纤维化间质性肺病(ILD)新药！勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)启动儿科全球III期研究！
在中国，Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD)，PF-ILD申请已被国家药监局受理。
首个进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)药物！勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)显著延缓肺功能下降！
在中国，Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD)，PF-ILD申请已被国家药监局受理。
《自然》子刊：除了癌症，免疫疗法还有望造福这类肺病患者
特发性肺纤维化是一种失能性肺病，全球有大约300万患者。由于肺部形成渐进性瘢痕，患者的肺功能会持续且不可逆转地下降，呼吸困难，危及生命。遗憾的是，目前除了肺移植外，几乎没有治疗方法能够改变这种疾病的进展，3年生存率只有50%，预后与某些严重的恶性肿瘤相当。造成这一治疗挑战的一个重要原因是，我们还不清楚肺部的瘢痕为何会开始扩散。近日，斯坦福大学科学
首个进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)药物！勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)欧盟获批第3个适应症！
在中国，Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD)，PF-ILD申请已被国家药监局受理。
首次在医院发现导致肺病的杂交霉菌！
2020年6月24日讯 /生物谷BIOON /——从神话中的牛头怪到骡子，由两个或更多不同的有机体合并而成的生物--杂交生物--在人类历史和文化中扮演着决定性的角色。然而，并不是所有的混血儿都像牛头怪一样神奇，或者像骡子一样可靠；事实上，其中一些会导致人类疾病。进化生物学家们Jacob L. Steenwyk和Antonis Rokas试图弄明白为什么某些真
首个进行性间质性肺病(ILD)药物！勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)第3个适应症在欧盟即将批准！
Ofev是第一个治疗具有进行性表型的慢性纤维化ILD的药物，已获美国FDA批准，标志着一个重大里程碑。
PLoS ONE：吸烟人群和慢性阻塞性肺病患者因COVID-19感染的死亡率或更高
2020年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PLoS ONE上题为“Prevalence， Severity and Mortality associated with COPD and Smoking in patients with COVID-19： A Rapid Systematic Review and Meta-
罕见肺病首个药物！勃林格殷格翰Ofev获欧盟批准，治疗系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)！
2020年04月22日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准口服小分子酪氨酸激酶抑制剂Ofev（nintedanib，尼达尼布，150mg胶囊），用于治疗系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者。值得一提的是，Ofev是第一个也是唯一一个被批准用于治疗S
罕见肺病新药！美国FDA授予罗氏Esbriet突破性药物资格，治疗无法分类的间质性肺病(uILD)！
2020年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Esbriet（pirfenidone，吡非尼酮）治疗无法分类的间质性肺病（uILD）成人患者的突破性药物资格（BTD）。ILD是一种致衰性的严重呼吸系统疾病，目前尚无FDA批准用于治疗uILD的药物。II期临床试验数据显示，治疗24周，与安慰剂相