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植物比较转录组学研究获进展

 樟科植物在克朗奎斯特分类法中被分到木兰亚纲(Magnoliidae)中,被视为双子叶植物中比较原始的类群。这类植物的萼瓣不分,花瓣和萼片联合在一起,统称花被。樟科树种具有多种经济用途,许多种类的种子富含脂肪酸。然而,这一类群的遗传学与基因组学研究背景十分薄弱,目前仅有鳄梨(Persea americana)、山胡椒(Lindera glauca)和山鸡椒(Litsea cubeba)等

2019-01-12

优时比Vimpat(拉酰胺)新剂量获批,用于4岁及以上部分发作性癫痫患者

2019年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比(UCB)日本子公司UCB Japan Co与第一三共制药近日联合宣布,Vimpat(lacosamide,拉科酰胺)50mg和100mg片剂已获得日本批准,作为一种新的剂量和给药方案,用于4岁及以上儿科癫痫患者部分发作性癫痫(伴或不伴继发性全身性发作)的治疗。癫痫(epilepsy)是全球最常见的慢性神经系统疾病之一,在美国约

2019-01-14

上海全诊所审批将施行备案制

 上海全科诊所将施行备案制了!2018年上海健康服务业50条引起业界高度关注,业界最关心的是何时以及能否真正落实,如今,上海健康服务业50条关于放开全科诊所的实施细则来了:从2019年2月1日起,上海市全科诊所审批实行备案管理。各区卫生计生委,市卫生计生委监督所:为加快推进本市医疗领域“放管服”改革,进一步促进全科诊所发展,根据《上海市人民政府关于推进本市健康服务业高质量发展加快建设一流

2018-12-27

剑指罗氏赛汀!印度百康和迈兰曲妥珠单抗生物仿制药Ogivir获得欧盟批准

2018年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --由印度生物技术公司百康(Biocon)与迈兰(Mylan)联合开发的曲妥珠单抗生物仿制药Ogivir近日在欧盟获得批准。欧盟委员会(EC)已授予迈兰Ogivir的上市许可,Ogivir适用于HER2阳性早期乳腺癌(EBC)、转移性乳腺癌(MBC)和转移性胃癌(MGC)的治疗,该药可作为单药疗法,也可与其他药物联用。之前,欧洲药品管理局(EMA)人

2018-12-27

2018年研热点事件盘点

2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --2018年即将过去,年末为大家献上生物谷本年度科研热点人物事件专题盘点,希望读者朋友们能够喜欢。1. 贺建奎与“基因编辑婴儿”2018年11月26日,中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿---一对双胞胎女性婴儿---在11月出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改,使得她们出生后就能够天

2018-12-21

2018年研界因压力过大而发生的那些悲剧

2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --在过去一年中,学术圈发生了很多起高学历人才“轻生”的事件,不仅给家人与朋友带来了无尽的悲痛,同时也引起了整个社会的震动。在此我们进行简要梳理,最重要的还是提醒科研工作者们保持乐观的心态,及时调整自己的生活与工作节奏,避免悲剧的再次发生。1. 浙大博士跳江轻生事件浙江大学博士生侯京京于10月10日晚失踪,10月14日上午,浙江民间救援队公羊队创始

2018-12-25

剑指罗氏赛汀!Celltrion/梯瓦生物仿制药Herzuma(曲妥珠单抗)获美国FDA批准

2018年12月17日/生物谷BIOON/--韩国生物制药公司Celltrion与合作伙伴梯瓦(Teva)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准曲妥珠单抗生物仿制药Herzuma(trastuzumab-pkrb),用于HER2阳性乳腺癌治疗。Herzuma所针对的品牌药为罗氏的超级重磅产品Herceptin(赫赛汀,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗),该药在2017年的全球销售

2018-12-17

优时比Vimpat(拉酰胺)获批准,用于青少年及成人癫痫患者

2018年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比(UCB)近日宣布,该公司已从中国国家药品监督管理局(NMPA)获得了抗癫痫药Vimpat(lacosamide,拉科酰胺)的进口药品许可证(IDL),这将使Vimpat能够在中国上市,用于癫痫患者的治疗。具体而言,Vimpat在中国的适应症为:作为一种辅助治疗药物,用于16岁及以上青少年和成人癫痫患者部分发作性癫痫(伴或不伴

2018-12-11

济生物在2018ASH年会发布CAR-BCMA-T研究结果

北京时间2018年12月4日上午,科济生物在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会(ASH)公布了编号为CT053的CAR-BCMA-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性临床研究初步结果。北京时间2018年12月4日上午,科济生物在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会(ASH)公布了编号为CT053的CAR-BCMA-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性临床研究初

2018-12-04

望医药获3500万美元的追加投资 ,成立1年构建12条管线

2018年12月3日讯 /生物谷BIOON/ --科望医药完成3500万美元的追加投资,由高瓴资本领投,投资方包括礼来亚洲基金和鼎晖参与。至今,科望一共已获得了5500万美元的投资。成立短短1年,科望已构建12条研发管线,下一步将在“B村”生物医药产业园二期(桑田岛)建立其全球研发总部及中试生产基地,并计划在苏州工业园区筹建商业化产业生产基地。不仅如此,科望医药的第一个临床产品已经于2018年11

2018-12-03