拜耳公布2017年第三季度财报：销售额与盈利增长
- 科思创不再纳入合并报表- 集团销售额增长1.2%（经汇率与资产组合调整后），达到80.25亿欧元 - 不计特殊项目的息税折旧摊销前利润上涨4.1%，达到22.04亿欧元- 处方药业务销售额与盈利实现增长- 健康消费品业务如预期有所下滑- 作物科学业务和动物保健业务销售额有所增长- 净收益为38.81亿欧元，包括科思创的账面利润- 每股核心收益为1.47欧元（降低3.9%）- 基于结构变化，20
诺华靶向抗癌组合疗法Tafinlar+Mekinist在美国斩获第三个突破性药物资格（BTD）
2017年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis)肿瘤管线近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌组合疗法Tafinlar+Mekinist用于III阶段BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者手术完全切除后辅助治疗的突破性药物资格（BTD）。值得一提的是，这也是该组合第三次被授予BTD，之前FDA已授予该组合治疗非小
第三届国家高新区生物医药产业集群协同创新工作会召开
2017年9月21-22日，由科技部火炬中心、河北省科技厅和石家庄市人民政府联合主办的“第三届国家高新区生物医药产业集群协同创新工作会”“2017中国生物医药园区协同创新与产业集群发展大会暨创新创业直通车活动”在石家庄高新区以岭健康城顺利召开。本次会议以“完善创新创业生态体系、推动生物医药集群发展”为主题，是围绕“健康中国2030”、“中国制造2025”、 “一带一路”及“京津冀一体化”等国家战略
2017（第三届）衰老与疾病学术研讨会
人口的老龄化将成为2l世纪人类社会面临的一个重要问题。据国家统计局发布的统计数据显示，截至2016年底，我国65岁及以上人口已达1.5亿人，占总人口的10.8%，且每年以1000多万人的速度在增加。数据表明我国已步入老龄化社会。《国家自然科学基金“十三五”发展规划》也明确指出衰老研究重点方向, 即开展衰老系统生物学机制、组织器官衰老、变性与病损机制、衰老相关临床表型特征研究；建立衰老及相关老年慢性
2017（第三届）下一代CAR&TCR-T研讨会
2017年将可能成为CAR-T技术的标志性元年------诺华的CTL-019在今年3月获得了优先审评，用于治疗儿科及成人的复发或难治性B细胞型淋巴细胞白血病。今年4月，CTL-019又获得了FDA授予的突破性药物资格认定，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。今年CTL-019很有可能获FDA批准上市，成为全球首个获批的CAR-T疗法! 然而，CAR-T免疫细胞治疗在
Nature 子刊：第三代测序技术或将迎来新升级
第三代测序技术，即单分子测序技术，又称纳米孔测序，以美国太平洋生物（Pacific Biosciences）的 SMRT 技术为代表。DNA 测序时，不需要经过 PCR 扩增，实现对每一条 DNA 分子的单独测序。SMRT 测序面临的一个挑战是将更长的 DNA 分子放入 100 纳米大小的零模波导孔（ZMW）。目前，DNA 模板必须通过生物亲和素固定到 ZMW 上，DNA 分子会以自己的方式扩散到
国家卫计委试点医院满意度第三方调查
9月12日，健康界从国家卫计委获悉，2017年9月6日至20日，国家卫计委将在全国93家省级医院开展医院满意度第三方调查试点工作。2017年9月21日至10月31日，国家卫计委将在各省（区、市）再选取2家三甲医院、2家地市级医院和2家县级医院开展满意度调查。2017年11月1日至2018年1月31日，将试点工作推向全国所有三级公立医院。2018年2月1日至8月31日，推向全国所有二级医
第三代EGFR抑制剂CK-101获孤儿药认定
9月11日，美国Fortress Biotech旗下控股公司Checkpoint Therapeutics表示，美国FDA已授予公司在研第三代EGFR抑制剂CK-101（也称为RX518）用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的孤儿药资格认定。CK-101目前处在临床1/2期试验临床1期部分的剂量递增研究阶段。该项研究的临床1期部分用于评估剂量递增的CK‐101用于治疗晚
第三届全球CAR-T峰会开幕在即，中国科学家将在波士顿刮出最强民族风
在诺华CAR-T疗法获得美国FDA肿瘤药物专家咨询委员会全票通过之后，全世界的目光再一次投向了最具划时代意义的癌症治疗药物——CAR-T细胞。两家领跑企业诺华与Kite早已做好了迎接第一款CAR-T药物上市的准备。CAR-TCR Summit 2017 最新亮点介绍随着CAR-T在复发难治性白血病和淋巴瘤的成功应用，接下来以CAR-T和TCR为代表的创新细胞疗法正日益成为全球医药健康行
Ophthotech眼科药物Fovista第三项临床3期失败
8月14日，美国眼科药物研发公司Ophthotech表示，公司所进行的Fovista？ (pegpleranib)（抗PDGF 疗法）联合Eylea？ (aflibercept)或Avastin？ (bevacizumab)（抗VEGF疗法）对照Eylea？ 或Avastin？单药用于年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗优效性研究的临床3期试验未能达到预先设定的12个月视力的平均改善这一主要研究终点。