法制办食药监总局就《医械监督管理条例》答问
国务院总理李克强日前签署国务院令，公布了修订后的《医疗器械监督管理条例》。国务院法制办、食品药品监管总局的负责人31日就条例修订的有关问题回答了记者提问。问：请问修订条例是出于什么考虑？答：现行《医疗器
《国家基本药物目录管理办法》正式出台 将成长效制度
4月14日，国家卫生计生委发布《关于印发国家基本药物目录管理办法的通知》（以下简称《管理办法》）。至此，《国家基本药物目录管理办法》由"暂行"迈入"长效制度"阶段，并于发布之日起正式执行。与2009年出台的《国
国家食品药品监管总局部署贯彻实施《医疗器械监督管理条例》工作
《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）已于2014年2月12日经国务院常务会议审议通过，将于2014年6月1日起施行。
通过政府采购法实施条例通过 剑指采购黑洞
31日召开的国务院常务会议审议通过了《中华人民共和国政府采购法实施条例(草案)》，严防暗箱操作、寻租腐败，遏制“天价采购”、“黑心采购”等诸多规定将治理矛头指向政府采购的管理“黑洞”。政府采购制度是公共财
国务院颁布新条例，企业一处违法处处受限
国务院8月23日公布了《企业信息公示暂行条例》，规定自2014年10月1日起正式施行企业信息公示制度。包括医药行业中的制药、流通、零售、医疗器械等企业在内的所有企业，都将受此条例的约束和规范，在生产经营中的不诚
两部门就干细胞临床研究管理办法征求意见
国家卫生计生委与国家食品药品监管总局30日就《干细胞临床研究管理办法（试行）》征求意见。办法拟规定，干细胞临床研究必须遵循科学、规范、公开、符合伦理、充分保护受试者权益的原则。据介绍，干细胞研究是近年来
《国家科技支撑计划管理办法》
第一章总则 第一条依据《中华人民共和国科学技术进步法》，为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020年）》（以下简称《纲要》），加强国家科技支撑计划（以下简称“支撑计划”） 的规范化、科学化管理，特制定本办法。
《临床研究项目管理办法》发布
国家卫生计生委、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局联合制定了《医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法》（以下简称《办法》），于2014年10月28日在国家卫生计生委网站发布。《办法》共分7章28条，