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:保持干细胞状态还是分化为功能性神经元,UPF1蛋白来决定

近日加州大学科学家发现了UPF1蛋白的新功能,该蛋白能够决定神经元前体细胞是否保持干细胞状态还是分化成为功能性神经元。

2014-04-11

武田与UCL合作开发基因疗法干细胞疗法

武田与伦敦大学学院达成合作,开发基因疗法和干细胞疗法,用于肌营养不良症的治疗。

2014-03-13

干细胞疗法治疗心脏病取得重大突破

得克萨斯州心脏研究所的研究人员3月24日在美国心脏病大会上发布实验室研究成果,干细胞疗法对心脏受伤的患者显示出积极效果,可恢复坏死心脏的泵血功能。 在这项历时33年的研究中,研究人员选取92名平均年龄为63岁的严重慢性心脏病患者为研究对象。这些患者曾患心绞痛或心力衰竭,泵血功能低于正常情况的45%。因他们病情较重,均无法接受冠状动脉支架等手术。

2012-03-27

Cell Stem Cell:首次将皮肤细胞直接转化为神经干细胞

Copyright ©版权Bioon.com所有,若未得到生物谷授权,请勿转载。 来自德国明斯特市马克斯-普朗克分子生物医学研究所的科学家们取得一项突破,将已完全分化的成体细胞(somatic cell)直接转化为成体干细胞(somatic stem cell)。

2012-11-18

Cell Stem Cell:利用人胚胎干细胞产生GABA能神经元或可治疗亨廷顿舞蹈症

美国威斯康星大学麦迪逊分校神经科学家Su-Chun Zhang实验室利用人干细胞制造GABA能神经元。GABA能神经元是一种脑细胞,如果它们发生退化,则能够导致亨廷顿舞蹈症---这种疾病的典型特征就是病人运动感功能严重退化以及其他症状。Zhang和他的同事们证实在亨廷顿舞蹈症小鼠模式动物中观察到的严重性运动障碍能够通过移植实验室制造的GABA能神经元得到矫正。图片来自Su-Chun Zhang。

2012-11-18

PNAS:干细胞研究新进展或可加快治疗运动神经元疾病

来自英国爱丁堡大学、伦敦大学国王学院、美国哥伦比亚大学和旧金山大学的科学家们利用前沿干细胞研究方法取得一项研究突破,从而可能会加快人们开发出治疗运动神经元疾病(motor neurone disease, MND)的新方法。 中国细胞生物学学会干细胞生物学分会2012年春季会议 他们从一名患有遗传性MND疾病的病人身上提取皮肤细胞,并利用提取到的皮肤细胞构建出运动神经元。

2012-11-18

干细胞神经损伤和神经退行性疾病中的应用:挑战和未来

美国佛罗里达大学Dr. Wang为首研究人员证明,抑制Rho相关激酶(ROCK)和随后丝切蛋白去磷酸化可介导PC12细胞的轴突生长。神经轴突再生的缺乏是神经退行性疾病的主要病因之一。因此,ROCK抑制介导的轴突生长与临床治

2014-06-18

干细胞神经损伤和神经退行性疾病中的应用:挑战和未来

美国佛罗里达大学Dr. Wang为首研究人员证明,抑制Rho相关激酶(ROCK)和随后丝切蛋白去磷酸化可介导PC12细胞的轴突生长。神经轴突再生的缺乏是神经退行性疾病的主要病因之一。因此,ROCK抑制介导的轴突生长与临床治疗中枢神经系统相关疾病,如阿尔茨海默氏病,脊髓损伤,创伤性脑损伤和中风密切相关。

2014-06-16

Protein Cell:生物物理所揭示人类心肌细胞神经干细胞的基因组DNA甲基化图谱

2013年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --心脏病和神经系统疾病是威胁人类健康的杀手,无论在发达还是发展中国家,这些疾病的发病率和致死率均居高不下,给公共卫生事业带来了极大的压力和负担。追根溯源,心脏和神经系统疾病的病因是心肌和神经细胞(或神经前体细胞)的功能或器质性损伤。体外获得高纯度且富有活力的人类心肌和神经(干)细胞并鉴定其特征性分子标记物是认识和干预这些疾病的必要手段。

2013-10-14

研究人员有望开发出治疗成神经细胞瘤的新疗法

2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --成神经管细胞瘤多发于儿童,这种癌症的治疗方法一直很有限同时有着很大的副作用,如导致患病儿童智商降低以及提高患者发生其他类型癌症的几率。现在,来自斯坦福-伯纳姆医学研究所的研究人员有希望开发出一种新的疗法。这种疗法是通过定位癌症干细胞并抑制其生长所鼻息的酶活性来治疗这种癌症。研究人员的这一成果发表于Cancer Research上。

2013-10-10