一类新型抑制剂可高效阻止神经变性，有望治疗一系列神经退行性疾病
2020年10月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国海德堡大学的研究人员发现了一种位于神经连接（即突触）处的通常会激活一种保护性遗传程序的特殊受体当位于突触外时如何导致神经细胞死亡。这种在神经退行性过程方面的重要发现使得他们对治疗药物产生了全新的认识。在对小鼠模型的实验中，他们发现了一类新的保护神经细胞的高效抑制剂。正如Hilmar
Brain：研究揭示神经退行性疾病的遗传机制
在全球范围内约有5000万人患有痴呆症。两种最常见的形式是阿尔茨海默氏病和额颞叶变性（FTLD），它们发病原因是大脑特定部位的神经元停止功能，从而触发记忆丧失和其他行为或性格发生变化。
PNAS：神经退行性疾病的新治疗手段
最近一项研究中，海德堡大学的研究人员研究了治疗神经退行性疾病的新方法。神经生物学家通过对小鼠模型的研究证明了保护神经细胞树突的损失可以减少中风后的脑损伤风险。Hilmar Bading教授与Daniela Mauceri教授领导的团队基于这一发现，正在开发治疗神经退行性疾病的新方法。
PNAS：靶向鞘磷脂代谢如何治疗神经退行性疾病
根据哈佛大学公共卫生学院和霍华德-休斯医学研究所的研究者们做出的新研究，通过破坏神经元中一类脂质分子的合成过程，能够有效改善神经变性的症状，最终提高了患病小鼠的存活率。
Nat Immunol:毒性细胞图谱有助于治疗神经退行性疾病
许多炎症性和神经退行性疾病，包括多发性硬化症（MS）的共同点是氧化应激引起的损伤。当细胞产生被称为”活性氧(ROS)”的有毒物质时，就会发生氧化应激反应，这些物质会破坏神经细胞和体内其他细胞。
neuron：神经退行性疾病研究新进展
近日，由贝勒医学院的研究人员领导的一项研究报告表明，ACOX1酶的过度活跃会产生高水平的有毒活性氧（ROS），并导致迟发性神经退行性疾病——Mitchell病的发生。
Sci Trans Med：研究揭示神经胶质瘤与神经退行性疾病之间的联系
根据最近一项研究，与神经退行性疾病（如阿尔茨海默氏症）相关的蛋白质可能会帮助科学家探索神经胶质瘤如何变得如此具有侵略性。
中国科学家发现保护线粒体新化合物用于神经退行性疾病的治疗
豆状结构的线粒体是三磷酸腺苷(ATP)的来源，而ATP是生物体内一切生命活动所需能量的直接来源。当线粒体受损时，神经系统疾病就会迅速恶化，导致了不可逆的神经损伤，如中风和帕金森症。鉴于线粒体损伤在几种常见和毁灭性神经退行性疾病中的作用，研发保护线粒体的药物至关重要。近日，北京生命科学研究所相关团队在国际学术期刊PNAS上在线发表了题为