精神分裂症躁狂症，可提醒吃药
澎湃新闻检索发现，FDA于2015年9月接受该药物新药上市的申请，两年之后，FDA首次批准了这款带有摄入追踪传感器系统的药品，引发人们关注。据悉，Abilify MyCite被批准用于精神分裂症、躁狂症的急性治疗等以及成年抑郁症的附加治疗手段。阿立哌唑（Abilify）是由日本大冢（Otsuka）制药研发，最早于2002年首次被FDA批准治疗精神分裂症，因此此次