首个神经纤维瘤病1型治疗药物！阿斯利康/默沙东selumetinib获美FDA优先审查，总缓解率66%
2019年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药selumetinib的新药申请（NDA）并授予了优先审查。此次NDA申请批准selumetinib用于治疗3岁及以上神经纤维瘤病1型（NF1）相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）儿科
T细胞激活+检查点抑制：三联免疫疗法治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)6个月生存率达80%！
2019年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日在马里兰州举行的癌症免疫治疗学会（SITC）2019年年会上公布了评估三联免疫组合疗法（INO-5401、ION-9012、Libtayo）治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤（GBM）II期临床研究（NCT03491683）的阳性中期结果。INO-5401是一种编码3种肿瘤相关抗原（hTERT、
胶质母细胞瘤为何难治
以色列和美国日前合作研究发现，胶质母细胞瘤细胞分为4种亚型，而且每种亚型之间会相互转换，这解释了胶质母细胞瘤细胞很难被药物杀死的一个原因。以色列魏茨曼科学研究所、美国马萨诸塞综合医院与索尔克生物研究所等机构的研究人员发现，胶质母细胞瘤在不同患者之间存在差异，甚至在同一个肿瘤内的细胞之间也存在很大差异。目前无有效疗法，因为每种药物只能杀死部分肿瘤细胞，未来有效的治疗方法必须能攻击胶质母细
Nature：首次发现神经胶质瘤与健康的神经元形成突触
2019年9月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员首次证实严重的脑癌可整合到大脑的神经连接中。他们发现称为高分级神经胶质瘤的脑瘤会与健康的神经元形成突触，劫持来自健康神经元的电信号，从而促进它们自身的生长。实验表明利用现有的抗癫痫药破坏这些电信号可极大地降低人类肿瘤在小鼠体内的生长，这就为一种潜在地治疗神经胶质瘤的新方法提供了首个证据。相关研究结果于20
Nat Biotechnol：基因编辑免疫细胞攻击胶质母细胞瘤
2019年10月15日讯 /生物谷BIOON /--耶鲁大学系统生物学研究所和耶鲁癌症中心的遗传学助理教授Sidi Chen实验室开发了一种先进的基因编辑和筛选技术，可以为癌症免疫治疗寻找新的靶点。于近日发表在《自然生物技术》(Nature Biotechnology)杂志上的一项新研究中，陈和同事们报告说，在小鼠胶质母细胞瘤模型中，使用含有这些基因靶点修饰的T细胞可以让肿瘤生长变慢。而胶质母细胞
Opdivo胶质母细胞瘤III期临床未达PFS主要终点
面对全球最致命、最难治疗的癌症之一，百时美施贵宝（BMS）又双叒空手而归！当地时间9月5日，BMS宣布在III期临床研究中，与标准护理方案（化疗+放疗）相比，其肿瘤免疫疗法Opdivo联合标准护理方案未能显着降低特定新诊断的胶质母细胞瘤患者病情恶化或死亡的风险。不过，数据监测委员会建议继续推进研究，以观察Opdivo+标准护理方案是否能延长患者的总生存期。部分肿瘤药物在延缓疾病进展方面不足，但最终
近期胶质母细胞瘤研究新成果！
本文中，小编整理了多篇研究成果，共同解读科学家们在胶质母细胞瘤研究领域取得的最新成果，分享给大家！图片来源：stock.adobe.com【1】Science子刊：I期临床试验表明药物局部诱导的IL-12基因疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤患者doi：10.1126/scitranslmed.aaw5680在一项新的临床研究中，一种可诱导的肿瘤定位基因疗法首次在胶质母细胞瘤患者中进行了测试。这种由两
胶质母细胞瘤免疫治疗！百时美Opdivo一线治疗MGMT甲基化患者III期临床未达PFS主要终点！
2019年09月06日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）的III期临床研究CheckMate-548（NCT02667587）没有达到无进展生存期（PFS）主要终点。该研究是一项随机、多中心III期研究，在新诊断的O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（M
脑损伤激活胶质细胞产生神经元研究获新进展
胶质细胞是人脑中数量最多的细胞。但是，在人脑创伤情况下，胶质细胞的潜在反应和作用还很不清楚？中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心何杰研究组开展的研究，回答了两个关于胶质细胞如何响应脑损伤的关键性问题：损伤激活的胶质细胞如何进入细胞周期？损伤激活的胶质细胞如何选择产生胶质细胞还是神经元？近日，eLife在线发表这项研究论文。斑马鱼中枢神经系统在损伤后具有强大的神经再生能力，因此近年来被
罕见淋巴瘤新药！BTK抑制剂tirabrutinib申请上市，治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)！
2019年09月03日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，已在日本提交BTK抑制剂tirabrutinib hydrochloride（ONO-4059，tirabrutinib）用于治疗复发性或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的制造和销售申请。此次申请基于一项多中心、开放标签、非对照I/II期研究（ONO-4059-02）的结果。该