eLife：特殊遗传信号通路或可阻断髓母细胞瘤的形成
最近，来自Krembil研究所的研究人员通过研究发现，一种控制大脑中血管生成的信号通路或许能够阻断髓母细胞瘤动物模型中脑瘤的形成，髓母细胞瘤是一种好发于儿童中的常见恶性脑瘤。相关研究刊登于国际杂志eLife上，文章中研究者首次通过研究揭示，Norrin/Frizzled4 (Fzd4)信号通路的阻断或许会驱动围绕在癌变细胞周围的支持性组织发生改变，同时促进易感个体机体髓母细胞瘤的发生。
CCR：抗体/小分子组合治疗展现对抗成神经细胞瘤的新希望
最近来自美国洛杉矶儿童医院萨班研究所的研究人员进行了一项研究，进一步揭示了细胞因子TGFβ1在成神经细胞瘤生长中的作用，并且提示了小分子药物/抗体组合疗法治疗这种癌症的可能性。相关研究结果发表在国际学术期刊Clinical Cancer Research上。
let-7缺失是神经母细胞瘤产生的关键
在一项新的研究中，研究人员发现一种被称作let-7的microRNA（微RNA）在抑制神经母细胞瘤中发挥着至关重要的作用，而且可能有助人们集中精力发现一种靶向的非毒性的化疗替代疗法。
王光辉——中国科学技术大学——本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
本实验室主要从事神经退行性疾病(主要为polyglutamine病，如亨庭顿病(HD)及脊髓小脑变性)的分子生物学和细胞生物学的研究。主要研究方向为： (1)神经退行性疾病相关蛋白的翻译后修饰对细胞致死和神经退变的作用。(2)寻找介导polyglutamine致病的分子及探索其致病机制。(3)探索基因治疗的手段及评价其效果。
ASCO2016：实验性的单克隆抗体疗法或有望治疗神经母细胞瘤
来自圣裘德儿童研究医院的研究人员在进行神经细胞瘤的II期临床试验中发现，利用一种实验性的单克隆抗体或可使得80%新诊断的高风险年轻的神经母细胞瘤患者中的肿瘤出现萎缩，相关研究将于近日发表在2016年美国临床肿瘤学会年会上，目前后续的研究仍在继续。
ASCO2016：两次自体干细胞移植更有效治疗高危视网膜母细胞瘤儿童患者
根据一项III期临床试验的结果，对高危视网膜母细胞瘤儿童患者进行两次自体干细胞移植要比接受单次自体干细胞移植在三年后更可能没有癌症。
Cell Rep: 致癌基因BRAF突变介导了黑色素瘤的侵袭
恶性黑色素瘤具有很强的侵袭和转移能力，这也是导致大部分患者死亡的根源所在。近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代，即BRAFV600E突变，该突变会导致B
JCP：老药新用或可有效治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种常见的致死性脑癌，目前并无彻底治愈的疗法，近日发表在杂志Journal of Cellular Physiology上的一篇论文中，来自拉奎拉大学的研究者就通过研究发现，老药夫拉平度（Flavopiridol）或可作为一种有效的疗法来切断癌细胞可利用的短糖分子并且有效损伤癌细胞的生长。
Cell：癌基因控制干细胞活性
近日，刊登在国际杂志Cell上的一项研究论文中，来自海德堡干细胞研究所等机构的研究人员通过对胚胎干细胞进行研究发现了可以控制胚胎发育暂停的因子。我们都知道，在很多类型的癌症中都会产生大量的MYC（癌基因），而且MYC产生地越多，肿瘤的恶性程度就会愈发明显。