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靶向CD19耗竭B细胞!inebilizumab治疗神经脊髓炎频谱障碍(NMOSD)获美FDA突破性药物资格

2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --Viela Bio总部位于美国马里兰州的盖瑟斯堡,该公司是从英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)旗下全球生物制品研发部门MedImmune拆分出来的一家临床阶段生物制药公司,专注于炎症和自身免疫性疾病领域的创新药物开发。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予抗CD19单抗inebilizumab(前称MEDI-551)治疗

2019-04-21

Cell:在哺乳动物的一生当中,单个干细胞群体促进海马体中的神经发生

2019年4月16日讯/生物谷BIOON/---科学家们曾经认为,哺乳动物在进入成年期时,拥有它们所拥有的所有神经元,但是上世纪60年代的研究发现,成年大脑的某些部位会产生新的神经元,而上世纪90年代的开创性研究帮助确定了它们的起源和功能。如今,在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员在小鼠身上发现单个神经祖细胞(neural progenitor)谱系参与了海马体中的胚胎、出生后早期和

2019-04-16

肿瘤抑制蛋白BRCA1竟促进神经细胞瘤存活

2019年3月29日讯/生物谷BIOON/---任何研究过乳腺癌分子基础的人都可能听说过BRCA1,这是一种阻止乳腺组织中的细胞发生癌变的蛋白。令人吃惊的是,在一项新的研究中,来自德国维尔茨堡大学、哥廷根大学、荷兰王妃马克西玛儿科肿瘤中心和阿姆斯特丹大学的研究人员发现这种蛋白也可能起着相反的效果:在另一种类型的癌症---神经母细胞瘤---中,它有助于保持肿瘤稳定。相关研究结果发表在2019年3月2

2019-03-29

Science子刊:新型抗体键合药可治疗成神经细胞

2019年3月17日讯 /生物谷BIOON /——费城儿童医院癌症中心(CHOP)的医学科学家们开发出了一种靶向大多数儿童成神经细胞瘤表面蛋白的基于抗体的有效新疗法,可以有效杀伤癌细胞。这项研究成果于近日发表在《Science Translational Medicine》上。图片来源:Science Translational Medicine“如果神经母细胞瘤细胞表面存在终极‘坏蛋’——只在大

2019-03-17

Cell:激活休眠中的神经细胞,或可启动衰老大脑的神经修复

我们生物体所有器官的细胞都起源于干细胞。干细胞分裂产生的细胞可以发育成机体特定组织如形成大脑、肺或骨髓。然而,随着年龄的增长,机体内的干细胞会逐渐失去增殖分化的能力,许多干细胞会陷入了休眠状态。理解这背后的机制有助于发现对抗年龄相关疾病的方法。来自卢森堡大学卢森堡系统生物医学中心(LCSB)和德国癌症研究中心(DKFZ)的科学家合作在国际顶级期刊 Cell 杂志在线刊发题为”Quiescence

2019-03-12

凝血酶竟然会降解神经细胞

2019年3月17日讯 /生物谷BIOON /——萨克生物研究所的研究人员意外发现凝血酶可以降解神经,也揭开了支持神经的神经胶质细胞(包括许旺细胞)提供保护作用的机制,这项研究发表在《PLOS Genetics》上,该研究发现许旺细胞可以通过抑制凝血蛋白以及其他肌肉细胞释放的破坏性酶的作用来保护神经细胞。这项工作对肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,

2019-03-17

细胞能修复大脑吗?神经退行性疾病临床案例实录

阿尔兹海默症、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症均属于神经退行性疾病,目前临床仍缺乏有效治疗药物。干细胞治疗阿尔兹海默症的现状与未来阿尔茨海默病大家都很熟悉,就不多做解释。作为第一大神经系统退行性疾病,该病起病隐匿,并且进行性发展。阿尔兹海默症病因迄今未明,给疾病的预防和治疗带来了很大的困难,目前还没有有效的治疗方法或者药物能根治该疾病,只能借助综合治疗手段来缓解和治疗。在神经退行性疾病研

2019-03-11

Blood:中和GM-CSF增强CAR-T细胞功能并降低它的神经毒性等副作用

2019年3月9日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法是癌症治疗的新支柱,但是,因存在毒副作用,它的应用受到限制。这些毒副作用包括细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性。虽然IL-6R拮抗剂托珠单抗(tocilizumab)被批准用于治疗CRS,但是目前尚没有批准的治疗与靶向CD19 的CAR-T细胞(CART19)疗法相关的神经毒性的方法。近期的数据表明单核细胞和巨噬

2019-03-09

研究建立人干细胞蛋白精确调控系统并有效模拟复杂神经系统疾病FOXG1综合征

 蛋白剂量水平将直接影响细胞命运决定和疾病发生。同一基因,如FOXG1,由于突变类型不同,会导致蛋白剂量差异,从而诱发多样化的症状。由于传统的敲除、敲降策略都难以精确调控蛋白表达水平,FOXG1综合征等类似蛋白剂量差异诱发疾病的研究进展缓慢。人类多能干细胞(hPSCs)分化可模拟人类早期发育和相关疾病。为了在hPSCs及其分化细胞中精确调控蛋白剂量,通过利用CRISPR/Cas9在hPS

2019-03-06

Nature:揭示一种调节神经细胞的新机制

2019年2月23日讯/生物谷BIOON/---使用干细胞修复器官是现代再生医学的首要目标之一。在一项新的研究中,来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心和慕尼黑大学的研究人员发现蛋白Akna在这个修复过程中起着关键作用。比如,它通过一种可能也参与转移瘤形成的机制控制神经干细胞的行为。相关研究结果于2019年2月20日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“The centrosome protein AKN

2019-02-23