Nature：癌变前的衰老监测可限制肝癌发展
11月24日，nature杂志在线发表了德国研究人员的最新研究成果，揭示了肝细胞癌变前的衰老监测可以限制肝癌的发展。致癌基因诱导的衰老曾被发现起一个内在肿瘤抑制机制的作用。Lars Zender及其同事提出了“衰老监测”的概念：他们发现，恶变前的衰老肝细胞能通过一个由肿瘤抗原引导的免疫反应被清除。这个过程需要CD4+ T细胞的参与，并且在小鼠模型中抑制肝癌的发展。
“武汉健民”限制性股票激励计划
武汉健民药业集团股份有限公司限制性股票激励计划（首个授予年度）授予工作已完成。实际授予数量365099股，实际授予对象共5人；授予价格：20.19元/股。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。
药企公关无效 抗生素“限制令”9月颁布
（图片来源于网络） 国内众多抗生素生产企业似乎并未嗅到大限将至的气息。但卫生部即将对抗生素滥用动刀，而且这次有点动真格的意思。 8月6日，在中国医院药学论坛上，卫生部医政司医疗服务管理处处长马旭东明确表示：“按进度，《抗菌药物临床应用管理办法》将在9月份正式下发。” 上述办法对医院使用抗生素的种类和数量进行了严格的限制，其征求意见稿早在4月11日就已公布，原定于7月1日出台，但未能如愿。
限制热量摄入能改善Ⅱ型糖尿病患者心脏功能
近日，在北美放射学会年会上，荷兰研究人员公布报告称，限制热量摄入可以改善Ⅱ型糖尿病患者的心脏功能。对这类患者而言，改变生活方式对心脏带来的益处可能比药物更大。 利用心脏核磁共振成像技术，荷兰莱顿大学的研究人员首先测量了15名Ⅱ型糖尿病患者的心脏功能、心包脂肪及身高体重指数。这些患者在随后的4个月内每天饮食仅含有500卡路里的热量，显著低于成年人每天应摄入的基本热量。
欧盟搁置生物燃料限制计划 或为生物能源产业谋发展
据路透社报道，欧盟立法者日前暂时搁置了生物燃料限制计划，此举或将为某些生物能源产业留下发展余地，但也极有可能导致未来粮价升高。 欧盟委员会相关负责人曾表示，早期鼓励使用的一些生物燃料如今必须禁用，而日前的这一决定无疑否定了该说法。欧洲议会环境委员会并未批准欧盟谈判代表就实施这一限制计划的法律文本进行谈判，这表示在2015年以前此项计划将不会获得通过。
FDA限制Cell Therapeutics 公司tosedostat临床实验
2013年6月25日讯 /生物谷BIOON/ --Cell Therapeutics 医药公司日前宣布，由于一名志愿者在公司新药tosedostat实验研究中死去，FDA决定要求对公司该药物的临床试验进程进行限制。公司股价也随之下跌。Tosedostat是一种尚处在研究中的治疗白血病新药。
FDA审查员：支持批准第一三共新型口服抗凝血剂edoxaban，但应限制用药群体
edoxaban在肾功能受损的患者群体中疗效明显优于华法林，但在肾功能正常的患者群体中药物副作用也非常明显。
合生元等乳粉生产企业违反《反垄断法》限制竞争行为共被处罚6.6873亿元
从今年3月开始，根据举报，国家发展改革委价格监督检查与反垄断局对合生元、美赞臣、多美滋、雅培、富仕兰（美素佳儿）、恒天然、惠氏、贝因美、明治等乳粉生产企业开展了反价格垄断调查。 证据材料显示，涉案企业均对下游经营者进行了不同形式的转售价格维持，存在固定转售商品的价格或限定转售商品的最低价格的行为。
日本放宽医疗器械生产限制 着手修改药事法
日本相关法律中关于医疗器械的生产有极其严格的规定，国内企业一般很难达到要求，导致日本医疗器械主要依靠进口。为振兴经济，促进国内更多企业加入医疗器械产业，近日，日本政府放宽医疗机械生产限制。并在此基础上，着手对药事法进行修改。 据日本《产经新闻》消息，为减轻国民医疗负担，鼓励国内企业加入医疗器械生产，1月30日，日本政府放宽了对医疗器械生产的限制。
FDA医疗类App管制，是否限制市场创新？
FDA的审核监管一向系统严谨，而APP的开发与流行则是灵活瞬变的。当FDA的管制触手伸向医疗类APP时，一方面是为了合理管制移动设备上医疗类App，另一方面则是要保持市场的竞争性。