悉尼研究组确定非诺贝特对2型糖尿病治疗的附加益处
【非诺贝特降低2型糖尿病痛风发生率】根据一项对实地研究的特别分析，患有2型糖尿病和高尿酸水平的成年人，在5年内，非诺贝特治疗血脂异常的药物非诺贝特的尿酸浓度降低了20%，首次研究痛风事件减少了近50%。悉尼大学国家卫生和医学研究委员会临床试验中心的研究人员表示：“高尿酸血症越来越普遍，尤其是在肥胖和代谢综合征高频率人群中，尿酸浓度通常会随着代谢综合征成分的增加而增加，尽管糖尿病和糖尿患者的尿酸浓度
诺和诺德口服索马鲁肽3期临床达主要终点
诺和诺德(Novo Nordisk)今天公布了第一项使用口服索马鲁肽（semaglutide）治疗2型糖尿病成人患者的3a期临床试验PIONEER 1的顶线结果。这项为期26周的全球试验研究了703例2型糖尿病患者口服索马鲁肽的疗效和安全性。2型糖尿病在全球有2亿多名患者。它的发病因素主要与不健康的生活方式有关，包括肥胖、运动不足、高脂和高糖饮食等。在2型糖尿病患者体内会出现胰岛素抵抗
研究揭示菲诺贝特应用于2型糖尿病患者的影响！
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动【菲诺贝特在不同糖尿病患者身上治疗效果不同】根据2月22日在线发表于Diabetes Care的研究，对于2型糖尿病（T2DM）个体患者，非诺贝特治疗的效果各不相同，并且在血脂异常患者中更大。来自荷兰Utrecht大学医学中心的Charlotte Koopal博士及其同事评估了非诺贝特对17，142例T2DM个体患者的预期治疗效果。来自ACCORD和S
基因测序提速46倍 诺禾致源借阿里云绘制基因科学蓝图
2017年的最后一周，我国启动了“中国十万人基因组计划”，绘制中国人的精细基因组图谱，这是我国在人类基因组研究领域实施的首个重大国家计划，需要在四年内完成全部的基因测序与分析任务。作为六家单位之一，北京诺禾致源参与了此次十万人基因组计划，借助阿里云的计算和存储能力，诺禾致源能在17分钟内就加载完1万个人类全基因组数据，仅用1.5小时就可完成单个基因测序pipeline，比此前快了46倍
Cell Research：陆军军医大学（第三军医大学）卞修武院士课题组与盛诺基合作揭示新型雌激素受体ER-α36靶点在临床乳腺癌病人中对他莫昔芬耐药的重要作用
国际知名肿瘤期刊《细胞研究》（Cell Research, IF 15.606）近日发表了名为“Tamoxifen上调ER-α36阳性乳腺癌细胞中的ALDH1A1增强肿瘤细胞的干性并促进细胞转移”的文章（原文链接:https://www.nature.com/articles/cr201815），该研究由陆军军医大学，前第三军医大学病理科卞修武院士课题组与盛诺基合作完成 。乳腺癌是常见的影响女性健
央视报道：日本干细胞研究造假，诺奖得主道歉或将辞去重要职位
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会日本京都大学ｉＰＳ细胞研究所２２日承认，该所研究人员去年２月发表的一篇论文存在造假行为。研究所所长、诺贝尔奖得主山中伸弥为此召开记者会致歉。根据研究所２２日公布的调查结果认定，以助教山水康平为第一作者的研究小组于２０１７年２月发表在美国《干细胞报告》杂志网络版上的一篇论文存在１７处捏造和篡改图像数据行为。论文内容为利用诱导多能干细胞（ｉ
盛诺基和Angiochem Inc达成治疗乳腺癌脑转移药物的许可协议
(香港 – 蒙特利尔– 2018 年1月3日) - Angiochem Inc. 与北京盛诺基医药科技有限公司（盛诺基）的全资子公司Xinogen (香港) Pharma Co. Ltd. (“Xinogen”) 达成了一项许可合作协议，以促成ANG1005 在中国的发展和商业化来治疗由乳腺癌引起的脑转移。盛诺基公司被授予在大中华区发展和商业化ANG1005的专有权，Angiochem 公司将获得
Journal of Virology：诺如病毒复制及抗病毒研究取得进展
12月13日，中国科学院武汉病毒研究所研究员周溪学科组在诺如病毒复制及抗病毒研究方面取得新进展，相关研究成果以Human Norovirus NS3 has RNA Helicase and Chaperoning Activities为题，在线发表在《病毒学杂志》（Journal of Virology）上。诺如病毒属杯状病毒科（Caliviridae）诺如病毒属（Norovirus genus
诺和诺德重磅糖尿病新药今日获批
今日，业内传来一条重量级新闻。诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国FDA批准了其新药OZEMPIC（semaglutide）上市，加强对2型糖尿病患者的血糖控制。2型糖尿病是一种严重的疾病。在美国，它影响了约9.4%的人口，受此困扰的人数超过2800万。这种疾病往往是因为人体无法产生足够的胰岛素，或是无法正确利用人体合成的胰岛素所致。因此，这些患者的血糖调控能力会受到很大的影
圣诺制药核酸干扰新药STP705再获FDA孤儿药资格
圣诺制药（Sirnaomics Inc.）12月7日宣布，公司自主研发的核酸干扰创新药STP705再次被美国FDA罕见病产品开发办公室（Officeof Orphan Product Development Division）授予治疗胆管癌的孤儿药资格。今年8月，STP705曾被FDA授予治疗原发硬化性胆管炎的孤儿药资格。圣诺制药开发的1.1类化药STP705是一种具有抗组织纤维化和抗