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Cell Metab:CRIF1调节线粒体氧化磷酸化多肽合成和整合

7月20日,Cell Metab杂志在线报道,线粒体蛋白CRIF1通过与新生的氧化磷酸化多肽及分子伴侣相互作用调节线粒体编码的氧化磷酸化多肽的合成和插入线粒体内膜过程。 虽然对线粒体DNA编码多肽表达机制的研究已经取得了很大的进展,参与线粒体核蛋白体介导的多肽合成和将线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)多肽自发插入线粒体内膜过程的调控因子目前还不清楚。

2012-11-18

Cell Metab:Wip1磷酸酶敲除有助减肥

在西方国家,肥胖和动脉粥样硬化相关疾病占死亡率的1/3,其分子机制仍然不完全清楚。近日,新加坡研究人员发现敲除Wip1磷酸酶基因可改善肥胖和动脉粥样硬化。研究论文发表在7月3日的Cell Metabolism杂志上。 Wip1磷酸酶是Atm信号途径中的一个分子,它在脂肪聚集和动脉硬化中发挥重要作用,Wip1敲除的小鼠肥胖和动脉粥样硬化都得到改善。

2012-11-18

PNAS:揭示细菌混合酸发酵过程中甲酸盐通道蛋白发挥作用的分子机制

2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自弗莱堡大学的研究者收集了细菌甲酸盐转移蛋白(细菌重要代谢过程的蛋白质)精确数据信息,通过对这些数据进行深入分析,结果将对于开发新型抗生素的活性成分带来很大希望。相关研究成果刊登在了国际著名杂志PNAS上。

2012-11-18

Cell:揭示丙酮酸激酶PKM2磷酸化组蛋白H3并诱发癌症的分子机制

2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --一项刊登在8月16日的国际杂志Cell上的一篇研究报告中,来自田纳西大学的研究者表示,一种供给癌细胞营养的代谢类蛋白质也可以通过松弛DNA盘绕形成染色体的包装来激活肿瘤促使基因的表达。通过在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中进行研究,研究者揭示了丙酮酸盐激酶M2(PKM2)可以通过影响组蛋白来促进肿瘤细胞生长。

2012-11-18

Reddy医药公司在美上市防治药物注射用唑来磷酸

印度医药公司Reddy实验室在美国市场发布注射用唑来磷酸,规格为4mg/5ml,这种药刚刚获得美国食品药监局(FDA)的仿制药新药申请。 注射用唑来磷酸是仿制诺瓦医药公司的Zometa注射剂。 Zometa主要用于帮助骨髓瘤、前列腺癌患者治疗骨质疏松。 Reddy公司是一家提供原料药、仿制药、定制医药服务和新化学实体的公司。

2013-04-02

Plant cell:磷酸化转录因子,调控植物防卫基因诱导表达

来自美国密苏里大学、浙江大学的研究人员在拟南芥中证实,MPK3/MPK6通过磷酸化一个ERF转录因子,调控了植物防卫基因(Defense Gene)诱导表达和真菌抗性。这一研究成果发表在3月的植物学权威期刊The Plant Cell杂志上。 领导这一研究的是密苏里大学的华人科学家张舒群(Shuqun Zhang)教授,其现为浙江大学生命科学学院、国家“**计划”专家。

2013-03-27

J Virol:磷酸化调控流感病毒复制的机理研究获进展

病毒蛋白的磷酸化修饰在病毒的生命周期中具有重要的功能。A型流感病毒基因编码的14个病毒蛋白中,除了新发现的PB1 N40,PA-X和M42蛋白外,其余11个病毒蛋白被认为在病毒感染的细胞中或者在病毒颗粒里存在磷酸化修饰的形式,包括了RNA聚合酶PA,PB1和PB2蛋白,核蛋白NP,两个表面抗原蛋白HA和NA,非结构蛋白NS1,核输出蛋白NEP,PB1-F2蛋白,以及两个基质蛋白M1和M2。

2013-06-19

大体积进样离子色谱测定饮用水和水源水中的溴酸盐

摘要:本文建立了大体积进样离子色谱电导检测器测定饮用水中的溴酸盐的方法。对于氯离子含量较高的水源水,先采用银柱和钠柱除去水中过高的氯离子,以IonPacAS19分析柱进行阴离子交换分离。在0.002-0.500mg/L浓度范围内,溴酸根工作曲线的线性相关系数r为0.9996,对样品进行加标,溴酸根的回收率为91.5-105%。该方法方便可靠,可应用于饮用水和水源水中溴酸根的检测。

2013-05-31

新离子色谱技术检测青稞制品中溴酸盐

摘要:溴酸盐,难溶于水,且受热后易分解。溴酸盐在国际上被定为2B级的潜在致癌物,它是矿泉水以及山泉水等多种天然水源在经过臭氧消毒后所生成的副产物。 近日,由西藏检验检疫局技术中心承担实施的国家质检总局科技计划项目“青稞制品中溴酸盐检测方法的研究”通过了专家组的验收。专家组一致认为,该项目设计方案合理,技术路线正确,资料齐全,数据准确翔实,完成了计划任务书规定的研究内容。

2013-05-31

JBC:MTMR4通过去磷酸化Smad蛋白抑制BMP/Dpp信号

来自中国科学院生物物理所、武汉病毒研究所、北京生命科学研究院等处的研究人员在新研究中证实,肌微管素相关蛋白4(MTMR4)通过去磷酸化Smad蛋白抑制了BMP/Dpp信号,相关论文发表在1月4日的《生物化学期刊》(JBC)上。 中科院生物物理所的唐宏研究员和潘磊博士为这篇文章的共同通讯作者。唐宏研究员主要从事冠状病毒、肝炎病毒感染的天然免疫应答的分子机制,以及T细胞对炎性反应的调控机制研究。

2013-01-11