135种隐性遗传病可实现无创孕前基因筛查
我国是人口大国，出生缺陷发生率约5.6%，每年新增出生缺陷人数约90万例。隐性遗传病是由位于染色体上隐性致病基因引起的。虽然隐性遗传病患儿的父母均为致病基因变异携带者，但却不会显示任何病状，而其子女有1/4的
利用分子乐高产生更优的CRISPR基因编辑工具
在一项新的研究中，研究人员利用分子乐高（molecular-Lego），将一种工程酶加入到革命性的新的基因编辑工具CRISPR/Cas9中。他们的研究表明在靶向基因组中的基因中，加入这种酶会使得基因编辑更加高效和潜在地更具特异性。
中科院无创筛查获新突破！做个深呼吸就能诊断癌症
食管癌是一种常见的恶性肿瘤，在全球范围内的发病率和死亡率分别排在恶性肿瘤的第8和第6位，在我国年发病人数预计47万、死亡人数约37万。开发快速、无创性的食道癌筛查方法是当前相当大的需求。近期，中国科学院合肥
明码生物科技发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”
上海2016年12月3日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业明码生物科技今日正式发布无创孕前基因筛查产品 -- “福码”（FamilyCODE）。 “福码”旨在全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病致病基
重视结直肠癌的早期筛查，可显著增加患者的治愈率和生存率
（2016年11月16日，上海）由"菠萝健康工作室"与博尔诚控股集团(即人本健康集团)联合制作的结直肠癌科普图书 - 《结直肠癌家庭手册（预防篇和治疗篇）》（以下简称《手册》）今天在上海发布。来自美国的著名科普作家
新型3D成像技术或可改善乳腺癌的筛查
如果能够早期发现乳腺癌，研究者或许就能够更清楚地对肿块进行分析，从而就能够降低癌症对患者的危害风险，近日，来自梅奥诊所的研究者们就开发出了一种新型的三维乳腺癌成像技术，该技术就能够通过增加乳腺癌筛查的准确性来有效早期地对乳腺癌进行诊断。
[正式取消试点]国家卫计委关于规范无创产前筛查与诊断工作最新通知
近日，国家卫计委发布了《关于规范有血开展孕妇外周血胎儿游离DNA产筛查与诊断工作的通知》。通知中特别指出，《国家卫生计生委妇幼司关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》和
JCP：新型计算机工具或将加速多种疾病药物的开发
最近，刊登在国际杂志The Journal of Chemical Physics上的一篇研究报告中，来自美国温安洛研究所的研究人员通过研究开发出了一种名为fABMACS的计算机工具，该工具能够超越对蛋白质的静态成像，而且能够帮助研究者有效理解这些分子的功能，从而或将加速药物的开发过程。
2016联合国糖尿病日：着“眼”糖尿病 以筛促防“糖网”病变
-聚焦糖尿病 北京2016年11月11日电 /美通社/ -- 今年联合国糖尿病日的主题是着“眼”糖尿病，呼吁全世界的糖尿病医务工作者和大众要重视糖尿病和糖尿病并发症的筛查，
Jubilant Biosys安装安捷伦RapidFire/MS筛查平台
-Jubilant Biosys成为印度首家安装安捷伦RapidFire/MS筛查平台的公司 印度班加罗尔2016年10月20日电 /美通社/ -- Jubilant Biosys 欣