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方同华:落地道地药材种植标准 推动中药生产全过程质量控制

中医药产业的发展逐渐受到各方的重视,然而中药材的质量问题一直被诟病。据药智网发布的一份《2017年药品质量不合格数据年度分析报告》。该报告涉及的不合格药品共4106批次。其中,药材不合格2618批次,占比64%;中成药不合格917批次,占比22%;化学药不合格493批次,占比12%。抽检不合格药品类型以药材所占比率最高。由此可见,中医药产业的药材质量安全问题亟待解决,国家有关部门和行业企业必须予以

2019-03-09

诺华行使选择,获靶向Lp(a) 的首创反义RNA疗法TQJ230

2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布行使其选择权,从Ionis制药公司旗下公司Akcea Therapeutics授权获得开发和商业化TQJ230的相关权利,该药之前名为AKCEA-APO(a)-LRx,这是一种靶向脂蛋白(a)(Lp(a))的心血管疗法,开发用于罹患心血管疾病(CVD)且伴有Lp(a)水平升高的患者。TQJ230由Ioni

2019-02-26

Neurocrine抢下Bankroll Voyager帕金森病基因疗法使用

 动脉网通过外媒获悉,美国生物制药公司Neurocrine近日宣布同意向Voyager Therapeutics(简称“Voyager”)支付1.15亿美元现金,以每股11.96美元的价格收购Voyager价值5000万美元的股票。Neurocrine将获得Voyager的VY-AADC(一种治疗帕金森氏症的实验性基因疗法)的使用权,但要承担后期临床开发费用。VY-AADC目前处于中期测

2019-02-01

捍卫修美乐专营八连胜!艾伯维与Coherus达成和解,阿达木单抗生物仿制药可2023年底上市美国

2019年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物仿制药公司Coherus BioSciences近日宣布,该公司已与艾伯维(Humira)就生物仿制药CHS-1420(阿达木单抗)签署和解协议。根据协议条款,艾伯维已授予Coherus公司与修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)相关知识产权的全球、非排他性授权。此次全球和解方案解决了双方与Coherus公司阿达

2019-01-28

绿叶制药新搭档:将心血管产品在华独家推广授予阿斯利康

今晨,阿斯利康中国宣布与绿叶制药集团签署协议,正式宣布获得血脂康胶囊产品在中国大陆地区的独家推广权。而绿叶制药继续持有该药品的资产权、商业销售权、注册准证、全部知识产权等推广权以外的权利。这是大型跨国药企首次在华获权推广由中国药企自主研发的创新中成处方药。在国家推动实施《中医药发展战略规划纲要》的背景下,此举也有助于提升中医药现代化水平和国际竞争力,推动中医药健康产业的升级,并有望助力开拓中医药的

2019-01-16

复星医药转让达芬奇手术机器人独家代理

 2019年,中国的达芬奇手术机器人市场要变。6亿元置换达芬奇手术机器人两年独家代理权1月6日,复星医药(全称:上海复星医药(集团)股份有限公司)发布公告,称要对达芬奇手术机器人于中国大陆、香港及澳门特别行政区(以下简称“区域内”) 的独家经销权及与之有关的资产等进行转让。公告显示,此次交易的转让方是复星医药的控股子公司天津谦达(全称:谦达(天津)国际贸易有限公司)、Chindex HK

2019-01-09

复旦张江“新搭档”:将肿瘤产品独家推广授予瀚晖制药

2018年11月21日,上海复旦张江生物医药有限公司(以下简称:复旦张江)与瀚晖制药有限公司(以下简称:瀚晖制药)达成战略合作协议,宣布即日起,复旦张江将旗下里葆多®(盐酸多柔比星脂质体)在中国的推广权独家授予瀚晖制药,并由瀚晖制药全资子公司辉正(上海)医药科技有限公司签署,复旦张江仍是该产品线的拥有者和生产者。 据悉,此次合作期限长达10年,在营销推广过程中,主要通过自营团队

2018-11-27

捍卫Humira专营7连胜!艾伯维与辉瑞达成授权,阿达木单抗生物仿制药可2023年底上市美国

2018年12月03日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维(Humira)近日宣布已与辉瑞(Pfizer)关于后者开发的阿达木单抗生物仿制药产品达成了专利许可协议。根据协议条款,艾伯维将授予辉瑞与修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)相关知识产权在美国及拥有Humira相关知识产权的其他国家的非排他性授权,具体为:(1)在欧洲,辉瑞开发的阿达木单抗生物仿制药在获

2018-12-03

强强联手,让世界畅快呼吸|诺华制药将吸入剂产品线中国推广独家授予瀚晖制药

2018年11月9日,诺华制药(中国)(以下简称:诺华制药)与瀚晖制药有限公司(以下简称:瀚晖制药)于今日达成战略合作协议,宣布从即日起,诺华将旗下治疗成人慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的吸入剂产品线,包括昂润®(马来酸茚达特罗吸入粉雾剂)、希润®(格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊)、杰润®(茚达特罗格

2018-11-15

66药品处方扩大 涉一批知名药企

国家药品审评中心发通知,三药品增加儿童适应症,影响西安杨森、华海药业、江苏恩华、常州四药等知名药企。9月30日,国家药监局药品审评中心就《第一批3个药品说明书增加儿童适应症和用法用量修订意见》向行业和社会征求意见,征求意见截止时间至2018年10月30日。《意见》筛选出3个品种可直接修订药品说明书增加儿童适应症及用法用量等内容,其中包括氟哌啶醇、利培酮、氟西汀。这是经国家儿童医学中心(北京)组织儿

2018-10-06