新一代蓝牙移动设备或颠覆医疗信息化
三星大脑植入式医疗设备获美专利局审批通过
据国外媒体报道，在人类大脑中植入电极程序以治疗严重抑郁症的设想现在获得进展。美国专利商标局（PTO）日前公布了三星公司申请的一项最新发明，涉及人体植入式医疗装置（IMD），可检测病患心脏及大脑的生理、病理状态。
关于认可总后勤部卫生部药品仪器检验所微波治疗设备等医疗器械产品和项目检测资格的通知
2011年10月11日 发布 总后勤部卫生部药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年9月3日至4日,国家食品药品监督管理局组织专家组对总后勤部卫生部药品仪器检验所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所微波治疗设备等22个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。有效期5年。
FDA批准Angiotech针刺肺活检伤口处理设备上市
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --19日，FDA批准了Bio-Seal 肺活检伤口处理系统上市，此设备用于经胸壁针刺肺活检时留下的伤口处理。 此设备将减少肺病病人肺活检过程中的并发症崩溃肺（气胸）。 此设备由加拿大公司Angiotech生产。
2010-2012年10月超声设备月度进口价格指数
医疗可穿戴传感器市场增长37% 并持续扩大
据ABI公司调查数据显示，2012年大约有3千万的无线可穿戴传感器应用在医疗电子领域，这个数字比2011年增长了37%。 Jonathan Collins，这项研究的主要分析者对MobiHealthNews称这份报告主要研究那些可以穿着（不包含在皮下的），可以进行无线连接并通过某种方式检测穿着者的健康的装置。
关于认可国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心医用电气设备等医疗器械产品和项目检测资格的通知
国食药监械[2011]324号 2011年07月21日 发布 广东省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年3月25日至26日,国家食品药品监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。
Smith & Nephew成为Femasy女性诊断设备美国经销商
2013年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --医疗器械生产商Femasys公司最近宣布将制定Smith & Nephew作为其女性诊断设备FemVue Saline-Air Device的全美主要经销商。这种设备是被用来检测女性是否能正常怀孕的检查。双方都没有透露合约的具体金额。