诺华重磅药物Jakavi欧盟收获新适应症：真性红细胞增多症（PV）
在美欧2大市场，Jakavi是获批的首个骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）药物，业界预测，Jakavi将轻松成为重磅药物，每年为诺华带来超过10亿瑞士法郎的进账。
NEJM述评：更低的红细胞比容目标可降低真性红细胞增多症患者死亡风险
在基因组时代，研究者可能会对关注红细胞比容的手段产生怀疑，然而Marchioli博士等人成功解决了半个世纪以来关于静脉切开术治疗真性红细胞增多症的作用的争论，并对诊断和治疗均产生了影响。 该研究结果显示：将红细胞比容目标设定为少于45%可减少静脉切开术后真性红细胞增多症患者的血栓形成。
PNAS：单核细胞增多症样病毒可防止小鼠患狼疮样疾病
近日，国际著名杂志PNAS在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Murine gammaherpesvirus 68 infection protects lupus-prone mice from the development of autoimmunity，”，文章中，科研人员报告说，长期感染一种鼠科疱疹病毒能防止小鼠出现狼疮样自体免疫疾病。
诺华抗癌药Jakavi关键III期显著改善真性红细胞增多症疾病控制
诺华抗癌药Jakavi关键III期显著改善真性红细胞增多症（PV）患者疾病控制，如果获批，该药将成为用于PV治疗的首个JAK1/2抑制剂。
NEJM：真性红细胞增多症的高强度治疗可减少心血管死亡
现行的真性红细胞增多症的治疗推荐呼吁保持红细胞比容（hematocrit）少于45%，但这一治疗策略并未得到随机化临床试验的验证。意大利Consorzio Mario Negri Sud研究所的Marchioli博士等人对此进行了深入研究，他们发现，对于真性红细胞增多症，与红细胞比容处于45%—50%的患者相比，达到红细胞比容少于45%目标的患者心血管死亡和主要静脉血栓显著性降低。
红细胞生成性卟啉症用药Scenesse三阶段研究成果出炉
近日，Clinuvel医药公司公布了Scenesse三阶段研究成果，该药用于治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP），有效成分为afamelanotide。 据公司称Scenesse是第一种光防护药用来预防治疗光毒性EPP患者，EPP是一种罕见的俱光病。 三阶段研究又叫做CUV029，共招募了74名EPP患者，设置了随机、安慰剂控制、平衡对照实验组，共进行了9个月的临床研究。
成年红细胞生成性原卟啉症（EPP）新药Scenesse上市申请提交EMA
Clinuvel医药公司向欧洲药品局（EMA）提交关于Scenesse的上市申请（MAA）。Scenesse申请用于治疗成年红细胞生成性原卟啉症（EPP），这是一种皮肤惧光症。 Scenesse是一种可溶移植剂，从皮肤下起作用激活皮肤黑色素。黑色素能够提供光保护属性，使皮肤免受光照和紫外线辐射。 根据EMA审批程序，Scenesse将在包括挪威、冰岛列支敦士登在内的27个欧盟国家销售。