BMC Genomics：大数据助力神经退行性疾病研究
2014年10月14日讯 /生物谷BIOON/ --由于人类基因组计划和后基因组技术，我们生活在一个大数据世界，很多信息现在被广泛共享。通过挖掘，我们可以获得很多知识，推进我们对疾病的了解，最终提高诊断的治疗。曼彻斯特
Nat Rev Micro：神经退行性疾病：小胶质预备，跑……
3月15日，国际著名评论杂志Nature Reviews Microbiology在线刊登了一篇评论文章“小胶质预备，跑……”（Neurodegenerative disorders: Microglia get ready, set……），文章中，评论者针对小胶质启动与补体系统调节失常的相关性进行了精彩的评论。
PNAS：分子伴侣新疗法有望治疗代谢性疾病
2012年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国马萨诸塞大学阿姆赫斯特分校(University of Massachusetts Amherst)的研究人员鉴定出两种新的小分子伴侣可能用于治疗被称作辛德勒疾病(Schindler/Kanzaki disease, 也称作神崎病)的遗传性代谢疾病。这就为人们有史以来开发出治疗这种罕见疾病的药物提供希望。
AJHG：RMND1突变引发罕见神经退行性疾病
2012年10月10日 电 /生物谷BIOON/ --近日，蒙特利尔神经学研究所、神经麦吉尔大学（McGill University）以及英国牛津大学科学家们联合研究发现一种罕见的遗传性疾病相关的基因缺陷。 研究团队分析了造成两名婴儿严重神经退行性疾病并最终导致其过早死亡的RMND1基因突变作用，虽然该研究只针对两名婴儿开展，但其研究结果对了解神经系统疾病的发病原因有很大帮助。
灵北与ImaginAb签署神经退行性疾病研究合作
2012年10月8日电 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）今天宣布，与ImaginAb公司签署了一项合作及商业化协议。根据协议条款，灵北与ImaginAb将围绕中枢神经系统靶标展开合作，探索利用重新设计的抗体来加速血脑屏障（BBB）对生物制剂的转运，以及开发可定量动力学及靶向效率的显像剂。此外，灵北可享有将此次合作成果进行商业化用于诊断和治疗应用的权利。
Nat Commun：特殊分子支架——神经变性疾病靶向性疗法的新思路
近日，来自伦敦大学国王学院的研究人员通过研究发现一种特殊的分子支架可以促进细胞的关键部分进行相互作用，进而可以治疗痴呆症和运动神经元疾病等，为后期开发治疗神经疾病的靶向药物疗法提供了新的思路，相关研究成果刊登于国际杂志Nature Communications上。
干细胞在神经损伤和神经退行性疾病中的应用：挑战和未来
美国佛罗里达大学Dr. Wang为首研究人员证明，抑制Rho相关激酶（ROCK）和随后丝切蛋白去磷酸化可介导PC12细胞的轴突生长。神经轴突再生的缺乏是神经退行性疾病的主要病因之一。因此，ROCK抑制介导的轴突生长与临床治
干细胞在神经损伤和神经退行性疾病中的应用：挑战和未来
美国佛罗里达大学Dr. Wang为首研究人员证明，抑制Rho相关激酶（ROCK）和随后丝切蛋白去磷酸化可介导PC12细胞的轴突生长。神经轴突再生的缺乏是神经退行性疾病的主要病因之一。因此，ROCK抑制介导的轴突生长与临床治疗中枢神经系统相关疾病，如阿尔茨海默氏病，脊髓损伤，创伤性脑损伤和中风密切相关。
谷歌旗下Calico与UT Southwestern达成协议合作开发治疗神经退行性疾病药物
由谷歌控股的生物技术公司Calico最近大手笔频频，公司宣布已经和UT Southwestern达成合作协议共同进行关于神经退行性疾病药物的研发工作。