Ang Chem Int Ed：淀粉样蛋白的结构多样性或指示神经变性疾病新疗法
淀粉样蛋白的形成是诸如阿尔兹海默氏症等神经变性疾病的重要特性，近日刊登于国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的一项研究论文中，来自德国和美国的科学家通过研究发现，在真正的病人和动物组织中，这些原纤维结构可以采用多种不同的三维架构来呈现。
再生医学治疗老年性视网膜退化性疾病的进展
老年性退化性黄斑病变（age-related macular degeneration，AMD）多发于五十岁以上人群，是全世界老年的主要致盲病种之一。据2010年统计，全球AMD病人超过二千三百多万。病人主诉为视力下降，多以中心视野缺失为特征（见示意图）。
Proceedings of the Royal Society B ：环境毒素可能增加阿尔茨海默病等神经退行性疾病的风险
在一项最新发表于科学期刊《Proceedings of the Royal Society B》的研究中，来自民族医学研究所（Institute for EthnoMedicine）和迈阿密大学脑捐赠库的科学家们表明，慢性接触一种环境毒素可能增加神经退行性疾病
Science：特殊MicroRNA分子的缺失或在神经变性疾病中扮演重要角色
最近，来自索尔克研究所的科学家通过研究在国际杂志Science上发表文章称，人类机体的特殊DNA可以产生一种分子，该分子对于控制机体的肌肉有着重要的影响作用；研究者发现，不能够产生microRNAs的动物或许会引发破坏性的神经变性疾病症状，比如肌萎缩性侧索硬化等疾病，本文研究阐明了microRNAs在神经系统中的关键角色，并为开发治疗神经变性疾病的新型疗法提供了新的思路。
PLoS ONE：阿司匹林分解产物有效阻断多种神经性疾病
近日，一项发表于国际杂志PLoS ONE上的研究论文中，来自约翰霍普金斯大学等处的研究人员通过研究发现，阿司匹林的一种组分可以同名为GAPDH的酶类相结合，GAPDH被认为在神经变性疾病中扮演重要角色，比如阿尔兹海默氏症、帕金森疾病和亨廷顿氏症等。
Nat Cell Biol：揭示突变基因引发神经性疾病发生的分子机制
近日，来自耶鲁大学等处的一项最新研究报告指出，控制脂质代谢的一种基因的突变或可引发一种以髓鞘为标志的缓慢进行性的神经性遗传疾病，相关研究或为揭示控制多发性硬化的新型疗法提供思路，该研究刊登于国际杂志Nature Cell Biology上。
Nature：靶向突变蛋白或帮助开发治疗神经变性疾病的新疗法
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究论文中，来自索尔克研究所和斯克利普斯研究所的研究人员通过研究揭示了突变的分子损伤腓骨肌萎缩症患者（CMT）神经系统的分子机制，CMT是一种影响个体移动能力及四肢感觉的机体障碍。
Nature med:靶向tau乙酰化 为神经退行性疾病治疗找到新希望
来自美国格拉德斯通研究所的科学家们最近发现一种用于类风湿性关节炎的治疗药物--双水杨酯（salsalate）能够有效逆转额颞痴呆（FTD）动物模型中tau相关功能紊乱。Salsalate能够阻止tau在脑中的累积，避免发生类似阿尔茨海默病和额颞痴呆的认知损伤。
PLOS Genetics：FUS导致神经退行性疾病致病机制取得新进展
FUS蛋白在RNA的转录、RNA的剪接和microRNA的加工等过程中发挥重要作用。FUS蛋白病是一组致命性、累及多种神经元的神经退行性疾病，包括FUS相关的额颞叶脑退行性病变/痴呆（frontotemporal lobar degeneration/dement