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Nature Communications:中科院建立一种新等温RNA检测

RNA作为遗传信息的载体之一,不仅是重要的病原体检测标记,其表达图谱还与发病机理密切相关,在医学诊断、药物开发、病理生物学研究、生化过程研究以及微生物鉴定等方面具有重要研究价值。

2013-03-14

美国FDA优先审批阿替尼新药注册申请

所递交的材料基于LUX-Lung 3试验的结果,后者也是迄今为止规模最大的(n=345)在EGFR(ErbB1)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中所开展的注册试验 德国殷格翰2013年1月21日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于15日宣布,公司就在研的抗肿瘤化合物阿法替尼*所递交的新药注册申请 (NDA) 已被美国食品和药品管理局 (FDA) 接受...

2013-01-21

Methods Ecol Evol:研究建立新的生物多样性快速监测

近期,昆明动物所生态学与环境保护中心(ECEC)的研究人员结合metabarcoding、生态学、生物信息学和统计学,建立了一套环境科学研究的“生态—信息学(eco-informatic)”全新模式。该成果近期在线发表于国际期刊Methods in Ecology & Evolution上。

2012-11-18

制药巨头诺华公司质疑印度专利

制药巨头诺华公司下周将前往印度最高法院,旨在通过挑战一项阻止“常青”的条款来消弱该国的药物专利法。“常青”是制药公司经常采取的一种措施,即通过略微的调整药物来不断的扩展药品专利的保护期限。 批评者认为,常青会导致仿制药物商无法对专利药物进行仿制,使病人无法负担一些著名品牌的药物。诺华公司正试图为其11年前研发的抗癌药物甲磺酸伊马替尼(格列卫)的新版本寻求20年的专利权。

2012-03-23

ESC2013:第一三共edoxaban与华林疗效相当

2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)9月1日在荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会(ESC 2013)上,公布了有关新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban的一项全球性III期Hokusai-VTE研究的数据。

2013-09-02

中以科学家推出新型胃癌诊断:仅呼吸就可确诊

来自中国和以色列的科学家近日研究成功一种新型的胃癌诊断方法,仅需对患者进行呼吸测试就能确诊。在已经进行的130例癌症诊断中,这种方法的准确率高达90%。《英国癌症杂志》认为,这种方法将彻底改变现有的癌症诊断方式,有效提升癌症的诊断效率。 据悉,英国每年约有7000例新增胃癌患者,大部分患者在确诊时已经是晚期,有40%的患者在确诊后能够存活至少1年,但仅有20%在经过治疗后能够存活5年以上。

2013-03-11

Sci MT:建立肾脏衰竭的新血液检测

近日,哈佛医学院等机构的研究人员发现,化学变性的血液蛋白与体内高量的代谢废物有关,而且它们可能导致严重的肾衰竭。文章发表在3月6日的Science Translational Medicion上。 肾功能衰竭中的病人无法排尿,导致其体液过度积聚和代谢废物的累积。病人必须通过移植来换肾或是通过频繁的透析治疗来去除多余的液体和废物。这些废物之一是尿素,这是一种在尿液中存在的化学物质。

2013-06-19

PACE:房颤射频消融围手术期患者使用达比加群优于华

达比加群是新开发的一种直接抑制凝血酶的抗凝药物,其抗凝效应受饮食和合并用药的影响较小。另外,它在使用中无需监测凝血时间或调整剂量。RELY试验(长期抗凝治疗的随机化评估研究)在房颤患者减少卒中和出血并发症方面,达比加群非劣于华法林。为了评估这一结论是否也适用于进行房颤射频消融治疗的围手术期患者,已进行了两项研究。但两者均为非随机对照研究。

2012-12-26

替尼在EGFR突变阳性的亚洲人群中有疗效

日本福冈2012年12月3日电 /美通社/ -- 此次新加诸于之前资料的LUX-Lung 3亚洲患者亚组分析数据显示,亚洲和非亚洲人中具表皮生长因子受体EGFR(ErbB1)突变阳性的肺癌患者,接受阿法替尼治疗相较于接受被认为是非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)同类最佳化疗(pemetrexed 加 cisplatin)者, 肿瘤再次开始增长前存活期显著更长[1]。

2012-12-04

JACS:可利用正交反应标记甲基转移酶底物

精氨酸甲基转移酶在细胞内参与调解了很多重要的过程,同时,他们的失调也与很多疾病有关,例如癌症。美国斯隆癌症研究中心的王瑞等人最近报道了一种新的正交反应的方法——“Bioorthogonal Profiling of Protein Methylation (BPPM) ”来标记甲基转移酶的底物。

2012-11-18