誉衡药业抗癌新药进入临床试验 硫酸美迪替尼片受青睐
据悉，誉衡药业抗癌新药受到了临床批件，将正式进入到临床试验阶段。 誉衡药业（002437.SZ）申报的化学类1.1类新药（尚未在国内外上市销售的化学药品）硫酸美迪替尼片（受理号：CXHL1100445、CXHL1100446）临床批件的办理状态在日前变为“审批完毕-待制证”，根据流程，公司即将在近期收到该新药的临床批件，这标志着该新药将正式进入临床试验阶段。
Mol Cell：揭示癌细胞代谢的新型控制靶点-乙酰化作用
鉴别出了一种名为ACAT1（乙酰基-CoA-乙酰基转移酶）的酶类控制开关，其或许可作为潜在的抗癌药物靶点，相关研究成果刊登于国际杂志Molecular Cell上。
NRR：黄芩苷可有效抑制硫酸粘杆菌素的神经毒性
从干燥的黄芩根中提取的黄芩苷具有抗氧化、清除氧自由基等的药理作用，研究显示其对β淀粉样蛋白诱导神经元损伤也有保护作用，但硫酸粘杆菌素作为一种抗生素在临床应用中存在神经毒性问题。
Nature：M2毒蕈碱乙酰胆碱受体所发生的变构
包括Class B 和Class F家族成员在内的很多“G蛋白耦合受体”(GPCRs)的结构现在已经有了，但我们对它们从失活状态向活性状态的转变却知之甚少。
婴儿用对乙酰氨基酚溶液上市 FDA发布安全警告
2011年12月22日，FDA发布药品安全警告称，目前已有新浓度（160mg/5mL）的适用于婴儿的对乙酰氨基酚溶液上市。这种浓度上的改变将影响到给予婴儿的对乙酰氨基酚溶液体积，特别是对于习惯使用80mg /0.8mL或80mg/mL浓度的本品溶液的患者尤需注意。另外，针对这种浓度上的改变，该药品的包装也将从滴剂改为口腔灌注器。
千红制药肝素钠原料药获FDA认可 海普瑞“唯一性”遭遇挑战
近日，千红制药肝素事业部接到客户山德士公司的通知，美国食品和药物管理局（FDA）于2011年6月8日批准了山德士肝素钠注射液在美国上市，这也意味着千红制药向美国FDA递交的注射级肝素钠原料药的所有资料得到了FDA的认可。 对于A股的投资者而言，“肝素钠与FDA之间的关系”曾引起过市场的轩然大波。
肝素钠量价齐跌 海普瑞光环不再
海普瑞在2010年取得“营业收入和利润水平均创历史最高水平”的佳绩之后，而今，再不复当年。公司最近发布的2011年业绩快报显示，预计2011年公司营业总收入将比去年减少35.26%，营业利润同比减少49.12%。海普瑞支柱产品肝素钠原料药的量价齐跌，直接导致其营业利润增长率发生180度的大转弯，几乎相同的数字从正变为负。
NEJM：低分子量的肝素对癌症治疗的作用不能确定
近十几年来，血液稀释剂肝素被经常用来阻止血液中的血块，那么肝素在治疗癌症上是否有效呢？近日，刊登在国际著名医学杂志The New England Journal of Medicine上的一篇编辑社论评论了麦克马斯特大学的研究者关于肝素的一项最新研究，研究者表示低分子量的肝素(LMWH)在癌症病人身上的效用仍然难以捉摸，尽管大量的研究证明是很有希望的。
Science：俞立等揭示蛋白质乙酰化修饰对细胞自噬调控的分子机制
近日，国际著名杂志Science在线刊登了清华大学生命学院俞立教授课题组的最新研究成果“Function and molecular mechanism of acetylation in autophagy regulation，”，文章中，作者报道了组蛋白乙酰化酶Esa1以及去乙酰化酶Rpd3通过调节自噬发生关键蛋白Atg3的乙酰化水平，从而实现对自噬过程的动态调控。