干细胞疗法为糖尿病治疗提供了一个全新的途径！
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会糖尿病是严重危害人类健康的最主要慢性病之一，其治疗目前仍是全球医疗的棘手问题。近一个世纪以来，胰岛素替代疗法是1型糖尿病（T1DM）患者的标准治疗方法。然而，饮食、运动和其他因素的变化使其无法生理性调节血糖浓度以完全控制血糖稳定，也不能控制胰岛素过多或过少所引起的并发症，且不能避免远期并发症的发生[1]。胰岛细胞移植以其能够生理性分泌胰岛素的优势为
Glia：神经干细胞再生的机制
2018年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自Waseda大学的研究者们以成年斑马鱼为对象，通过建立视顶盖穿刺损伤模型，发现了神经干细胞再生的机制。该发现或许有助于人类中枢神经系统损伤的治疗。“与哺乳动物不同，斑马鱼拥有超强的神经元再生功能，因此在大脑受到损伤后能够快速激发脑组织再生过程。然而，它们的基因与人以及小鼠却无太大差异”。该研究的作者，来自Waseda大学分子神经学系的教
Nat Med：首次证实人神经干细胞移植可改善脊髓损伤猴子的抓力
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，研究人员报道移植到猴子受损脊髓中的人神经干细胞成熟为神经元，触发神经连接形成，从而让这些猴子抓住橙子的能力得到改善。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Restorative effects of human neural stem cell gra
干细胞药物速递！武田干细胞疗法Alofisel获欧盟批准，治疗克罗恩病患者复杂性肛周瘘
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）与比利时干细胞公司TiGenix近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Alofisel（darvadstrocel，前称Cx601），用于瘘管对至少一种传统或生物疗法反应不足的非活动性/轻度活动性管内克罗恩病（CD）成人患者复杂性肛周瘘（CPF）的治疗。此次批准，使
利用干细胞疗法真的能够治疗人类失明吗？
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --2006年，Nature杂志刊登的一篇研究报告中，研究人员描述了干细胞如何被用来恢复失明小鼠的视力，随后的研究中，研究人员想通过研究来证明是否能够利用干细胞来治疗人类的失明。来自基尔大学的研究人员Rachel Gater表示，时间快进到12年后，我们似乎还没有完全实现该目标，2015年在日本进行的
Nat Biotechnol：干细胞疗法治疗黄斑退化
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月20日 讯 /生物谷BIOON/ --2015年6月， 86岁的Douglas Waters出现了严重的老年性黄斑变性症状（AMD），导致难以看清东西。几个月之后，他成为了UC Santa Barbara的研究者开发的利用干细胞诱导分化的视觉细胞治疗AMD的临床试验的一员。在手术之前，Douglas的视力很差，右眼几乎看不到任何东西。
利用干细胞疗法如何治疗癌症、阿尔兹海默病等多种人类疾病？
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会近年来，科学家们经过深入研究发现利用干细胞疗法有望治疗多种人类疾病，包括阿尔兹海默病、癌症、糖尿病等，本文中，小编就整理了干细胞疗法治疗多种人类疾病的相关研究，分享给大家！【1】Stem Cell Rep：干细胞研究揭示阿兹海默症新疗法doi：10.1016/j.stemcr.2018.01.031最近一项研究发现通过靶向大脑中一类蛋白的转运过程，能够
干细胞疗法能够修复更年期的过早出现以及生育问题
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项临床研究指出，通过自体骨髓移植的手段能够使因卵巢功能早衰而生育力下降的女性重新恢复生育能力，而且避免过早地进入更年期。相关结果在最近于芝加哥召开的第100届内分泌学会年度会议上得到了展示。"在接受治疗的两名受体中，我们发现其血清雌激素水平在接受干细胞移植后的三个月后出现了明显升高，而且该效
Cell Reports：研究揭示组蛋白伴侣调控神经干细胞机制
大脑皮层是哺乳动物大脑中高度发达的中枢区域，负责控制认知、记忆、情感行为等重要机体功能。正常胚胎大脑皮层发育对于维持皮层功能十分关键，全面深入了解胚胎大脑皮层发育机理及调控机制具有重要意义。胚胎大脑皮层发育过程受到细胞内外多种信号分子的精准调控，以保证大脑正常发育的时序性。表观遗传调控是皮层发育过程中的关键调控因素。组蛋白伴侣Nap1l1与组蛋白结合参与染色质的组装和去组装，对染色质结
Stem Cell Rep：干细胞研究揭示阿兹海默症新疗法
2018年3月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究发现通过靶向大脑中一类蛋白的转运过程，能够为治疗阿兹海默症提供新的思路。研究者们发现利用药物阻断蛋白质在细胞内的转运能够降低大脑死亡的前体标志物的产生。阿兹海默症是神经退行性疾病的一种，患有该疾病的患者大脑组织中主要有两类蛋白的沉积：一种是beta-淀粉样多肽，主要存在于细胞外；另外一种是Tau，主要存在于细胞内。这两种毒性蛋白都会导致