Cell Metab：CRIF1调节线粒体氧化磷酸化多肽合成和整合
7月20日，Cell Metab杂志在线报道，线粒体蛋白CRIF1通过与新生的氧化磷酸化多肽及分子伴侣相互作用调节线粒体编码的氧化磷酸化多肽的合成和插入线粒体内膜过程。 虽然对线粒体DNA编码多肽表达机制的研究已经取得了很大的进展，参与线粒体核蛋白体介导的多肽合成和将线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）多肽自发插入线粒体内膜过程的调控因子目前还不清楚。
Immunology：一种磷酸酶在TLR刺激的先天性免疫反应中的角色
来自第二军医大学，浙江大学医学院等处的研究人员解析了一种具有特殊结构的磷酸酶在TLR刺激的先天性免疫反应中扮演的重要角色，指出这种酶能通过选择性抑制IKKβ/NF-κB通路的活性，从而作为一种负反馈调控因子调节TLR刺激的先天性免疫反应。相关研究成果公布在The Journal of Immunology杂志上。
Cell Metab：Wip1磷酸酶敲除有助减肥
在西方国家，肥胖和动脉粥样硬化相关疾病占死亡率的1/3，其分子机制仍然不完全清楚。近日，新加坡研究人员发现敲除Wip1磷酸酶基因可改善肥胖和动脉粥样硬化。研究论文发表在7月3日的Cell Metabolism杂志上。 Wip1磷酸酶是Atm信号途径中的一个分子，它在脂肪聚集和动脉硬化中发挥重要作用，Wip1敲除的小鼠肥胖和动脉粥样硬化都得到改善。
JBC：北大苏晓东教授阐明磷酸化抑制caspase-6的机制
Caspase全称为含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶，是一组存在于细胞质中具有类似结构的蛋白酶。它们的活性位点均包含半胱氨酸残基，能够特异性的切割靶蛋白天冬氨酸残基后的肽键。caspase-6是caspase家族的一种，它的底物是lamin A和keratin18，它们的降解导会致核纤层和细胞骨架的崩解。
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。
PNAS：美科学家绘制出激酶-蛋白互作图谱
晚期癌症通常会绕过抗癌药物设置的路障而继续迅速生长，近日，国际著名杂志《国家科学院院刊》PNAS在线刊登了来自美国普渡大学研究者的最新研究成果“Sensitive kinase assay linked with phosphoproteomics for identifying direct kinase substrates，”，文章中，研究者绘制了激酶与它们的靶蛋白的互作图谱...
J Virol：磷酸化调控流感病毒复制的机理研究获进展
病毒蛋白的磷酸化修饰在病毒的生命周期中具有重要的功能。A型流感病毒基因编码的14个病毒蛋白中，除了新发现的PB1 N40，PA-X和M42蛋白外，其余11个病毒蛋白被认为在病毒感染的细胞中或者在病毒颗粒里存在磷酸化修饰的形式，包括了RNA聚合酶PA，PB1和PB2蛋白，核蛋白NP，两个表面抗原蛋白HA和NA，非结构蛋白NS1，核输出蛋白NEP，PB1-F2蛋白，以及两个基质蛋白M1和M2。
JCI：鉴定出一类新蛋白让乳腺癌细胞对酪氨酸激酶抑制物产生耐药性
2012年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --对细胞生长途径的异常调节是正常细胞变成癌细胞所必需的。在很多类型的癌症中，细胞生长是由一组被称作受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases, RTKs)的酶所促进的。
J Cell Sci：蛋白激酶通过尿激酶促进前列腺癌侵袭转移
2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --蛋白激酶D3（PKD3）虽然已被证明有助于前列腺癌细胞的生长和生存，但其在前列腺癌细胞运动中的作用仍不清楚。 近日，一项刊登在J Cell Sci杂志上的研究表明PKD2和PKD3激活核因子-κB（NF-κB）信号和促进尿激酶型纤溶酶原激活因子（uPA）的表达/激活，而后两者对前列腺癌细胞的侵袭是至关重要的。