解读生命密码：天智星携手青年演员梁靖康发布2018年新产品
2018年12月12日，以基因科技诠释生命密码，探索生命健康之道。今日，国内首家“健康智能管理公司“天智星公司在中国科学院大学国际会议中心，举办“创新科技·玩转智能健康”神秘新品发布会。天智星携手时尚健康榜样明星，青年演员梁靖康惊喜现身，助力发布时刻，掀起全民健康风潮。缘起基因，引领健康回顾人类诞生300万年，正是基因传承延展着我们的生命与智慧，引领我们探索未知世界。进入21世纪以来，得益于科技的
领星生物再获3000万美元融资——专注肿瘤精准医疗持续发力
2018年12月12日，领星生物科技（上海）有限公司宣布完成由挚信资本领投，General Oriental和金浦健康基金跟投的3000万美金A+轮融资。领星生物的总部位于上海张江科技园区，在上海张江药谷和江苏启东分别拥有独立的实验室和医学检验所，并与北京大学生命科学华东产业研究院共建了精准医学实验室。其管理团队由来自北京大学、美国哈佛大学、美国加州大学、中国科学院、复旦大学等国内外著名高校的资深
治疗创伤应激 大塚药业组合疗法2期临床结果积极
日前，丹麦的Lundbeck和日本的大塚药业（Otsuka）联合宣布，其brexpiprazole与舍曲林（sertraline）的联合疗法，在治疗创伤后应激综合症（PTSD）意向治疗人群中的2期试验中，取得了积极结果。PTSD是一种精神疾病，可由对创伤性事件（人际暴力、战斗、危及生命的事故或自然灾害）的反应而引发。PTSD的核心特征包括多种症状：例如重新体验现象（即回忆和
基石药业任命原默沙东全球肿瘤临床研发执行总监谢毅钊博士出任高级副总裁兼首席转化医学官
近日，基石药业（苏州）有限公司宣布，任命谢毅钊博士为公司临床发展部高级副总裁兼首席转化医学官。谢博士拥有超过20年的全球肿瘤药物临床研发经验，他的加入将进一步加强公司管理团队的能力，加强基石药业在临床开发的核心优势，并巩固公司在中国创新生物制药公司中的领先地位。基石药业专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物。作为高级副总裁兼首席转化医学官，谢毅钊博士将负责药物从早期临床直至概念验证阶段（
Insulet与三星联手推出由Galaxy智能手机控制的胰岛素泵系统
动脉网获悉，美国当地时间2018年11月7日，无管胰岛素泵技术的全球领导者Insulet（纳斯达克股票代码：PODD），宣布与三星电子美国公司开展合作。合作内容为Insulet推出的Omnipod胰岛素管理系统，将使用三星Galaxy智能手机作为其控制设备。这项合作一旦获得批准，该系统将成为第一款能够让消费者使用其个人的Galaxy智能手机来安全控制胰岛素泵治疗的产品。Om
基石药业PD-1抗体CS1003获美国FDA颁发临床试验批件
2018年10月24日讯/生物谷BIOON/--基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）近日宣布，其自主开发的PD-1单克隆抗体药物CS1003已获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的药物临床试验（IND）批件。这也标志着基石药业在不到一个月内在美国市场获得IND批件的第二个候选药物，彰显了基石药业的全球临床开发能力。就在上周，该公司自主开发的PD-L1单克隆抗体药物CS1001获FDA
基石药业PD-L1抗体CS1001获美国FDA颁发临床试验批件
2018年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）近日宣布，其自主开发的PD-L1单克隆抗体药物CS1001已获得美国食品和药物管理局（FDA）颁发的药物临床试验（IND）批件。这也标志着基石药业首个药物在美国市场获得IND批件，该公司表示，期望着在未来进一步向美国FDA提交其自主开发的其他管线药物的IND申请。基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士
黑龙江食药监局发更正公告 嘉林药业终“沉冤得雪”
10月11日，黑龙江省食品药品监督管理局发布关于更正药品监督抽检信息的公告，称根据标示生产企业申请，经药品监管部门进一步确认，标示为北京嘉林药业股份有限公司生产的批号为161223和161229的阿托伐他汀钙片不是标示企业生产，现予更正。事件始末2018年9月21日，黑龙江省药监局官网发布通告：北京嘉林药业股份有限公司生产的、两规格各1批次“阿托伐他汀钙片”紫外鉴别不合格。2018年1
星童医疗新一轮融资结束
星童医疗完成新一轮融资，将用于进一步加强星童的营销力度、拓展新业务、提升生产自动化、支持新技术和新产品的研发。此轮投资由辰德资本领投，麦星投资、启明创投等现有股东跟投。据星童医疗CEO谭洪博士确认，这笔金额过亿元的资金已经一次性到位。 星童在中国免疫诊断市场中快速发展，销售渠道遍及全国大部分省市。具有世界领先水平的Pylon 3D全自动免疫分析仪已经在数百家医院
海正药业完成海泽麦布单药Ⅲ期临床 将提交Pre-NDA申请
浙江海正药业股份有限公司11日晚发布公告称，已于近期完成创新药海泽麦布（HS-25）单药Ⅲ期临床试验。2013年10月，海正药业向浙江省食品药品监督管理局递交海泽麦布的临床试验申请获受理，该药品拟用于治疗原发性高胆固醇血症。目前国外已上市同一作用靶点药物为依折麦布（商品名“ZETA？”），其主要用于原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血