《自然·通讯》:研究揭示肠道菌群影响阿卡波糖降糖药疗效好坏
记者从上海交通大学医学院附属瑞金医院获悉，医院宁光院士团队和华大生命科学研究院共同完成的一项研究结果显示，同样用阿卡波糖治疗糖尿病，Ｂ肠型肠道菌群的人群明显效果更好，降低体重、降脂以及改善胰岛素抵抗的情况更为明显，并揭示了其中的原因。令人欣喜的是，中国人群中，Ｂ肠型肠道菌群的人群比例更高。长期以来，阿卡波糖（小肠α葡萄糖苷酶抑制剂）在糖尿病患者的治疗中得到广泛应用。医生在临床中发现，相
链霉菌次级代谢产物产量的适配策略研究获进展
链霉菌能产生丰富的次级代谢产物，目前临床上应用的抗生素约三分之二由该属微生物产生，因此链霉菌被称为药物合成的天然细胞工厂。然而，自然界分离得到的野生链霉菌抗生素合成水平很低，难以满足产业化的要求；已产业化的工程菌株需要不断提高产量，以降低生产成本。因此，如何获得链霉菌高产菌株成为几十年来对其进行基础及应用研究的重要主题之一。在微生物合成生物学改造过程中，通过表达控制元件对相关生物合成途径进行精细调
科学家发现新方法能有效阻断癌细胞摄取葡萄糖生存繁殖的能力！
2017年11月11日 讯 /生物谷BIOON/ --癌细胞会消耗大量的葡萄糖，而长期以来，科学家们一直认为，关闭这种葡萄糖的消耗或许是一种有效治疗癌症的新思路，然而目前研究人员并未发现能够阻断癌细胞摄入并且代谢葡萄糖能力的新型药理学靶点，最近，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自科罗拉多大学癌症中心（University of Colorado Cancer Cente
复旦大学发表首个人类血液外泌体长链RNA数据库
最近Nucleic Acids Research杂志在线发表了首个人类血液外泌体长链RNA数据库exoRBase（www.exoRBase.org），收录了上万条环状RNA（circRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）和mRNA。该数据库由复旦大学附属肿瘤医院/肿瘤研究所（复旦肿瘤所）黄胜林课题组完成，这是该课题组继2015年Cell Research首次报道环状RNA富集于外泌体并存在于血
科学家揭示线性泛素链合成机制方面的新成果
蛋白质的泛素化修饰是一类具有多种效应的蛋白质翻译后修饰，与众多的生理过程和疾病密切相关。线性泛素化是一类新型的泛素化修饰，广泛参与炎症、抗入侵病原体的选择性自噬以及先天免疫相关的信号通路。线性泛素链组装复合物（LUBAC）是目前发现的唯一一个介导线性泛素链合成的E3泛素连接酶，由催化亚基HOIP和两个调节亚基SHARPIN、HOIL-1L所组成。尤其重要的是，LUBAC中任何一个亚基的
Immunity：钙离子或能促进T细胞利用葡萄糖进行增殖并抵御机体感染
2017年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自纽约大学医学院（NYU School of Medicine）的研究人员通过对人类细胞和小鼠进行研究发现，一种钙离子信号或许能够控制免疫细胞是否会利用营养物质来促进自身增殖来抵御外来病毒的入侵。图片来源：NIAID文章中，研究者重点对T细胞所介导的机体应对病毒感染的精确免疫反击进行了研
Lancet：对孕妇进行连续葡萄糖监测（CGM）可改善新生儿结局！
2017年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --根据一项于9月15日在线发表在《柳叶刀》杂志的研究，对于患有1型糖尿病的孕妇，使用连续葡萄糖监测（continuous glucose monitoring ，CGM）会关系到新生儿结局的改善。这一结果与9月11至15日于葡萄牙首都里斯本召开的欧洲糖尿病研究协会年会一致。来自多伦多西奈卫生系统的Denice S. Feig和同事随机选择了年龄在18
口服葡萄糖会影响胰岛素耐受性的产生
2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Diabetes》杂志上的一篇文章，肠道内存在的葡萄糖能够刺激产生抗“肠促胰岛素”的效应，进而降低机体对胰岛素的敏感性。该研究的作者是来自意大利罗马大学的Serenella Salinari博士等人。研究者们通过对八名健康的志愿者以及八名患有胰岛素耐受症状的过度肥胖志愿者进行了研究。经过口服葡萄糖测试以及低血糖状态下的葡萄糖静脉注
上海药物所发展定点抗体药物偶联物新策略及抗体糖工程技术方案
7月27日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在《自然》（Nature）子刊Nature Protocols发表了题为Chemoenzymatic synthesis of glycoengineered IgG antibodies and glycosite-specific antibody-drug conjugates 的文章，报道了利用化学-酶催化方法制备糖工程抗体与基于糖
艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒Maviret获欧盟批准，疗程短至8周
2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Maviret（glecaprevir/pibrentasvir，G/P）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Maviret用于全部6种基因型（GT1-6）慢性丙型肝炎病毒（HCV）成人感染者的治疗。Maviret由固定剂量的2种独特抗病毒制剂组成，其中gleca