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ASH 2016:诺华生物类似药GP2013(利妥昔单抗)一线治疗滤泡性淋巴瘤(FL)疗效等价于罗氏美罗华(MabThera)

GP2013是罗氏重磅单抗药美罗华(利妥昔单抗)的生物类似药,后者在2014年的全球销售额高达75亿美元。

2016-12-14

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤(cHL)斩获FDA优先审查资格

目前,百时美Opdivo已获批美国FDA治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。

2016-12-08

百时美Opdivo获欧盟批准治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL),系全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法

Opdivo是全球首个也是目前唯一一个获批治疗血液系统恶性肿瘤——经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的PD-1免疫疗法。

2016-12-01

FDA授予淋巴瘤临床新药ADCETRIS突破性疗法认定

今天,生物技术公司Seattle Genetics宣布,美国FDA授予其已上市药物ADCETRIS(brentuximab vedotin)突破性疗法认定,用于治疗CD30阳性的蕈样真菌病(MF,mycosis fungoides)和原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALC

2016-11-11

武田Adcetris:重新定义CD30阳性淋巴瘤一线治疗的革命性产品

Adcetris是一种抗体药物偶联物(ADC),靶向CD30蛋白,针对多种恶性肿瘤均表现出显著的疗效。

2016-11-09

百时美肿瘤免疫疗法Opdivo进入英国早期获药计划(EAMS),治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL)

Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。

2016-11-08

NICE拒绝强生Imbruvica用于非霍奇金淋巴瘤

英国医疗成本控制机构NICE拒绝将强生的重磅抗癌药物Imbruvica (ibrutinib)纳入指南,用于治疗非霍奇金淋巴瘤。

2016-10-25

ISHL 2016:百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL)客观缓解率高达73%

Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。

2016-10-29

Cell Rep:分析DNA甲基化帮助理解淋巴瘤病理发生

癌细胞与健康细胞在DNA甲基化方面存在不同。这些不同可以用于解释基因的肿瘤特异性表达偏差,还可以用于发现生物标记物帮助检测肿瘤,预测肿瘤病人的预后,为肿瘤病人制定治疗计划。表观遗传学让这一切都成为可能。

2016-10-12

Cell:利用CAR-T细胞作为微型制药厂治疗B细胞淋巴瘤

在一项新的研究中,研究人员阐明了CAR-T细胞未开发的起着靶向转运载体作用---即能够作为“微型制药厂(micro-pharmacies)”用于精确的治疗转运---的潜力。

2016-10-03