PNAS：华中科技大学宋质银团队发现癫痫的“代谢放大器”，线粒体损伤触发免疫警报，星形胶质细胞“疯狂”产丝氨酸，最终点燃神经元
研究表明mtDNA介导的cGAS-STING激活和D-丝氨酸是癫痫发生的重要驱动因素，为神经元-小胶质细胞-星形胶质细胞交互作用提供了机制性见解，并凸显了免疫代谢调控作为一种有前景的癫痫治疗策略。
2026-03-11
觅食节律行为神经机制研究取得进展
这一研究以嗅觉系统为切入点，揭示了一簇对觅食行为持续压制的抑制性嗅觉投射神经元，且节律系统通过多巴胺信号，在清晨解除了其对觅食行为的抑制，实现了觅食行为节律调控的去抑制神经环路。
2025-10-10
Cell：改写神经修复规则，中国博士生一作揭示磷酸戊糖途径如何成为神经感觉与轴突再生的关键枢纽
这些发现表明PPP作为感觉神经元生理学和再生的代谢检查点，突出了其修复中枢神经系统的治疗潜力。
2026-01-08
《自然·免疫学》：科学家发现，淋巴结是免疫治疗的引爆点
这项研究成果，再次证实了淋巴结在抗肿瘤免疫中的作用，以及淋巴结是免疫系统响应免疫治疗的关键，为靶向淋巴结的免疫疗法开发，提供了新思路。
2025-10-21
《Nature》发现环境“免疫训练”可预防过敏：环境刺激诱导持久记忆，阻断II型免疫反应并抑制过敏
该研究使用一种过敏性疾病的小鼠模型表明，接触免疫刺激环境会产生交叉反应的适应性免疫记忆，这与接触过敏原时 II 型免疫反应的受阻相一致。
2026-02-01
《Cell》揭秘免疫疗效差异根源：鉴定“火花T细胞”为预测与优化癌症免疫治疗提供关键靶标
该研究发现，白细胞反应和肿瘤细胞毒性在宏观层面上存在高度的差异，并且在统计学上呈现出一种偏移的泊松过程分布。
2026-02-12
Cell子刊：中国药科大学杨勇/段静静揭示脂肪肝炎的“炎症风暴”开关，PLAGL2-MYD88轴放大肝细胞焦亡，驱动免疫恶性循环加速疾病
本研究鉴定出PLAG1样锌指蛋白2（PLAGL2）是细胞焦亡信号的强效放大因子，也是加速MASH进展的关键驱动因子。
2026-02-25
Nat Med：相同的5种生物标志物存在于四种主要的神经退行性疾病中
一个包含 256 种蛋白质的 LASSO 模型能够追踪不同诊断的临床严重程度，器官特异性衰老时钟则揭示了阿尔茨海默病中动脉、肝脏和肠道的加速衰老，以及帕金森病中肌肉的加速衰老。
2025-07-24
Science：突破体外神经元编程瓶颈！480种组合+70万单细胞解析，构建人类神经元亚型“百科全书”
该研究的方法为编程不同的人类细胞亚型以及研究合作信号如何驱动神经元命运提供了一种策略。
2026-01-24
