西安杨森治疗精神分裂症长效针剂善妥达?获批！
小编推荐会议：国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂 善妥达?棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型）在中国上市！适应症：用于接受过善思达?棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。善妥达?每年仅需注射四次为精神分裂症患者提供一种新型治疗选择提升用药依从性减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一，对患者及其家庭以及社会带来巨大的
并不局限于大脑 精神分裂症或是一种全身性疾病！
2018年5月27日 讯 /生物谷BIOON/ --精神分裂症被认为是一种精神障碍，其会影响人们的思考、感受以及行为方式，但最新研究结果显示，除了大脑之外，精神分裂症还会影响机体其它器官的健康。长期以来科学家们都知道，相比一般人群而言，精神分裂症患者机体其它疾病的发病率要更高一些，同时精神分裂症患者过早死亡率也较高，其要比一般人早15-20年死亡。不良的身体健康常常被认为是精神分裂症给患者带来的次
特殊指纹：大脑皱褶结构可预测精神分裂症发病概率
北京时间5月2日消息，据国外媒体报道，精神分裂症可能在大脑中形成一个“特殊指纹”，甚至在症状完全显现之前就已存在。目前，科学家最新一项分析发现这种指纹，研究分析大脑中皱褶的不同结构，将有助于预测某些年轻成年人面临精神分裂症的风险，他们未来可能患有这种病症。该方法是基于大脑核磁共振扫描，研究大脑不同区域皱褶数量之间的相互关系，它能反射出这些区域之间潜在连接的强度。使用这种方法，研究人员能
研究发现精神分裂症高危群体情绪识别任务中的杏仁核功能连接异常
与注意、记忆等神经认知功能相比，社会认知涉及人际交往过程中的高级认知过程，与社会功能的关系更为密切。2008年，美国精神卫生研究所NIMH工作坊界定了精神分裂症患者社会认知缺损的主要方面：心理理论、社会知觉、社会知识、归因偏差和情绪加工。其中情绪知觉，特别是对他人面孔表情的识别是精神分裂症患者中研究较多并且结果比较一致的领域。尽管已有研究发现精神分裂症患者存在面孔情绪加工缺损，例如行为研究发现患者
精神分裂症遗传学研究取得进展
精神分裂症是一种病因未明的重性精神疾病，主要表现为感知觉、思维、情感和行为等多方面障碍以及精神活动不协调。大量研究表明，遗传因素在精神分裂症发生中具有重要作用（精神分裂症的遗传力高达0.8左右）。为了解析精神分裂症的遗传基础，全球范围内开展了大量大规模的全基因组范围内的关联研究（GWAS）。虽然GWAS鉴别到许多与精神分裂症显着相关的基因座（loci），但由于连锁不平衡及基因调控的复杂性，如何从G
PNAS：科学家揭开了精神分裂症发生背后的新型分子机制
2018年3月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自凯斯西储大学医学院等机构的科学家们通过研究揭示了精神分裂症发生期间，名为神经调节蛋白3（neuregulin 3）的特殊蛋白质调节大脑中关键神经递质释放的分子机制，神经调节蛋白3在精神分裂症和其它严重精神疾病患者机体中的水平较高，这项研究中，研究人员首次阐明了神经调节蛋白3如何诱发严重的精神疾病
我们为什么会患精神分裂症？这些新研究或许可以给你答案！
2018年3月21日讯 /生物谷BIOON/——精神分裂症是一种常见的精神疾病，会导致患者感知、思维、情感、意志行为等多方面障碍，部分患者会发生精神活动衰退和不同程度社会功能缺损，常见于青壮年，据WHO估计，全球精神分裂症的终身患病率大概为3.8‰-8.4‰。这种疾病病因复杂，目前还未完全阐明。为了加深大家对这种常见疾病的了解，小编在此为大家总结了最近关于精神分类症诱因的研究。分享给大家！【1】P
精神分裂症遗传机制研究取得进展
中国科学院昆明动物研究所罗雄剑和陈勇彬课题组在精神分裂症遗传机制研究中取得进展，相关研究成果已在线发表于《自然—通讯》。精神分裂症由于病因复杂，反复发作以及大多在青壮年发病，已严重影响患者生活，同时给患者家属和社会带来沉重负担。研究表明，精神分裂症的遗传力高达0.8左右，表明遗传因素起到关键作用。目前GWAS鉴别到的绝大多数与精神分裂症显着相关的遗传变异都位于非编码区，暗示这些遗传易感
研究发现精神分裂症谱系与孤独症谱系患者表现出相似多感觉时间整合缺陷
精神分裂症和孤独症是两种严重的神经发育性疾病，它们有很多相似的临床症状，如社会认知缺损、社交互动障碍等。最新的研究提示，这两种疾病可能处在同一个神经发育性疾病的连续体中。感知觉功能异常是精神分裂症和孤独症共享的重要特征之一。在精神分裂症和孤独症患者群体中，普遍存在包括视、听、触、嗅等多种感觉通道的信息加工异常，而这种低层次的感知觉功能与更高水平的情绪、社会性等功能密切相关。
百健收购辉瑞全球首创精神分裂认知障碍药物
3月12日，百健（Biogen）公司宣布与辉瑞公司就药物PF-04958242达成收购协议，该药物是一款全球首创的准临床2b期AMPA受体增效剂，用于治疗精神分裂症相关认知障碍（CIAS）。此次资产收购将包括前期支付7500万美元，以及另外高达5.15亿美元的开发和商业化里程碑付款，外加一定比例的销售分级版税。AMPA受体介导中枢神经系统的快速兴奋性突触传递，而这一过程在包括精神分裂症