雄安建设提速 将高标准配置医疗资源
中共中央、国务院日前批复了《河北雄安新区规划纲要》（以下简称“《纲要》”），新华社4月21日对《纲要》进行全文播发。《纲要》共分为十章：总体要求；构建科学合理空间布局；塑造新时代城市风貌；打造优美自然生态环境；发展高端高新产业；提供优质共享公共服务；构建快捷高效交通网；建设绿色智慧新城；构筑现代化城市安全体系；保障规划有序有效实施。《纲要》在第六章“提供优质共享公共服务”中指出，坚持以
药品生产场地注册变更 药企资源整合浪潮来袭
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛 3月21日，国家食品药品监督管理总局在官方网站发布《药品生产场地变更注册审批管理规定》的征求意见稿，同时在中国政府法制信息网公开征求意见系统挂网，面向社会公开征求意见。此时距离上一次CFDA就药品生产场地变更注册审批公开征求意见已经超过了五个月。作为在技术转让、委托生产、企业兼并重组、异地搬迁、改建扩建等各种情形之中都有可能发生的环节，
北京市属优质医疗资源2020年将覆盖全市
北京市属医院探索推广区办市管、托管紧密型医疗合作模式，将市属医院优质资源辐射到郊区医院。3月1日，北京市医管局副局长潘苏彦介绍，北京大学肿瘤医院京西项目正落户门头沟区，未来将大幅提高门头沟区医疗卫生保障水平。北大肿瘤医院京西医院将采取特许经营的模式，即由北大肿瘤医院与社会资本合作建设新的医院。门头沟区政府正在做规划用地的选址，预计总投资十余亿元，设置800张床位。目前，北京市只有房山和密云两个区尚
CFDA 发布中药资源评估技术指导原则
25 日，为了保护中药资源，实现中药资源可持续利用，保障中药资源的稳定供给和中药产品的质量可控 CFDA 发布了《中药资源评估技术指导原则》。本原则所述中药资源评估是指：药品上市许可持有人或中药生产企业对未来 5 年内中药资源的预计消耗量与预计可获得量之间的比较，以及对中药产品生产对中药资源可持续利用可能造成的影响进行科学评估的过程。附件 1中药资源评估技术指导原则一、概述为了保护中药资源，实现中
CFDA发布中药资源评估技术指导原则
25日，为了保护中药资源，实现中药资源可持续利用，保障中药资源的稳定供给和中药产品的质量可控CFDA发布了《中药资源评估技术指导原则》。本原则所述中药资源评估是指：药品上市许可持有人或中药生产企业对未来5年内中药资源的预计消耗量与预计可获得量之间的比较，以及对中药产品生产对中药资源可持续利用可能造成的影响进行科学评估的过程。附件1中药资源评估技术指导原则一、概述为了保护中药资源，实现中
莲的种质资源群体基因组学研究取得新进展
莲（Nelumbo nucifera）是水生植物中兼备食用、观赏、文化和药用价值的代表性物种。莲在适应自然界不同环境的漫长历史中演化出各种变异类型，如地下茎膨大的温带型莲和地下茎不膨大的热带型莲。经过长期的人工驯化和栽培，分化出花莲、子莲和藕莲为代表的三大类栽培莲。花莲以观赏为主要用途，其花色、花瓣、花型和株型等性状变化多样。子莲以生产莲子为主要用途，莲蓬大籽粒多，莲子相对高量。藕莲，则以食用其地
医疗资源配置难题如何解决 20家AI公司带来了答案
根据中国卫计委发布的数据，目前中国的三级医院只占医院总数的7.7%，然而在这里就医的人数比例则超过了48.7%。这一数据造成的直观现象，就是人们得了大病就想要往一线、二线城市跑，而这些城市的三甲医院门口则长年排起长龙。造成这种现象的原因是医生资源的分布不平均，而每个人都希望获得更快速、更准确的诊疗结果。尽管国家已经在基层医疗体系的构建上做出了许多努力，但在缺少医生资源的情况下，这种供需
原能细胞亮相世界低温生物科技与生命资源库大会
2017年7月21日至23日，CRYO2017世界低温生物科技与生命资源大会于在安徽合肥盛大召开。大会由国际低温生物学会和中国医药生物技术协会主办，作为国内自动化低温存储的先行者，原能细胞科技集团共同参与了大会筹备。本次大会是一次集低温生物医学,生物保存技术,低温保存设备和生命样本库＂产、学、研、用＂为一体的国际盛会。400多位来自全世界致力于低温生物科学基础研究,低温生物转化医学,低温动植物科技
让更多智力资源在基层“沉淀”
18家全国（省）级学会服务站，34家院士工作站，7家海智基地工作站，10个国家（地区）、14家海外科技社团的合作协议，这一串亮眼的数字，正是三年来宁波市科协实施创新驱动助力工程交出的“成绩单”，他们打造了属于自己的“宁波样本”。
未来优质可再生生物质资源——芒草
多年生芒草（Miscanthus）适应全球各类严苛恶劣的土壤和环境条件，不占用农业耕地，无需太多种植成本，生长快速，生物质产量高。欧盟第七研发框架计划提供300万欧元，总研发投入400万欧元，由德国、英