梯瓦（Teva）抗过敏喷鼻剂Qnasl获FDA批准
2012年3月26日，梯瓦（Teva）公司周一宣布，FDA批准其药物Qnasl用于鼻过敏症（nasal allergy symptoms）的治疗。 Qnasl是每天一次的"干性"喷鼻剂，是通过气溶胶递送至鼻内，而不是通过水溶液或"湿性"喷雾。Qnasl是处方药，将于4月份上市，该药已被批准用于12岁及以上患有季节性过敏或常年过敏患者。
JACI：食物过敏可加剧儿童哮喘
302例美国患儿的分析结果显示，合并食物过敏的哮喘患儿需要使用控制药物和住院治疗的几率，显著高于无食物过敏但哮喘病情相似的患儿。波士顿儿童医院的James L. Friedlander博士在美国过敏、哮喘与免疫学会(AAAAI)年会上报告，食物过敏在城市中心社区的哮喘患儿中“相当普遍”，城市中心学校儿童哮喘研究的受试者中约1/4存在食物过敏。
J Med Chem：杨玉社等抗耐药菌感染新型截短侧耳素衍生物研究获进展
随着抗菌药物的广泛使用，细菌耐药性问题变得日益严重，多药耐药菌感染已成为威胁人类健康的重要问题。因而临床上迫切需要结构新颖、作用机制独特、对耐药菌有效的新型抗菌药物。
默沙东（Merck & Co）计划提交过敏症免疫治疗片剂AITs新药申请
默沙东（Merck & Co）公司新的过敏药物AITs离新药申请（NDA）又近了一步。一项涉及565位豚草过敏症患者的III期研究数据表明，与安慰剂组相比，服用过敏药物AITs的组，患者显示出显着水平的症状缓解 试验的参与者接受了2种剂量的过敏药物AITs，整个周期为52周。
FDA 在1个月内批准第3个舌下过敏治疗药物Ragwitek
美国食品药品管理局（FDA）已批准舌下治疗药物Ragwitek，用于18~65岁短豚草花粉相关的过敏性鼻炎患者治疗。
天然截短型EsDREB2B基因克隆与应用研究获进展
干旱胁迫是导致作物减产的最主要的胁迫形式，干旱缺水是干旱区农业乃至经济发展的瓶颈。利用基因工程手段克隆耐旱基因并转化农作物是目前最为经济、高效和绿色的发展策略。荒漠植物长期生活在恶劣环境中，体内蕴含特殊的“内在性”抗逆基因资源，有望从中筛选克隆得到功能强大的备选基因元件。
Phadia 推出最新的过敏与自身免疫检测仪器 Phadia 2500 和 Phadia 5000
p{text-indent: 2em;} -- Phadia 推出 Phadia 2500 和 Phadia 5000，从而使过敏和自身免疫诊断解决方案系列不断壮大 -- 两种高产能仪器基于 Phadia 成熟可靠的技术，可将过敏与自身免疫检测相结合 瑞典乌普萨拉2011年8月23日电 /美通社亚洲/ -- 过敏与自身免疫相关疾病诊断的全球领导者 Phadia（法迪亚）今天宣布推出其
FDA批准Teva公司提交过敏性鼻炎药物的新药申请（NDA）
日前，以色列通用名药开发者梯瓦制药获得FDA的批准，提交关于倍氯米松二丙酸盐(BDP Nasal HFA)的新药申请（NDA），该药用于治疗常年性变应性鼻炎（PAR）和季节性变应性鼻炎（SAR）。 该申请得到了两次三期临床试验结果的支持，主要是评估该药物的有效性及安全性，并显示在诸多鼻部症状中取得进展，如：流鼻涕、鼻痒打喷嚏及鼻塞。 试验结果表明该药物耐受性良好，并有较好的安全性。
