Cell新研究揭秘细胞内蛋白质合成的“刹车”机制
一项科学研究最近发现细胞如何知道何时停止蛋白质的翻译，这一关键步骤对于维持正常的蛋白水平以及细胞功能非常重要。相关研究结果发表在国际学术期刊Cell上。
加速生物标志物发现进程 —— Sigma蛋白质组学研究利器低至7折
生物标志物是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能变化以及可能发生变化的生化指标，可用于疾病诊断、判断疾病分期或者用来评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性等，具有非常广泛的用途。
芝加哥大学赵英明教授课题组Chemical Reviews撰文系统归纳组蛋白密码定量蛋白质组学
近日，芝加哥大学赵英明教授课题组在国际顶尖化学期刊《Chemical Reviews》(影响因子45.661)上发表题为"Quantitative Proteomic Analysis of Histone Modifications"的论文，系统、深入地总结了当前组蛋白密码定量蛋
病毒或许是驱动机体蛋白质组氨基酸适应性改变的“罪魁祸首”
多年前，斯坦福大学的研究者David Enard就发现在人类和其它灵长类动物机体的基因组中存在一些适应性的信号，但当时研究者并不清楚到底是哪种选择性的压力驱动引发这些适应性的出现，Enard说道，我非常失落，这就好比在地上看见了脚印，但我却不知道是哪种动物留下的脚印儿一样，而病毒或许可以解释这种适应性表现，因为病毒可以同细胞中的细胞器相互作用从而在细胞内实现病毒的自我复制。
CELL: 人类蛋白质组首次完整定量检测
尽管2003年，人们成功地了完成人类基因组计划(Human Genome Project)，构建出所有人类基因的目录，但是大多数蛋白质研究仍然聚焦在绘制出人类基因组图谱之前科学家们研究的蛋白中相对较小的一部分蛋白上。若要
史上首次定量检测完整的人类蛋白质组
在一项新的研究中，研究人员开发出人类SRMAtlas（Human SRMAtlas），即靶向识别和可重复地定量预测的人类蛋白质组中所有蛋白质的高度特异性质谱检测方法汇编目录，包括许多剪接变异体、非同义突变和翻译后修饰。
2016中美蛋白质组学信息技术高级研讨会
上海市生物信息学会盛情邀请您参加2016年9月10日-14日的2016中美蛋白质组学信息技术高级研讨会。本次研习会将帮助参加学习的人员深入了解蛋白质组学原理方法及开源软件（TPP）的高级课程，由美国西雅图系统生物学研究所TPP研发团队核心成员来华亲自授课，专注于利用其开源软件对大规模定量蛋白质组学实验、靶向定量方法、蛋白相互作用实验等串联质谱数据的存储、分析、验证和功能注释等。
吴季辉——中国科学技术大学——蛋白质和核酸的核磁共振研究及生物核磁共振波谱学方法学研究，特别是蛋白质的结构测定及结构和功能关系，以及 蛋白质-蛋白质，蛋白质-核酸，蛋白质-配基相互作用,结构基因组学研究中适于高通量结构测定以及代谢组学中的核磁共振方法学研究
蛋白质和核酸的核磁共振研究及生物核磁共振波谱学方法学研究，特别是蛋白质的结构测定及结构和功能关系，以及 蛋白质-蛋白质，蛋白质-核酸，蛋白质-配基相互作用,结构基因组学研究中适于高通量结构测定以及代谢组学中的核磁共振方法学研究。