JACI：常见皮肤菌会引发严重食物过敏
2019年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ --在今天发表在《Journal of Allergy and Clinical Immunology》上的一项新研究中，来自伦敦大学国王学院的科学家发现，感染了金黄色葡萄球菌（SA）细菌而出现严重湿疹的幼儿，发生食物过敏的风险更高。金黄色葡萄球菌（SA）是一种可以在健康个体的鼻子和皮肤中发现的细菌。然而，SA在湿疹患者中更常见，尤其是严重的湿疹。当患
守护孩子：盘点干细胞对儿童皮肤、脑部、糖尿病等疾病的治疗
孩子承托着每个家庭的希望与未来，干细胞对儿童疾病的治疗在全球范围都备受重视。大量包括专门儿童医院在内的医疗机构都专注于研究干细胞对儿童疾病的治疗，2012年，加拿大还批准上市了一个专门用于治疗儿童移植物抗宿主疾病的干细胞药物。今天我们便来盘点一下干细胞在儿童疾病治疗领域的应用吧。干细胞治疗儿童皮肤疾病干细胞对于皮肤疾病的治疗一直走在临床研究的前列，无论是对成人还是儿童，许多方向上的应用都已十分成熟
最新研究有望扩展并更新癌细胞系的“百科全书”！
2019年5月25日 讯 /生物谷BIOON/ --癌细胞系的大型文库（即代表癌症患者机体肿瘤类型的细胞集合）往往能够帮助理解肿瘤独特的遗传特性及其对当前和潜在治疗的敏感性，这些文库所产生的数据对于开发治疗癌症患者的新型疗法往往至关重要。这就是癌症细胞系百科全书（CCLE，Cancer Cell Line Encyclopedia）的情况，这是2008年由Broad癌症研究计划与诺华生物医学研究所
Nature:细胞竞争促进健康的皮肤发育
<2019年5月16日 讯 /生物谷BIOON/ --并非所有的细胞都伴随机体成长。哪些被认为不适合在体内服务的细胞，在早期发育期间会通过称为“细胞竞争“的过程被杀死。这种现象以前已在果蝇中已经被报道，现在也在哺乳动物被发现。在最近的一项研究中，洛克菲勒的科学家们表示，小鼠皮肤细胞参与两种形式的竞争，一种发生在早期胚胎发育过程中，另一种发生在出生前。研究人员认为，这种残酷的细胞冲突对于健康皮
印度研究人员3D打印出人造皮肤
印度研究人员日前报告说，他们成功用3D生物打印技术打印出人造皮肤，具有与天然人体皮肤相似的解剖学结构和生化特性等，将来可在化妆品、皮肤药物等测试中广泛应用。人类皮肤主要分为由成纤维细胞等构成的真皮层以及由角质细胞和黑色素细胞等组成的表皮层。这两层之间的连接形态是波浪状的，它给表皮层提供机械支撑，使两层相互粘在一起，以支持皮肤结构稳定。印度理工学院研究人员采用3D计算机辅助设计技术，成功
研究将实验鼠皮肤细胞转化为胚胎所需三种干细胞
以色列研究人员在新一期美国《细胞-干细胞》杂志上报告说，他们在动物实验中成功将皮肤细胞转化为早期胚胎所需的三种主要干细胞，即可分化为胚胎、胎盘、脐带等组织的干细胞。研究人员说，这一成果不仅对研究胚胎和胎盘缺陷、解决某些不孕问题等具有重要意义，还意味着将来有可能在没有精子和卵子的情况下利用人类皮肤细胞培育出完整的人类胚胎。早在2006年，日本研究人员就发现，成体的皮肤细胞可以通过“重新编
重庆一科研成果让“个性化”药物成为可能
走进重庆大学药学院的实验室，研究员李亦舟打开冰箱，从里面拿出了一只放满小试管的盒子。他举起其中一支管说：“这里面装了三千五百万个不同化合物。”这就是近日，李亦舟实验室和瑞士苏黎世联邦理工学院Dario Neri教授实验室合作，通过DNA编码分子库技术获得的研究成果。这项成果将推动新药研发的进程，还让“个性化药物”定制变成可能，将来老百姓或能买到“专属”自己的药物。数月就能完成亿级分子量
让人焦虑困扰的皮肤疾病，交给间充质干细胞来对付
近期，中国复星医药出资8000万英镑，和英国ReNeuron公司达成协议，将把该公司旗下的两款干细胞产品CTX和hRPC带入中国。复星医药将拥有在中国境内及领域内独家临床开发、生产和商业化干细胞产品CTX和hRPC的权利，这或许将给国内患者带来干细胞治疗上的福音。根据ReNeuron公司的公告，干细胞产品CTX主要针对脑卒中（又称：中风）后稳定期的治疗，预计治疗时间窗为中风发作6个月或更长时间。C
Nature：揭示让皮肤永葆年轻的蛋白COL17A1
2019年4月25日讯/生物谷BIOON/---美貌可能只是表面的东西，但对于那些想知道如何保持皮肤年轻的人来说，来自日本东京医科牙科大学和法国斯特拉斯堡大学的研究人员在一项新的研究中可能已经找到了答案，那就是一种促进干细胞竞争的蛋白。这种称为COL17A1的蛋白可能听起来不像是青春之泉，但是这项新的研究指出它在保持皮肤完好无损方面起着重要作用。它通过促进干细胞竞争起作用，而干细胞竞争是一种维持组
首个晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)药物！赛诺菲/再生元肿瘤免疫疗法Libtayo获欧盟CHMP推荐批准
2019年04月29日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab），用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人患者的治疗。现在，CHMP的意见将递交至欧盟