为何流感疫苗经常失败
研究人员试图理解为何疫苗丧失效力以及如何生产效果奇好的疫苗专家表示，疫苗的真正目标是即便你得了流感，也不会像没有接种那样病得很重。图片来源：Michael Orrell / AP file虽然流感病毒尚未袭击北半球，但注射流感疫苗的季节已然到来。药房外面的横幅催促道：“请现在就接种流感疫苗。”不过，没有被宣传的是疫苗大多表现平平。最常用的流感疫苗仅能保护不超过60%的接种者。有些年份，疫苗的效力甚
Science：揭示催产素促进社交能力机制
利用ACD/ChemSketch 8.0、ACD/3D Viewer和The GIMP构建出的催产素空间填充模型。图片来自Wikipedia。2017年10月3日/生物谷BIOON/---为什么与我们的朋友一起出去玩这么有趣？为什么有些人如此善于交际，而另一些人则是孤独者，或者似乎对与他人的互动完全过敏？在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学、约翰霍普金斯大学和澳大利亚弗洛里神经科学与心理健康研究所
诺华买下XOMA的III期临床失败药
2017年8月29日 讯 /生物谷BIOON/ --诺华预付3100万美元向XOMA公司买下单抗药gevokizumab的全球销售权，此单抗药是抗-IL-1β变构单抗体。此价格淋漓尽致地反映了作为后期临床失败的尴尬处境。XOMA公司通过这次交易来平衡它的银行储蓄、重新调整债务，其中收到的3100万美元中有500万来进行股权投资。在债务方面，诺华承诺替XOMA公司解决欠法国公司Servier约143
Ophthotech眼科药物Fovista第三项临床3期失败
8月14日，美国眼科药物研发公司Ophthotech表示，公司所进行的Fovista？ (pegpleranib)（抗PDGF 疗法）联合Eylea？ (aflibercept)或Avastin？ (bevacizumab)（抗VEGF疗法）对照Eylea？ 或Avastin？单药用于年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗优效性研究的临床3期试验未能达到预先设定的12个月视力的平均改善这一主要研究终点。
III期临床失败 再生元终止RSV单药药物suptavumab临床开发
美国生物技术公司再生元（Regeneron）近日宣布，评估实验性单抗药物suptavumab（REGN2222）预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的一项III期临床研究NURSERY Pre-Term未能达到在婴儿中预防RSV感染就医（medically-sttended）的主要终点。此外，suptavumab在一个亚组患者中也未能表现出疗效迹象。安全性方面，suptavumab和安慰剂
Ophthotech湿性年龄相关性黄斑变性药物III期临床失败
2017年8月14日讯/生物谷BIOON/——总部设在纽约的Ophthotech公司（OPHT）宣布，其Fovista（pegpleranib）III期临床试验未达到主要终点，宣告失败。该试验评估了Fovista与Eylea（aflibercept）或Avastin（贝伐珠单抗）联用，相比于Eylea或Avastin单独用于湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的患者的疗效。Fovista没有显示出任何
研究确定免疫疗法抗癌失败的“祸根”
肿瘤免疫治疗的原理，在于人体自身针对肿瘤细胞的防御系统被激活。然而，对于大多数患者，肿瘤细胞对治疗产生了耐药性。苏黎世大学的研究人员在皮肤黑色素瘤中发现一种表观遗传控制蛋白质是这种阻力的关键所在。数据显示，癌症是全球第二个最常见的死因。直到最近，治愈患有转移性癌症的机会仍然非常低，通过手术切除肿瘤后，癌细胞转移到远处器官，在经过放化疗来控制肿瘤，治疗效果不仅不够明显，而且患者还需经历可
阿斯利康Imfinzi/tremelimumab免疫组合一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）III期临床失败
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了PD-L1免疫疗法Imfinzi（durvalumab）一线治疗转移性（IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究MYSTIC的初步数据。该研究是一项随机、开放标签、多中心、全球性III期研究，在表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）野生型局部晚期或转移
一线治疗乳腺癌II期临床失败 罗氏将IDO抑制剂归还NewLink
本月2号，瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克的合作伙伴NewLink Genetics（以下简称“NewLink”）在第53届美国临床肿瘤学会年会（ASCO2017）上公布了吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）抑制剂GDC-0919（navoximod）联合紫杉烷化疗（多西紫杉醇或紫杉醇）一线治疗转移性乳腺癌II期临床研究令人失望的数据。数据显示，与紫杉烷化疗相比，GDC-0919联合紫杉烷化
CAR-T疗法JCAR015失败，JUNO公司数千万美元打水漂
2017年6月6日/生物谷BIOON/---据分析师分析，JUNO公司CAR-T疗法JCAR015宣告失败，公司4650万美元的研发成本打了水漂。JUNO公司对复发或难治性急性B淋巴细胞白血病成人患者开展了JCAR015临床试验。2016年7月，JCAR015临床试验引起了3个患者的死亡，该试验被紧急叫停。JUNO分析此次患者死亡事件可能与患者接受过化疗药物氟达拉滨治疗有关，在患者死亡事件发生几天