科伦药业阿立哌唑长效肌肉注射剂获CFDA临床批件 成国内首家
四川科伦药业股份有限公司（简称“科伦药业”）10月23日最新公告称，公司控股子公司湖南科伦制药有限公司开发的一月给药一次微晶产品阿立哌唑长效肌肉注射剂获国家食品药品监督管理总局（简称“CFDA”）核准签发的《药物临床试验批件》。药品名称：阿立哌唑长效肌肉注射剂剂型：注射剂规格：300mg/5ml（粉针+稀释剂）、400mg/5ml（粉针+稀释剂）注册分类：化学药品3类申报阶段：临床申请
正黏病毒科Thogotovirus属病毒演化研究获进展
正黏病毒科（Orthomyxoviridae）包括7个属，分别是四个流感病毒属（Influenza A/B/C/D virus），Thogotovirus属，Quaranjavirus属和Isavirus（Infectious salmon anemia virus）属。Thogotovirus属包括两个主要成员，即Thogoto virus（THOV）和 Dhori virus（DH
神经科医生称：观看网络色情电影会对儿童的大脑产生影响
2017年10月11日讯 /生物谷BIOON/ -- “观看网络上的色情电影会对儿童的大脑产生影响”，美国神经外科医生Donald Hilton说道。在最近于罗马召开的，主题是关于儿童在数字世界中面临的性危险的世界级会议上，Hilton医生警告称：需要对网络上的色情电影对年轻大脑的影响进行积极的防治。Hilton医生主要就以下三个问题进行了专门的解答：Q:观看大量的网络色情电影究竟会对儿童的大脑产
四川科伦的PD-L1单抗KL-A167获批临床
四川科伦药业股份有限公司于近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新重组抗PD-L1人源化单克隆抗体KL-A167注射液获国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。药品名称：KL-A167注射液剂型：注射剂规格：10 mL：200 mg注册分类：治疗用生物制品1类申报阶段：临床申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司受理号： CXSL1700026审评结论：根
杰科生物与赛多利斯全面开展细胞培养技术合作 —— 强强联合助力中国精准医疗的腾飞
上海｜天津，2017年9月21日 —— 杰科（天津）生物医药有限公司与赛多利斯集团旗下赛多利斯斯泰帝（Sartorius Stedim Biotech）中国公司宣布，双方正式签署细胞培养上游技术开发协议，建立紧密的战略合作伙伴关系。今日，双方在中新天津生态城世茂希尔顿酒店举行了签约典礼。此次技术合作，双方将针对基因治疗领域中细胞培养工艺开展全面的技术开发。大规模细胞无血清悬浮培养技术的突破是新型靶
研究揭示黄病毒科NS3蛋白酶-解旋酶协同作用新机制
目前已知的RNA病毒的基因组长度均不超过35kb，编码容量非常有限。因此包含一个以上功能域的蛋白在这类病毒中较为常见，黄病毒科NS3蛋白即为丝氨酸蛋白酶和超家族二解旋酶的天然融合体，在病毒多聚蛋白酶解和基因组复制这两个重要过程中发挥关键作用，其两个功能域之间的协同作用机制尚不清晰。中国科学院武汉病毒研究所研究员龚鹏课题组长期从事以聚合酶为核心的RNA病毒复制关键酶类的催化与调控机制研究，2013年
印度Biocon赫赛汀单抗遭欧盟重查
本来希望就在眼前，如今却不得不继续焦急等待，一个不确定的结果。印度最大的生物制药公司Biocon宣布，受到来自欧盟医药管理局EMA的通知，生产赫赛汀生物类似药的设施将被重新检查。这一消息如晴天霹雳，让本来到手的希望如今一下子变成悬在空中的泡沫。为此，Biocon无奈表示，撤回向欧盟EMA提交的曲妥珠（Trastuzumab）单抗的上市申请。同时撤回的还有培非司亭（Pegfilgrast
赫捷院士：我国肿瘤大数据刚刚起步
“恶性肿瘤已成为严重危害我国人们健康的重大疾病。但我国却尚未建立以医院为基础的癌症监查网络，缺乏全国肿瘤诊疗状况的权威数据，这就会导致肿瘤防治、临床研究、指南制定、政府决策等带有一定盲目性。”7月29日，在中国卫生信息学会健康医疗大数据肿瘤专业委员会暨慢病防治联盟指导委员会成立大会上，中国科学院院士、国家癌症中心主任、中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷表示，大数据将为肿瘤研究和
2017中科院院士增选初步候选人名单公布 附生命科学和医学学部（32人）
关于公布2017年中国科学院院士增选初步候选人名单的公告2017年中国科学院院士增选通信评审工作已经结束。根据《中国科学院院士章程》和《中国科学院院士增选工作实施细则》的规定，现将初步候选人名单予以公布。中国科学院2017年8月1日2017年中国科学院院士增选初步候选人名单（生命科学和医学学部32人，按姓氏笔画为序）
罗氏赫赛汀安维汀生物类似药获批
肿瘤药咨询委员会一致赞成，批准贝伐单抗和曲妥单抗的生物类似药。这个专家评审结果，将是生物类似药领域的里程碑。在周四举行的评审会议上，美国食品和药物管理局（FDA）的肿瘤药物咨询委员会（ODAC）投票，全票支持批准罗氏最畅销的癌症药物安维汀（贝伐单抗）和赫赛汀（曲妥单抗）两种生物仿制药。2016年全年的销售额来看，安维汀最多，为67.83亿瑞士法郎，约合70.11亿美元，赫赛汀紧随其后，67.82亿