精神分裂症遗传调控研究获进展
精神分裂症是严重的、高度遗传性的精神疾病。目前，全基因组范围内的关联研究（GWAS）已报道了200多个与精神分裂症显着相关的风险基因座，而这些基因座内的风险变异如何影响疾病发生知之甚少。为了鉴别风险基因座内的功能变异，中国科学院昆明动物研究所研究员罗雄剑团队前期利用功能基因组学（Functional genomics）方法，鉴别到13
抗精神病新药！美国FDA批准Lybalvi(奥氮平/samidorphan)：治疗精神分裂症和双相I型障碍!
Lybalvi可提供奥氮平的疗效、同时降低体重和新陈代谢的副作用，提高治疗安全性。
精神分裂症整合组学研究方面取得进展
精神分裂症（Schizophrenia，SCZ）是一种病因未明的重性精神疾病。SCZ的全球终身患病率约为1%，常发病于青壮年，且不到50%患者能获得较好预后。SCZ的遗传力高达80%，表明遗传风险因素在SCZ中起主要作用。虽然在过去数十年中，精神分裂症全基因组范围内的关联研究(GWAS)鉴别到系列风险遗传变异，但由于遗传异质性和连锁不
失眠或加重精神分裂症患者自杀念头！
2021年4月11日 讯 /生物谷BIOON/ --失眠在精神分裂症患者中极为常见。先前有些研究显示，失眠与精神分裂症患者的自杀意念和精神病理学之间存在一定的关联性。近日，发表在J Clin Psychiatry杂志的一项研究提供了更多的证据，证明了失眠与精神分裂症患者的自杀念头之间的关系，并强调密切关注其睡眠方式以及在必要时进行睡眠干预非常重要。
精神分裂症患者更容易得老年痴呆
帕金森病是目前世界上增长最快的神经系统疾病。它是一种神经退行性疾病，最常见于60岁以上的患者。主要的运动症状包括颤抖、僵硬和动作迟缓。在芬兰，目前约有15000名患者患有帕金森病。
EBioMedicine：一种抗高血脂药物在精神分裂症小鼠模型中改变了其大脑连通性
2021年3月9日讯/生物谷BIOON/--近日，日本理化研所领导的一个研究小组发现了一种治疗精神分裂症药物的潜在新靶点，这可能会带来改善精神分裂症患者大脑连接和回路的新疗法。相关研究结果发表在EBioMedicine期刊上，论文标题为Peroxisome proliferator-activated receptor α as a novel therap
研究揭示精神分裂症患者神经软体征与小脑-大脑功能连接异常有关
神经软体征是精神分裂症重要的生物标志物。传统定义上，神经软体征被认为是一组轻微的神经系统异常的异常表现，主要体现在运动协调、感觉整合、抑制功能的缺损，但其行为水平的缺损缺乏相对应的脑区定位。已有研究显示，神经软体征的缺损与特定的脑功能网络紧密相关。然而，以往研究仅关注神经软体征运动协调缺损的大脑功能连接机制。已有研究证据发现小脑是多种
研究发现与精神分裂症有关的大型转运蛋白
长期以来，科学家们一直怀疑细胞胆固醇转运蛋白的突变与精神疾病有关，但很难证实这一点，也很难确定其背后的机制。近日，发表在《生物化学杂志》上的一项研究中，来自日本京都大学综合细胞材料科学研究所Kazumitsu Ueda领导的研究团队提供了证据，证明ABCA13蛋白被破坏的小鼠表现出精神分裂症的标志性行为。ABCA13属于一种称为ATP
JBC：新研究揭示与精神分裂症相关的胆固醇转运蛋白ABCA13突变
2020年12月31日讯/生物谷BIOON/---科学家们一直怀疑细胞中胆固醇转运蛋白ABCA13发生的突变与精神疾病有关，但发现很难证明这一点，也很难确定它是如何发生的。如今，在一项新的研究中，来自日本京都大学等研究机构的研究人员提供了证据表明ABCA13蛋白受到破坏的小鼠表现出精神分裂症的特征性行为。他们研究ABCA13的功能，并将他们的研究成果发表在J