PNAS:帕金森中α-突触核蛋白磷酸化的发生时间
2013年8月27日讯 /生物谷BIOON/--在犯罪现场留下的线索并不总是指向有罪的一方。在帕金森氏病研究领域,人们普遍接受的是当一个特定的蛋白质通过酶转化时,这种疾病会加重。近日,洛桑联邦理工学院神经科学家表明,相反,蛋白的这种转变往往可以防止病情的发展。 这个令人吃惊的结论可以从根本上改变制药公司目前正在开发的治疗方法。这项研究发表在PNAS杂志上。
FDA授予拜耳多激酶抑制剂Stivarga优先审查资格
2012年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)今天宣布,FDA已授予口服多激酶抑制剂Stivarga(regorafenib)新药申请(NDA)优先审查资格,该药用于既往经其他激酶抑制剂治疗但病情恶化的转移性或手术不能切除性胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。 最近,FDA已批准Stivarga用于既往已接受当前可用疗法治疗的转移性结直肠癌(MCRC)患者的治疗。
:磷酸化Rb蛋白结构被破解
近日,Genes&Development杂志报道,研究者首次解析了磷酸化的Rb蛋白结构,揭示了它失活的机制。 细胞周期蛋白依赖激酶(Cdk)磷酸化视网膜神经胶质瘤蛋白(Rb)通过抑制Rb与E2F转录因子及其他调节蛋白形成复合体来驱动细胞增殖。 研究发现,Rb 608位丝氨酸的磷酸化造成一个弹性的口袋状结构域环。该机构模拟并直接阻断E2F反式激活域(E2FTD)的结合。
Science:MORC家族三磷酸腺苷酶调控基因沉默
转座子的插入和DNA重复序列的甲基化修饰通常会导致基因沉默。AtMORC1和AtMORC6是保守的Microrchidia (MORC)三磷酸腺苷酶家族成员,之前有分析预测其功能是催化染色质超级结构的改变。 本文中,研究者在植物拟南芥中突变了AtMORC1和AtMORC6。发现这两个基因的作用是能够去除细胞对于DNA甲基化和转座子的阻遏,但是不会影响DNA或组蛋白的甲基化修饰本身。
Cell Signal:下调整合素相关激酶表达抑制膀胱癌细胞转移
整合素相关激酶(ILK)是一种多功能的存在于细胞质中的丝氨酸/苏氨酸激酶。最近研究表明,ILK表达增高的癌症患者存活率低,预后差、转移率也升高。 虽然ILK过度表达的原因仍然有待阐明,但越来越多的研究发现了整合素相关激酶主要通过调控几个下游靶蛋白来实现其致癌能力,这些下游蛋白在肿瘤细胞的增殖、存活和迁移过程中发挥作用。 即使有了前期研究成果,ILK的促肿瘤转移的机制仍然没有完全得到解释。
Cell:揭示丙酮酸激酶PKM2磷酸化组蛋白H3并诱发癌症的分子机制
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --一项刊登在8月16日的国际杂志Cell上的一篇研究报告中,来自田纳西大学的研究者表示,一种供给癌细胞营养的代谢类蛋白质也可以通过松弛DNA盘绕形成染色体的包装来激活肿瘤促使基因的表达。通过在多形性胶质母细胞瘤小鼠模型中进行研究,研究者揭示了丙酮酸盐激酶M2(PKM2)可以通过影响组蛋白来促进肿瘤细胞生长。
JCI:鉴定出一类新蛋白让乳腺癌细胞对酪氨酸激酶抑制物产生耐药性
2012年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --对细胞生长途径的异常调节是正常细胞变成癌细胞所必需的。在很多类型的癌症中,细胞生长是由一组被称作受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases, RTKs)的酶所促进的。
J Cell Sci:蛋白激酶通过尿激酶促进前列腺癌侵袭转移
2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --蛋白激酶D3(PKD3)虽然已被证明有助于前列腺癌细胞的生长和生存,但其在前列腺癌细胞运动中的作用仍不清楚。 近日,一项刊登在J Cell Sci杂志上的研究表明PKD2和PKD3激活核因子-κB(NF-κB)信号和促进尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)的表达/激活,而后两者对前列腺癌细胞的侵袭是至关重要的。
PNAS:蛋白激酶颠覆性新发现
即使当我们正在休息的时候,机体内仍然充斥着各种生理活动。机体就像一个永久处于交通高峰期的微观大都市,在这熙熙攘攘的有机社会中,数以万亿计的细胞在活跃地进行着监管、修复、合成和运输。 要保证一切正确运行,就需要对机体内各种各样的工作者们进行组织和指导。而蛋白激酶就是这样的信号灯,它们发布着开始和停止的信息,对于细胞通讯的许多方面非常关键。
JBC:MTMR4通过去磷酸化Smad蛋白抑制BMP/Dpp信号
来自中国科学院生物物理所、武汉病毒研究所、北京生命科学研究院等处的研究人员在新研究中证实,肌微管素相关蛋白4(MTMR4)通过去磷酸化Smad蛋白抑制了BMP/Dpp信号,相关论文发表在1月4日的《生物化学期刊》(JBC)上。 中科院生物物理所的唐宏研究员和潘磊博士为这篇文章的共同通讯作者。唐宏研究员主要从事冠状病毒、肝炎病毒感染的天然免疫应答的分子机制,以及T细胞对炎性反应的调控机制研究。