移动医疗会是药企学术营销的好办法么？
学术营销一直是药企进入三级医院的主要手段之一，尤其在大病用药和专业药品上。一些药企已经建立起服务加产品的雏形。比如说，在肿瘤用药上，一些药企为医生和病人提供免费的疾病管理App，用于收集病人各项数据和动
《国家自然科学基金资助项目资金管理办法》修订印发(附解读 )
为了规范国家自然科学基金项目资金的管理和使用，根据中央财政科技资金管理有关要求，财政部、国家自然科学基金委员会对《国家自然科学基金项目资助经费管理办法》（财教〔2002〕65号）进行了修订
欧洲药物管理局发布肺病患者报告结果衡量工具资格意见草案
为医疗保健行业提供循证解决方案的领先企业Evidera欣然宣布，欧洲药物管理局(EMA)已发布有关EXACT（慢性肺部疾病急性加重工具）和E-RS（慢性肺部疾病急性加重工具-呼吸系统症状）的资格意见草案。
《国家基本药物目录管理办法》正式出台 将成长效制度
4月14日，国家卫生计生委发布《关于印发国家基本药物目录管理办法的通知》（以下简称《管理办法》）。至此，《国家基本药物目录管理办法》由"暂行"迈入"长效制度"阶段，并于发布之日起正式执行。与2009年出台的《国
卫生体系暴管理漏洞 进口药当疫苗用了8年
一款意大利生产的进口药物，却被纳入中国疫苗体系长达8年时间，推荐给无数孩子接种。这起疫苗医疗界的“丑闻”，直接暴露出中国公共卫生体系的管理漏洞。2012年8月，“兰菌净”被沈阳市大东区一家医院的防疫保健科作为“二类疫苗”推荐给家长们。沈阳市民李菲(化名)发现儿子三年前接种的所谓二类疫苗“兰菌净”，实际上是一款进口药。2015年4月10日，国家卫计委疾病
随身掌上糖医:建立糖尿病管理闭环系统
导语：糖尿病管理服务流的发起方不应全是病人，也可以是医生，或是智能干预系统。在上海市某三甲医院的内分泌科门诊候诊大厅内，坐着不少病人，从他们手持的健康档案封面可以发现，这些病人都患有糖尿病。其中有一位
美食品药品监督管理局重新审视顺势疗法
本周，美国食品药品监督管理局（FDA）的官员花费15小时尝试远离科学主流。在一个为期2天的听证会上，该机构邀请公众参与到应如何调整顺势疗法的讨论中。这种疗法是一种传统的医疗实践，曾被诸多科学研究所质疑。迄今
两部门就干细胞临床研究管理办法征求意见
国家卫生计生委与国家食品药品监管总局30日就《干细胞临床研究管理办法（试行）》征求意见。办法拟规定，干细胞临床研究必须遵循科学、规范、公开、符合伦理、充分保护受试者权益的原则。据介绍，干细胞研究是近年来