Cell：新研究揭示脊髓中的一种神经元协调着哺乳动物的行走步伐
大多数科学家之前认为，如此复杂的任务只能由复杂的神经回路处理，并由不同类型的神经元作出贡献。这种回路组合体，称为中枢模式发生器（central pattern generator），似乎在操纵一切。但是，Mentis的最新研究显示，在这种回路组合体中，只有一种类型的神经元完全负责保持我们的双腿步调一致。
逆转脊髓损伤小鼠的瘫痪，4周内恢复行走
脊髓损伤是脊柱损伤最严重的并发症。受损的神经纤维可能不再能够在大脑和肌肉之间传递信号，这种再生衰竭通常会导致严重和永久性的残疾，例如脊髓损伤后的截瘫或四肢瘫痪，更糟糕的是，这些轴突无法再生。迄今为止，针对脊髓损伤的预防、治疗和康复已成为当今医学界的一大难题。美国西北大学的研究人员在国际顶尖期刊" Science "上发表了一篇题为" Bioactive sc
新型电动“外骨骼”，让截肢者轻松行走！能量消耗均降15.6%
因为某些事故或者灾祸，不得已被截肢的人不在少数。膝上截肢严重影响了数百万人的活动能力和生活质量，虽然市面上有一些腿部假肢能够辅助行走，但行走效率极低，步行经济性差、使人劳累，这是限制患者移动性的一个主要问题。为了改善被截肢残疾人的行走难题，美国犹他大学仿生工程实验室的研究人员开发出了一套轻型动力外骨骼，该设备使用电机、微处
一次注射新型两亲超分子肽纤维支架在4个星期内让瘫痪的小鼠恢复行走能力
2021年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国西北大学的研究人员开发出含有两种肽序列的促进神经再生的两亲超分子肽纤维支架（supramolecular peptide fibril scaffold）。单次注射这种支架可逆转脊髓损伤后的瘫痪和修复脊髓组织。他们对瘫痪小鼠的脊髓周围组织进行了一次注射。仅仅四个星期后，这些小鼠就恢复
渤健公布Spinraza治疗症状前SMA数据 96%患者可辅助行走
渤健近日公布了NURTURE研究的最新结果，这是迄今为止针对脊髓性肌萎缩症（SMA）症状前患者进行的时间最长的一项研究，将改变对Spinraza（nusinersen）早期治疗的期望。数据表明，在基因诊断为SMA的婴儿中，早期和持续使用Spinraza治疗长达4.8年，获得了前所未有的生存率（100%），没有一例患者需要永久性通气。与疾病自然病程相比，患者在
Lancet Neurol：大脑控制的外骨骼套装让四肢瘫痪的病人再次行走
2019年10月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，法国研究人员报道一名四肢瘫痪的病人借助一款正在实验室中进行测试的由大脑控制的机器人外骨骼套装（robotic exoskeleton suit）再次行走。相关研究结果于2019年10月3日在线发表在Lancet Neurology期刊上，论文标题为“An exoskeleton controlled by an epidural w
NEJM和Nature子刊同时发表：辅助仪器让截瘫患者重新独立行走
两个独立的研究团队在不同杂志同时发表研究：让截瘫患者重新独立行走！帮助瘫痪患者重新行走是许多研究者锲而不舍的目标，近日有几项报道带来了这个领域激动人心的进展。一篇发表在《自然》子刊《Nature Medicine》上的论文描述了梅奥诊所（Mayo Clinic）和加州大学洛杉矶分校（UCLA）的研究者利用脊髓刺激和物理治疗，帮助一名瘫痪患者恢复了站立和行走的能力。这位男性患者现年29岁，他在201
Nature：鉴定出控制我们行走或奔跑的“起始神经元”
2018年1月18日/生物谷BIOON/---运动（locomotion，也译作移动）构成我们执行的最基本的动作。从迈出第一步开始到我们到达我们的目标为止，这是一个复杂的过程。与此同时，运动以不同的速度进行，从而调节着我们多快地从一个地方到达另一个地方。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所和丹麦哥本哈根大学的研究人员证实作为中脑中的两个区域，楔形核（cuneiform nucleus,
PNAS：为什么我们能够在复杂路面上顺利行走？
2017年7月27日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自美国德克萨斯大学以及Rensselaer Polytechnic研究所的研究者们发现了人们内在行走的时候视觉信息处理，从而确保脚步的准确性的相关机制。相关结果发表在最近一期的《PNAS》杂志上。文章中作者描述了他们招募志愿者进行控制下的走路试验，并分析了其中的神经传递机制。（图片摘自www.medicalxpress.com）研究者们早
Stem Cell Rep：科学家利用人类干细胞疗法使得多发性硬化症小鼠重获行走的能力
近日，刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的一篇研究论文中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究，成功地利用人类干细胞疗法使得患有多发性硬化症(MS)而致残的小鼠重新行走起来，当将人类干细胞注射入MS小鼠机体后研究者预测这些人类干细胞会被小鼠机体排斥，就好象器官移植那种排斥反应，可令研究者兴奋的是，小鼠机体并没有产生排斥反应。