新技术或将促发人造膝关节植入物革命
最近，研究人员推出了新的人造半月板型植入物NUsurface implant。这种植入物与患者的天然半月板有高度相似形，能够帮助吸收冲击并帮助患者在运动时稳定身形。
FDA批准首个皮下植入式心脏转复除颤器S-ICD
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国加利福尼亚州 Cameron Health公司宣布，其皮下植入式心脏转复除颤器（subcutaneous implantable defibrillator，S-ICD）获得了FDA的批准，用于帮助患者恢复正常的心脏节律。该设备可被植入皮肤下（subcutaneously），而不是直接连接入心脏。
英国警告：全金属植入物患者需进行年检
对于那些一直受困于金属对金属人工髋关节有争议且潜在不安全性的英国患者来说，现在我们得到了一些坏消息。英国药品和保健用品监管署警告称，这些患者中多达50000人需要每年进行血液检测，路透社报道。 尤其需要关注的是：患者可能面临肿胀、组织损伤和毒性金属暴露等相关副作用，文章中称。如果患者存在异常的MRI，或血液中金属离子水平过高，医生们所面临的建议可能是移除或替换任何金属对金属植入物。
新型硅凝胶乳房植入物获FDA批准
FDA已批准Sientra公司的新型硅凝胶乳房植入物，在美国，这是第三家进入这种有争议产品市场的公司。 这家位于加州的整形美容公司已获批将该植入物推入市场，用于22岁及以上女性，丰胸及乳房重塑用途。 在过去的20年中，FDA一直对硅凝胶植入物的安全性有所忧虑。1992年，FDA禁止了此类产品，因为担心它们可能会导致癌症、红斑狼疮及其他疾病。
FDA批准首个用于成人遗传性眼病的视网膜植入物Argus Ⅱ
2013年2月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准Argus Ⅱ视网膜假体系统作为首个植入式治疗成人晚期视网膜色素变性（RP）的装置。设备由一个小的视频摄像机、发射眼镜、影像处理单元（VPU）和植入型视网膜假体（人工视网膜）组成，取代视网膜退化细胞的功能，并改善患者对图像和运动的感知能力。VPU会将视频摄像机的图像转换成电数据无线传输到人工视网膜上。
波士顿科学皮下植入式心律转复除颤器（S-ICD®）荣膺2013美国盖伦奖
波士顿科学皮下植入式心律转复除颤器荣膺2013美国盖伦奖
PNAS：一种由多巴胺触发的用于控制血压的植入物
科研人员制造出了一个基于人类细胞的植入物，当它被注入高血压小鼠体内的时候，它接触在性唤起期释放的多巴胺的情况下产生了一种降低血压的化合物，因此也就把这种动物的血压降低到了正常范围。这种神经递质多巴胺在大脑中自然释放，对诸如食物、毒品和性等愉悦的刺激做出应答，并且通过外周神经泄露到血液中。