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二代测序技术指导肿瘤患者的治疗方法

本周美国临床肿瘤学会年度会议中展示的研究项目包括了来自于部分研究项目的大量数据,这些研究项目均使用了二代测序技术来指导对肿瘤患者的治疗方法。研究结果表明,正如之前科学界已报道的那样,NGS panel及更广泛

2014-06-26

国家食品药品监督管理局关于进一步加强食品药品监管信息化建设的指导意见

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局(药品监督管理局),国家局机关各司局、各直属单位: 为贯彻落实《国家药品安全“十二五”规划》、《国家食品安全监管体系“十二五”规划》、《“十二五”国家政务信息化工程建设规划》和《国家电子政务“十二五”规划》,全面加强食品药品监管系统信息化建设,加快建立适应食品药品监管工作需要的信息化体系,进一步提升食品药品监管信息化能力和水平...

2013-04-11

解读:《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(征求意见稿)

为了规范并促进我国干细胞治疗研究,保证干细胞制剂安全、有效和质量可控,在现阶段国际上已取得的有关干细胞生物学知识、干细胞临床应用研究进展和细胞产品质量控制技术的基础上,卫生部和国家食品药品监督管理局干细胞临床研究和应用规范整顿工作领导小组组织制定了《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则(试行)》(以下简称《指导原则》),经反复研讨修改后已形成征求意见稿,并于2013年3月在全国征求意见。

2013-03-08

干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)(征求意见稿)

干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)(征求意见稿) 一、前言 二、干细胞制剂的质量控制 (一)干细胞的采集、分离及干细胞(系)的建立 (二)干细胞制剂的制备 (三)干细胞制剂的检验 (四)干细胞制剂的质量研究 三、干细胞制剂的临床前研究 (一)安全性评价 (二)有效性评价 名词解释 参考文献 一、前言 干细胞是一类具有不同分化潜能...

2013-03-19

德国凯杰therascreen® KRAS RGQ PCR Kit获FDA批准用于指导Vectibix在转移性结直肠癌中的应用

中国上海, 2014年5月30日——凯杰公司(QIAGEN,以下简称“凯杰)今日宣布therascreen® KRAS RGQ PCR Kit(以下简称“therascreen KRAS检测”)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)审批。

2014-06-03

JAMA:美国社区MRSA感染率处于下降之中

芝加哥–据7月4日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露,在对包括了9百多万名国防部非现役及现役军人所做的分析中,社区内起病的和医院内起病的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌血症从2005年至2010年都有所下降,而社区内起病的皮肤和软组织MRSA的感染则在较为最近的时候有所下降。 根据文章的背景资料:“美国的侵入性MRSA感染的幅度及社区内起病的MRSA感染的出现都是有案可稽的。

2012-11-18

ICHE:社区获得性的金黄色葡萄球菌感染日益猖獗

近日刊登在国际杂志Infection Control and Hospital Epidemiology上的一项研究报告指出,纽约市因为社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)感染所致的住院率超出1997年至2006年的三倍还多。大多数的MRSA感染都是在医院内、医疗保健过程中获得感染的,近年来公共健康专家越来越关注社区型如家庭、学校等地方的MRSA感染。

2012-11-18

美国FDA发布临床试验指导意见

近日,美国FDA发布临床试验(药物和器械)的指导意见《伦理委员会(IRB)、临床研究者和申办者指导原则》,明确伦理委员会需对研究者资格进行审查,以确保患者的风险在有限的范围内。 虽然FDA以往颁布的法规已经要求,申办者有责任选择“培训合格和经验丰富”的研究者参与研究,但是伦理委员会亦应对研究者资格进行审查。

2013-09-26

食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局: 为进一步加强医疗器械不良事件监测工作,完善不良事件监测体系,建立健全各级监测体系工作机制,全面推动监测制度建设,切实提高监测、评价和风险预警能力,有效保障公众用械安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《国家药品安全“十二五”规划》和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》(以下称《办法》)...

2013-10-12

Oncogene:恶性前列腺癌生物标志物的发现有助于指导临床治疗

国科学家鉴定出能够区分恶性前列腺癌的特殊蛋白,未来可依据该蛋白表达情况确定针对不同病人治疗方法。

2013-11-21