赛诺菲/再生元Dupixent获FDA批准，系首个治疗中重度特应性皮炎（AD）的靶向生物疗法
Dupixent是一种全人源化单克隆，靶向抑制2种关键炎性因子IL-4/IL-13的过度激活信号，这2种因子是特应性皮炎（AD）持续内在炎症的关键驱动因素。
皮炎新药取得关键性3期临床成功，有望重磅推出
近日，生物制药公司再生元（Regeneron Pharmaceuticals）和赛诺菲（Sanofi）公布了3期阶段临床试验CHRONOS的一年长期详细结果。该研究显示，与局部皮质类固醇（TCS）单独用药相比，接受在研新药DUPIXENT(dupilumab)
J immunol：过敏性皮炎的发病机制
过敏性皮炎是最常见的一种慢性的、发痒的、过敏性皮肤疾病。全球范围内有15%到20%的儿童受到该病的侵染。最近的研究表明，在过敏性皮炎的发病过程中，上皮细胞防护层的损伤以及Th2与Th22的紊乱是其重要的特征。另外，瘙痒以及金黄色葡萄球菌的慢性定植也是其的重要特征之一。然而，IL-22的表达、调节及功能的调节方式以及Th22与Th2的紊乱背后的机制并不清楚。
日本破解特应性皮炎致痒机理,为药物开发带来契机
特应性皮炎是一种过敏反应，起因是由于身体对入侵异物产生过度反应。7-15%的日本人患有这种"国民病"，由于长期的瘙痒而影响生活质量。根据近年的研究，发现其原因是体内产生了大量的致痒分子IL-31，但具体的机理一直
EMA将审批赛诺菲/再生元IL-4/IL-13单抗Dupixent特应性皮炎适应症
近日，制药巨头再生元/赛诺菲向欧盟管理局提交了IL-4/IL-13单抗Dupixent的上市申请，用于治疗中至重度成人特应性皮炎。
赛诺菲/再生元过敏性皮炎药物dupilumab达III期临床主要及次要终点
近日，赛诺菲/再生元公布了单抗dupilumab在特应性皮炎（atopic dermatitis）中的临床试验数据，该药物达到了临床试验的主要和次要终点。
欧盟科研人员揭示儿童异位性皮炎关键要素
儿童异位性皮炎（Atopic Dermatitis），又称异位性湿疹，多发生在儿童皮肤的炎症，导致皮肤瘙痒、红肿和溃烂，部分患者出现发烧或哮喘并发症。欧盟第七研发框架计划（FP7）提供全额资助，由英国科研人员领导，欧盟多
一种人工化合物有助改善特应性皮炎症状
日本研究人员最新研究发现，一种人工化合物能够增强保护皮肤的特定蛋白质的功能，有助于改善特应性皮炎症状。 京都大学一个研究小组报告说，他们在对患有特应性皮炎的实验鼠进行实验时，发现了这种有助于提高皮肤保湿效果和改善皮炎症状的人工化合物。 研究小组指出，皮肤表面有一种能起到保湿作用、能够阻断变应原的“丝聚合蛋白”，特应性皮炎患者皮肤上的这种蛋白质会逐渐减少，使外来刺激性物质很容易侵入皮肤。
Sci Transl Med：一种过敏性皮炎的新型靶向疗法
2013年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --过敏性皮肤病发生率的增加，以及随之而来的经济负担和其它过敏情况风险的升高使得科学家们不得不加快速度研究新型方法来控制这些基于免疫系统的疾病。过敏性皮炎，即所谓的湿疹，在美国影响着10%-20%的儿童健康，其中有50%的患者会出现其它的过敏型疾病，包括哮喘症等。