罗氏宣布终止黄斑变性等多项药物研究计划
生物制药巨头罗氏目前所面临的问题是它的三大摇钱树安维汀、赫赛汀和美罗华正受到生物仿制药的威胁。去年夏天以来，罗氏就一直在砍掉部分产品线。2017年9月，罗氏公司的第三阶段眼药lampalizumab未能达到治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地图状萎缩（GA）的试验终点。近日，该公司透露已经决定彻底取消该药物的研发计划。此前相关分析人士曾表示，如果lampalizumab能够成功达到其主要试验终
Y染色体正在慢慢退化消失 未来男性到底该何去何从？
2018年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --Y染色体就好像男性的符号一样，但如今研究人员越来越清楚地发现，Y染色体或许并不像我们想象中那么持久且强大，尽管Y染色体携带着主要的开关基因SRY，其不仅能帮助确定胚胎的性别（XX或XY），同时其还含有很少量的其它基因，同时Y染色体也是唯一对人类生命并不必要的染色体。毕竟女性在没有Y染色体的情况下依然过得很好。另外，Y染色体会迅速退化，女性携带者两
美研究有望改进老年黄斑变性干细胞疗法
美国国家眼科研究所一项新研究说，可以更好地用诱导多能干细胞（ips细胞）培育视网膜色素上皮细胞，从而改进对老年黄斑变性的干细胞疗法，未来有望给一些失明者带来光明。老年黄斑变性是一种常见的与年龄有关的眼部疾病，早期症状为视力下降，晚期则表现为视野中心出现暗点、视物模糊，严重者会失明，是造成老年人群不可逆视力损伤的主要原因之一。在健康人眼部，视网膜色素上皮细胞维持着光感受器的更新、再生，光感受器将光转
博士伦LUMIFY获FDA批准治疗眼部红肿
——临床研究显示，酒石酸溴莫尼定滴眼液0.025％在一分钟内实现95％的症状改善，8小时内减轻红肿全球领先的眼科保健公司Bausch＆Lomb（博士伦）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准LUMIFY？（酒石酸溴莫尼定滴眼液0.025％）作为针对小剂量溴莫尼定酒石酸盐开发的第一种也是唯一一种非处方（OTC）滴眼剂，用于治疗眼部红肿。溴莫尼定在1996年首次被FDA批准用于降低青光眼患者的眼
Stem Cell Rep：阿兹海默症患者大脑退化的机制
2017年11月18日/生物谷BIOON/---阿兹海默症是一类会引发记忆缺失以及认知能力退化的神经退行性疾病，不过，患者大脑的其它结构则保持完好。目前关于阿兹海默症患者大脑特定细胞的损伤背后的机制扔不清除。根据最近发表在《Stem Cell Reports》杂志上的一篇文章，作者等人发现大脑细胞的DNA影响了退化症状的产生。阿兹海默症的发病通常伴随着beta-淀粉样多肽的沉积，该蛋白的过度积累会
诺华新药3期临床疗效积极 改善老年黄斑变性
诺华（Novartis）公司近日宣布了两项3期临床研究的进一步积极结果。研究显示了brolucizumab（RTH258）与阿柏西普（aflibercept）相比，在主要终点的非劣效性，关键性视网膜康复疗效的优越性，以及新生血管性老年黄斑变性（nAMD）上的长期效应。3期临床研究HAWK和HARRIER头对头试验结果在美国眼科学会（AAO）2017年会上公开。nAMD是导致老年人出现严
Science：在帕金森病早期进行抗氧化剂治疗有望阻止神经退化，改善神经元功能
图片来自Marvin 101/Wikipedia。2017年9月11日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国、德国和卢森堡的研究人员鉴定出一种有害的导致帕金森病患者出现神经元退化的级联事件，并且找出干扰它的方法。相关研究结果于2017年9月7日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Dopamine oxidation mediates mitochondrial and lys
瑞士开发能完成眼内注射治疗黄斑变性手术的机器人
黄斑变性是瑞士老年人视力恶化的最主要原因，在80岁以上的老年人群中发生率约为20%，严重影响老年人视力，导致视野模糊、丧失阅读和驾驶能力，严重的甚至眼睛只剩一些光感。目前医学界对黄斑变性尚没有根治手段，但采用向患者眼内注射药物，可以延缓病变进程，帮助患者保持和改善视力情况。患者每间隔一定时间（3-6周）需要接受一次治疗，瑞士每年进行这种注射术约10万人次。在手术室内对患者进行眼部局部麻
Opthea治疗黄斑变性新药早期临床结果积极
日前，Opthea公司公布OPT-302治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration， wet AMD)的临床1/2a期试验进一步取得积极结果。OPT-302是联合靶向VEGF-C/D治疗湿性AMD的新型生物制剂。这些数据公布在美国视网膜专家协会(Amecian Society of Retina Specialists， ASRS) 年会上
Ophthotech湿性年龄相关性黄斑变性药物III期临床失败
2017年8月14日讯/生物谷BIOON/——总部设在纽约的Ophthotech公司（OPHT）宣布，其Fovista（pegpleranib）III期临床试验未达到主要终点，宣告失败。该试验评估了Fovista与Eylea（aflibercept）或Avastin（贝伐珠单抗）联用，相比于Eylea或Avastin单独用于湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的患者的疗效。Fovista没有显示出任何