Reddy医药公司在美上市防治药物注射用唑来磷酸
印度医药公司Reddy实验室在美国市场发布注射用唑来磷酸，规格为4mg/5ml，这种药刚刚获得美国食品药监局（FDA）的仿制药新药申请。 注射用唑来磷酸是仿制诺瓦医药公司的Zometa注射剂。 Zometa主要用于帮助骨髓瘤、前列腺癌患者治疗骨质疏松。 Reddy公司是一家提供原料药、仿制药、定制医药服务和新化学实体的公司。
Plant cell：磷酸化转录因子，调控植物防卫基因诱导表达
来自美国密苏里大学、浙江大学的研究人员在拟南芥中证实，MPK3/MPK6通过磷酸化一个ERF转录因子，调控了植物防卫基因（Defense Gene）诱导表达和真菌抗性。这一研究成果发表在3月的植物学权威期刊The Plant Cell杂志上。 领导这一研究的是密苏里大学的华人科学家张舒群（Shuqun Zhang）教授，其现为浙江大学生命科学学院、国家“**计划”专家。
J Virol：磷酸化调控流感病毒复制的机理研究获进展
病毒蛋白的磷酸化修饰在病毒的生命周期中具有重要的功能。A型流感病毒基因编码的14个病毒蛋白中，除了新发现的PB1 N40，PA-X和M42蛋白外，其余11个病毒蛋白被认为在病毒感染的细胞中或者在病毒颗粒里存在磷酸化修饰的形式，包括了RNA聚合酶PA，PB1和PB2蛋白，核蛋白NP，两个表面抗原蛋白HA和NA，非结构蛋白NS1，核输出蛋白NEP，PB1-F2蛋白，以及两个基质蛋白M1和M2。
Cell Metab：CRIF1调节线粒体氧化磷酸化多肽合成和整合
7月20日，Cell Metab杂志在线报道，线粒体蛋白CRIF1通过与新生的氧化磷酸化多肽及分子伴侣相互作用调节线粒体编码的氧化磷酸化多肽的合成和插入线粒体内膜过程。 虽然对线粒体DNA编码多肽表达机制的研究已经取得了很大的进展，参与线粒体核蛋白体介导的多肽合成和将线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）多肽自发插入线粒体内膜过程的调控因子目前还不清楚。
Immunology：一种磷酸酶在TLR刺激的先天性免疫反应中的角色
来自第二军医大学，浙江大学医学院等处的研究人员解析了一种具有特殊结构的磷酸酶在TLR刺激的先天性免疫反应中扮演的重要角色，指出这种酶能通过选择性抑制IKKβ/NF-κB通路的活性，从而作为一种负反馈调控因子调节TLR刺激的先天性免疫反应。相关研究成果公布在The Journal of Immunology杂志上。
Structure:RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2机制
6月21日，Structure杂志报道了RNA适配子选择性抑制G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）的分子机制。这可为基于GRK2的心血管系统的新药研发提供重要的参考。 心血管系统稳态的维持，部分是通过G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）磷酸化活化的七次螺旋受体，使之快速脱敏来实现的。 然而，在慢性心脏衰竭过程中GRK2上调。这使研究者认为它促进了病情的恶化。
Science:细胞质膜磷酸肌醇4磷酸盐的新功能
6月21日，Science在线报道了人类对磷酸肌醇4磷酸盐（PI4P）在细胞质膜中重要作用的新认识。 磷脂酰环己六醇（4,5）- 二磷酸[PI（4,5）P2]是细胞质膜（PM）中一种含量很少的磷脂。但它却可行使许多细胞质膜（PM）的功能。而其合成的前体，磷酸肌醇4磷酸盐（PI4P），除了合成PI（4,5）P2以外，此前却没有被发现具有其他PM功能。
Cell Metabol：特殊蛋白激酶或可有效抑制癌症发展
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cell Metabolism上的一篇研究报告中，来自麦吉尔大学的研究者通过研究发现了癌细胞能量代谢的关键调节子，这种调节子是一种AMP活性蛋白激酶（AMPK），其在限制癌细胞生长中扮演着重要角色，AMPK就好像是细胞中的油量表，当其感知到能量水平改变时就会被打开，当细胞能量较低时，其就会帮助改变细胞代谢。
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。
PNAS：美科学家绘制出激酶-蛋白互作图谱
晚期癌症通常会绕过抗癌药物设置的路障而继续迅速生长，近日，国际著名杂志《国家科学院院刊》PNAS在线刊登了来自美国普渡大学研究者的最新研究成果“Sensitive kinase assay linked with phosphoproteomics for identifying direct kinase substrates，”，文章中，研究者绘制了激酶与它们的靶蛋白的互作图谱...